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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2mc6 | ||||||
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タイトル | A bacteriophage transcription regulator inhibits bacterial transcription initiation by sigma-factor displacement | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / p7 / RNAP / sigma factor / beta prime subunit / NTD / TRANSFERASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Xanthomonas phage Xp10 (ファージ) Xanthomonas oryzae pv. oryzae (バクテリア) | ||||||
手法 | 溶液NMR / distance geometry, simulated annealing | ||||||
Model details | lowest energy, model 1 | ||||||
データ登録者 | Liu, B. / Shadrin, A. / Sheppard, C. / Xu, Y. / Severinov, K. / Matthews, S. / Wigneshweraraj, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2014 タイトル: A bacteriophage transcription regulator inhibits bacterial transcription initiation by sigma-factor displacement. 著者: Liu, B. / Shadrin, A. / Sheppard, C. / Mekler, V. / Xu, Y. / Severinov, K. / Matthews, S. / Wigneshweraraj, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2mc6.cif.gz | 35.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2mc6.ent.gz | 24.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2mc6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2mc6_validation.pdf.gz | 404 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2mc6_full_validation.pdf.gz | 406.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2mc6_validation.xml.gz | 5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2mc6_validation.cif.gz | 5.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mc/2mc6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mc/2mc6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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NMR アンサンブル |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 8188.970 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Xanthomonas phage Xp10 (ファージ) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8LTJ5 |
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1236.460 Da / 分子数: 1 / Fragment: UNP residues 1-10 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) Xanthomonas oryzae pv. oryzae (バクテリア) 参照: UniProt: Q8KTH8, DNA-directed RNA polymerase |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 溶液NMR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NMR実験 |
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-試料調製
詳細 | 内容: 5 mM sodium chloride, 5 mM potassium phosphate, 90% H2O/10% D2O 溶媒系: 90% H2O/10% D2O | |||||||||||||||
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試料 |
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試料状態 | イオン強度: 10 / pH: 8.7 / 圧: ambient / 温度: 283 K |
-NMR測定
NMRスペクトロメーター |
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-解析
NMR software |
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精密化 | 手法: distance geometry, simulated annealing / ソフトェア番号: 1 | |||||||||
代表構造 | 選択基準: lowest energy | |||||||||
NMRアンサンブル | 計算したコンフォーマーの数: 20 / 登録したコンフォーマーの数: 1 |