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万見
- PDB-2jab: A designed ankyrin repeat protein evolved to picomolar affinity t... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2jab
タイトルA designed ankyrin repeat protein evolved to picomolar affinity to Her2
要素H10-2-G3
キーワードDE NOVO PROTEIN / HER2 / DARPIN / ANKYRIN REPEAT PROTEIN / MEMBRANE PROTEIN / HUMAN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR 2
機能・相同性Ankyrin repeat-containing domain / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Alpha Horseshoe / Mainly Alpha
機能・相同性情報
生物種SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Zahnd, C. / Wyler, E. / Schwenk, J.M. / Steiner, D. / Lawrence, M.C. / McKern, N.M. / Pecorari, F. / Ward, C.W. / Joos, T.O. / Pluckthun, A.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007
タイトル: A Designed Ankyrin Repeat Protein Evolved to Picomolar Affinity to Her2
著者: Zahnd, C. / Wyler, E. / Schwenk, J.M. / Steiner, D. / Lawrence, M.C. / Mckern, N.M. / Pecorari, F. / Ward, C.W. / Joos, T.O. / Pluckthun, A.
履歴
登録2006年11月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年5月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年2月15日Group: Derived calculations / Non-polymer description ...Derived calculations / Non-polymer description / Other / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22017年7月5日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.type
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: H10-2-G3
B: H10-2-G3
C: H10-2-G3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,8553
ポリマ－43,8553
非ポリマー00
水8,791488
1
A: H10-2-G3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6181
ポリマ－14,6181
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: H10-2-G3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6181
ポリマ－14,6181
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
3
C: H10-2-G3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6181
ポリマ－14,6181
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)152.080, 52.191, 70.164
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 105.19, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-2040-

HOH

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要素

#1: タンパク質 H10-2-G3


分子量: 14618.437 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): XL1-BLUE
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 488 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 57 %
結晶化pH: 8.5
詳細: PROTEIN: 6 MG/ML IN 20 MM SODIUM PHOSPHATE, 75 MM NACL PH 7.4. PRECIPITANT: 0.1 M TRISHCL (PH 8.5), 2.3 M (NH4)2SO4, 10% GLYCEROL (V/V). ROOM TEMPERATURE.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU IMAGE PLATE / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年12月10日 / 詳細: AXCO CAPILLARY
放射モノクロメーター: NI FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→73.3 Å / Num. obs: 58105 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.12 / Net I/σ(I): 13.2
反射 シェル解像度: 1.7→1.73 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.88 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / % possible all: 93.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRIES 1MJ0 AND 2BKG

1mj0

2bkg


解像度: 1.7→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU B: 3.886 / SU ML: 0.065 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.088 / ESU R Free: 0.092 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. NO NCS RESTRAINTS WERE APPLIED DURING THE FINAL STAGES OF REFINEMENT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.212 2929 5.2 %RANDOM
Rwork0.178 ---
obs0.18 53757 96.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 35.07 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.43 Å20 Å2-0.4 Å2
2--0.98 Å20 Å2
3----0.76 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2792 0 0 488 3280
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0222828
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2851.973827
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.9395370
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.86826.538130
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.09215481
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.367156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0910.2451
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022120
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2140.21412
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.30.21971
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1740.2334
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1750.254
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2190.233
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.84421880
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.65532891
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it8.35221029
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it12.4183936
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.74 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.395 188 -
Rwork0.287 3768 -
obs--92.41 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.57640.50020.04571.2690.9445.7426-0.0150.0373-0.05160.0590.0973-0.04280.14830.1481-0.0822-0.218-0.00240.02-0.1714-0.0134-0.200358.5526.486-5.269
22.3790.66121.6091.88010.25884.59760.1375-0.0634-0.10820.1811-0.026-0.01340.11370.0362-0.1114-0.2089-0.0342-0.0048-0.1760.0079-0.171741.47712.921-8.069
31.9406-0.1609-0.45430.81310.29734.07310.04160.09660.0422-0.0203-0.0164-0.0345-0.08520.0539-0.0252-0.2399-0.00850.0086-0.2125-0.0008-0.216477.80741.3132.615
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A12 - 135
2X-RAY DIFFRACTION2B12 - 135
3X-RAY DIFFRACTION3C12 - 136

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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