分子量: 20528.113 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 27-198 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: PROTEIN-HEME CROSS-LINK FROM NZ OF LYS 70 TO CHA OF HEC 200. PROTEIN-HEME CROSSLINK FROM SG OF CYS 136 TO CAB OF HEC 200. PROTEIN-HEME CROSSLINK FROM SG OF CYS 139 TO CAC OF HEC 200 由来: (組換発現) NITROSOMONAS EUROPAEA (バクテリア) 解説: CONTAINS ADDITIONAL N-TERMINAL METHIONINE AND AT THE TERMINUS THE ADDITIONS RESIDUES KLAAALEHHHHHH 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q50927
RECOMBINANT PROTEIN CONTAINS ADDITIONAL N-TERMINAL METHIONINE AND C-TERMINAL TAG KLAAALEHHHHHH
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実験情報
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実験
実験
手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1
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試料調製
結晶
マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.08 % 解説: THE STRUCTURE WAS SOLVED BY SAD USING A DATASET COLLECTED AT CR K-ALPHA. PHASED USING SHELX AND SHARP. THE INITIAL MODEL WAS THEN USED TO PHASE THE HIGHER RESOLUTION CU K-ALPHA DATASET
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 1.69→43 Å / Num. obs: 17344 / % possible obs: 80.1 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 24.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 19.1
反射 シェル
解像度: 1.69→1.75 Å / 冗長度: 1.1 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / % possible all: 15
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解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
REFMAC
5.2.0019
精密化
HKL-2000
データ削減
SCALEPACK
データスケーリング
精密化
構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: INITIAL MODEL FROM SULPHUR SAD STRUCTURE 解像度: 1.8→43.35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / SU ML: 0.072 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.13 / ESU R Free: 0.126 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. RESIDUES 31-40 AND 82-85 ARE NOT VISIBLE IN THE ELECTRON DENSITY
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.231
921
5 %
RANDOM
Rwork
0.195
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-
-
obs
0.197
17341
91 %
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溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK