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- PDB-2jae: The structure of L-amino acid oxidase from Rhodococcus opacus in ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2jae
タイトルThe structure of L-amino acid oxidase from Rhodococcus opacus in the unbound state
要素L-AMINO ACID OXIDASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / DIMERISATION MODE / L-AMINO ACID OXIDASE / HYDRIDE TRANSFER MECHANISM / GR2-FAMILY / FLAVOENZYME / FAD CONTAINING
機能・相同性
機能・相同性情報


L-glutamate oxidase activity / L-lysine oxidase activity / L-phenylalaine oxidase activity / L-amino-acid oxidase / amino acid catabolic process / nucleotide binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
de novo design (two linked rop proteins) - #240 / Polyamine Oxidase; Chain A, domain 2 - #10 / Polyamine Oxidase; Chain A, domain 2 / : / de novo design (two linked rop proteins) / Amine oxidase / Flavin containing amine oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence ...de novo design (two linked rop proteins) - #240 / Polyamine Oxidase; Chain A, domain 2 - #10 / Polyamine Oxidase; Chain A, domain 2 / : / de novo design (two linked rop proteins) / Amine oxidase / Flavin containing amine oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Up-down Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / L-amino acid oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種RHODOCOCCUS OPACUS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.25 Å
データ登録者Faust, A. / Niefind, K. / Hummel, W. / Schomburg, D.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007
タイトル: The Structure of a Bacterial L-Amino Acid Oxidase from Rhodococcus Opacus Gives New Evidence for the Hydride Mechanism for Dehydrogenation.
著者: Faust, A. / Niefind, K. / Hummel, W. / Schomburg, D.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2006
タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Analysis of a Bacterial L-Amino-Acid Oxidase from Rhodococcus Opacus
著者: Faust, A. / Geueke, B. / Niefind, K. / Hummel, W. / Schomburg, D.
履歴
登録2006年11月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42024年5月8日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-AMINO ACID OXIDASE
B: L-AMINO ACID OXIDASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,3954
ポリマ－106,8242
非ポリマー1,5712
水17,889993
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)65.696, 109.705, 134.402
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 L-AMINO ACID OXIDASE


分子量: 53411.957 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 46-534 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: DSM 43250 / 由来: (天然) RHODOCOCCUS OPACUS (バクテリア) / 参照: UniProt: Q8VPD4, L-amino-acid oxidase
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 993 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39 %
結晶化pH: 7.8 / 詳細: 100MM HEPES PH 7.8 10% 2-PROPANOL 10% PEG4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X11 / 波長: 0.816
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年12月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.816 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.21→50 Å / Num. obs: 290588 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 13.4 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 34.4
反射 シェル解像度: 1.21→1.22 Å / 冗長度: 8.4 % / Rmerge(I) obs: 0.6 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / % possible all: 92.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.25→15.98 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / SU B: 1.032 / SU ML: 0.021 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.043 / ESU R Free: 0.043
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOODWITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.182 13406 5 %RANDOM
Rwork0.152 ---
obs0.154 252619 99.6 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 12.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0.01 Å20 Å2
3----0.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.25→15.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7397 0 106 993 8496
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.060.0217674
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.025183
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0821.95710381
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.069312535
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.4895950
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.923.571364
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.668151241
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.7851556
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.21087
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0390.028676
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.2210.021654
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2020.21515
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1660.25625
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.180.23836
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0820.23729
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1150.2708
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1820.210
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1560.230
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1410.228
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.25→1.28 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.265 974
Rwork0.211 18255

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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