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- PDB-2lkt: Solution structure of N-terminal domain of human TIG3 in 2 M UREA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2lkt
タイトルSolution structure of N-terminal domain of human TIG3 in 2 M UREA
要素Retinoic acid receptor responder protein 3
キーワードHYDROLASE / TIG3 / human tumor suppressor II family / NlpC/P60
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of protein-glutamine gamma-glutamyltransferase activity / phosphatidylethanolamine acyl-chain remodeling / N-acylphosphatidylethanolamine metabolic process / phospholipase A1 / phosphatidylserine 1-acylhydrolase activity / : / phospholipase A1 activity / Acyl chain remodelling of PE / N-acyltransferase activity / phospholipase A2 activity ...positive regulation of protein-glutamine gamma-glutamyltransferase activity / phosphatidylethanolamine acyl-chain remodeling / N-acylphosphatidylethanolamine metabolic process / phospholipase A1 / phosphatidylserine 1-acylhydrolase activity / : / phospholipase A1 activity / Acyl chain remodelling of PE / N-acyltransferase activity / phospholipase A2 activity / positive regulation of keratinocyte differentiation / phospholipase A2 / acyltransferase activity / phospholipid metabolic process / lipid catabolic process / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / negative regulation of cell population proliferation / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Lecithin retinol acyltransferase / LRAT domain / LRAT domain profile. / endopeptidase domain like (from Nostoc punctiforme) / endopeptidase fold (from Nostoc punctiforme) / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phospholipase A and acyltransferase 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / simulated annealing
Model detailslowest energy, model 1
データ登録者Wang, L. / Yu, W. / Xia, B.
引用ジャーナル: Biomol.Nmr Assign. / 年: 2012
タイトル: (1)H, (13)C, and (15)N resonance assignments of the N-terminal domain of human TIG3
著者: Wang, L. / Yu, W. / Ren, X. / Lin, J. / Jin, C. / Xia, B.
履歴
登録2011年10月21日登録サイト: BMRB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年10月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月1日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_nmr_software / pdbx_nmr_spectrometer
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name / _pdbx_nmr_spectrometer.model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Retinoic acid receptor responder protein 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,0511
ポリマ－14,0511
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 100structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1lowest energy

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要素

#1: タンパク質 Retinoic acid receptor responder protein 3 / RAR-responsive protein TIG3 / Retinoid-inducible gene 1 protein / Tazarotene-induced gene 3 protein


分子量: 14050.886 Da / 分子数: 1 / 断片: NlpC/P60 structural domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TIG3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q9UL19, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
詳細: Solution structure of N-terminal domain of human TIG3
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1112D 1H-15N HSQC
1213D 1H-15N NOESY
1313D 1H-13C NOESY aliphatic
1413D 1H-13C NOESY aromatic
1513D CBCA(CO)NH
1613D HN(CA)CB
1713D HBHA(CO)NH
1813D HNCO
1913D HNCA
11013D HN(CO)CA
11113D (H)CCH-TOCSY
11213D (H)CCH-COSY

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試料調製

詳細内容: 0.5 mM [U-13C; U-15N] TIG3N protein-1, 50 mM sodium phosphate-2, 50 mM sodium chloride-3, 20 mM DTT-4, 2 M urea-5, 95 % H2O-6, 5 % [U-2H] D2O-7, 0.01 % DSS-8, 95% H2O/5% D2O
溶媒系: 95% H2O/5% D2O
試料
濃度 (mg/ml)構成要素Isotopic labelingSolution-ID
0.5 mMTIG3N protein-1[U-13C; U-15N]1
50 mMsodium phosphate-21
50 mMsodium chloride-31
20 mMDTT-41
2 Murea-51
95 %H2O-61
5 %D2O-7[U-2H]1
0.01 %DSS-81
試料状態イオン強度: 100 / pH: 7 / 圧: 1 atm / 温度: 308 K

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NMR測定

NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Bruker AvanceBrukerAVANCE5001
Bruker AvanceBrukerAVANCE8002

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
Amber9Case, Darden, Cheatham, III, Simmerling, Wang, Duke, Luo, ... and Kollm精密化
CYANA3Guntert, Mumenthaler and Wuthrich構造決定
DYANA3Guntert, Braun and Wuthrich構造決定
NMRDrawDelaglio, Grzesiek, Vuister, Zhu, Pfeifer and Bax解析
NMRPipeDelaglio, Grzesiek, Vuister, Zhu, Pfeifer and Bax解析
NMRView5Johnson, One Moon Scientificpeak picking
ProcheckNMRLaskowski and MacArthurgeometry optimization
SANEDuggan, Legge, Dyson & Wrightchemical shift assignment
TopSpin3Bruker Biospincollection
TALOSCornilescu, Delaglio and Baxgeometry optimization
精密化手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1 / 詳細: using AMBER ff03 force filed refinement
NMR constraintsNOE constraints total: 3218 / NOE intraresidue total count: 1144 / NOE long range total count: 454 / NOE medium range total count: 233 / NOE sequential total count: 509
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 100 / 登録したコンフォーマーの数: 20 / Maximum lower distance constraint violation: 0.099 Å / Maximum upper distance constraint violation: 0.231 Å / 代表コンフォーマー: 1

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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