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万見
- PDB-2l6t: Efficacy of an HIV-1 entry inhibitor targeting the GP41 fusion peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2l6t
タイトルEfficacy of an HIV-1 entry inhibitor targeting the GP41 fusion peptide
要素VIR-576
キーワードANTIVIRAL PROTEIN / anti-viral polypeptide / gp41 Fusion Peptide / FP1-24
手法溶液NMR / simulated annealing
Model detailsclosest to the average, model 3
データ登録者Forssmann, W. / The, Y. / Stoll, M. / Adermann, K. / Albrecht, U. / Barlos, K. / Busmann, A. / Can les-Mayordomo, A. / Gimenez-Gallego, G. / Hirsch, J. ...Forssmann, W. / The, Y. / Stoll, M. / Adermann, K. / Albrecht, U. / Barlos, K. / Busmann, A. / Can les-Mayordomo, A. / Gimenez-Gallego, G. / Hirsch, J. / Jimenez-Barbero, J. / Meyer-Olson, D. / Muench, J. / Perez-Castells, J. / Staendker, L. / Kirchhoff, F. / Schmidt, R.E.
引用
ジャーナル: Sci Transl Med / 年: 2010
タイトル: Short-term monotherapy in HIV-infected patients with a virus entry inhibitor against the gp41 fusion peptide.
著者: Forssmann, W.G. / The, Y.H. / Stoll, M. / Adermann, K. / Albrecht, U. / Barlos, K. / Busmann, A. / Canales-Mayordomo, A. / Gimenez-Gallego, G. / Hirsch, J. / Jimenez-Barbero, J. / Meyer- ...著者: Forssmann, W.G. / The, Y.H. / Stoll, M. / Adermann, K. / Albrecht, U. / Barlos, K. / Busmann, A. / Canales-Mayordomo, A. / Gimenez-Gallego, G. / Hirsch, J. / Jimenez-Barbero, J. / Meyer-Olson, D. / Munch, J. / Perez-Castells, J. / Standker, L. / Kirchhoff, F. / Schmidt, R.E.
#1: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2007
タイトル: Discovery and optimization of a natural HIV-1 entry inhibitor targeting the GP41 fusion peptide.
著者: Muench, J. / Staendker, L. / Adermann, K. / Schulz, A. / Schindler, M. / Chinnadurai, R. / Pohlmann, S. / Chaipan, C. / BieT, T. / Peters, T. / Meyer, B. / Wilhelm, D. / Lu, H. / Jing, W. / ...著者: Muench, J. / Staendker, L. / Adermann, K. / Schulz, A. / Schindler, M. / Chinnadurai, R. / Pohlmann, S. / Chaipan, C. / BieT, T. / Peters, T. / Meyer, B. / Wilhelm, D. / Lu, H. / Jing, W. / Jiang, S. / Forssmann, W. / Kirchhoff, F.
履歴
登録2010年11月24日登録サイト: BMRB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年1月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年5月1日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_nmr_software / pdbx_nmr_spectrometer
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name / _pdbx_nmr_spectrometer.model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VIR-576


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)2,2531
ポリマ－2,2531
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)14 / 20structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1closest to the average

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要素

#1: タンパク質・ペプチド VIR-576


分子量: 2252.689 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
配列の詳細VIR-576 IS A NEW POLYPEPTIDE DESIGNED ON THE BASIS OF VIRIP [CELL 129 (2007) 263], A NATURAL ...VIR-576 IS A NEW POLYPEPTIDE DESIGNED ON THE BASIS OF VIRIP [CELL 129 (2007) 263], A NATURAL POLYPEPTIDE THAT BINDS TO THE GP41 FUSION PEPTIDE OF HIV-1 PREVENTS THE VIRUS FROM ENTERING TARGET CELLS. VIR-576 WAS SELECTED AFTER A LONG SCREENING PROCESS BECAUSE IT SHOWS A CONSIDERABLE ENHANCED ACTIVITY.

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1112D 1H-1H NOESY
1212D 1H-1H TOCSY

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試料調製

詳細内容: 0.05 mM VIR-576, 0.1 mM FP1-24, 8 % [U-100% 2H] DMSO, 20 mM [U-100% 2H] SODIUM ACETATE, 90% H2O/10% D2O
溶媒系: 90% H2O/10% D2O
試料
濃度 (mg/ml)構成要素Isotopic labelingSolution-ID
0.05 mMVIR-576-11
0.1 mMFP1-24-21
8 %DMSO-3[U-100% 2H]1
20 mMSODIUM ACETATE-4[U-100% 2H]1
試料状態イオン強度: 20 SODIUM ACETATE-D3 / pH: 2.2 / 圧: ambient / 温度: 298 K

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NMR測定

NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Bruker AvanceBrukerAVANCE6001
Bruker AvanceBrukerAVANCE8002

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
XEASYBartels et al.chemical shift assignment
XwinNMRBruker Biospincollection
XwinNMRBruker Biospin解析
CYANAGuntert, Mumenthaler and Wuthrich構造決定
Amber9Case, Darden, Cheatham, III, Simmerling, Wang, Duke, Luo, ... and Kollm精密化
精密化手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1
代表構造選択基準: closest to the average
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 20 / 登録したコンフォーマーの数: 14

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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