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- PDB-2iwy: Human mitochondrial beta-ketoacyl ACP synthase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2iwy
タイトルHuman mitochondrial beta-ketoacyl ACP synthase
要素3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
キーワードTRANSFERASE / MITOCHONDRIA / MITOCHONDRION / LIPID SYNTHESIS / FATTY ACID SYNTHESIS / FATTY ACID BIOSYNTHESIS / BETA-KETOACYL ACP SYNTHASE / TRANSIT PEPTIDE / ACYLTRANSFERASE / CLAISEN CONDENSATION / KAS / CERULENIN / HOMO SAPIENS
機能・相同性
機能・相同性情報


short-chain fatty acid biosynthetic process / medium-chain fatty acid biosynthetic process / acyl-CoA metabolic process / beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / Mitochondrial protein degradation / fatty acid biosynthetic process / mitochondrial matrix / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase 2 / Beta-ketoacyl synthase / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Ketosynthase family 3 (KS3) domain profile. / Beta-ketoacyl synthase / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal ...3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase 2 / Beta-ketoacyl synthase / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Ketosynthase family 3 (KS3) domain profile. / Beta-ketoacyl synthase / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal domain / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal domain / Thiolase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
AMMONIUM ION / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.06 Å
データ登録者Christensen, C.E. / Kragelund, B.B. / von Wettstein-Knowles, P. / Henriksen, A.
引用
ジャーナル: Protein Sci. / : 2007
タイトル: Structure of the Human Beta-Ketoacyl [Acp] Synthase from the Mitochondrial Type II Fatty Acid Synthase.
著者: Christensen, C.E. / Kragelund, B.B. / von Wettstein-Knowles, P. / Henriksen, A.
#1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2005
タイトル: Cloning, Expression, and Characterization of the Human Mitochondrial Beta-Ketoacyl Synthase
著者: Zhang, L. / Joshi, A.K. / Hofmann, J. / Schweizer, E. / Smith, S.
履歴
登録2006年7月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年2月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22018年1月17日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation ...audit_author / citation / citation_author / diffrn_source
Item: _audit_author.name / _citation.page_last ..._audit_author.name / _citation.page_last / _citation_author.name / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32018年1月24日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name ..._entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name / _entity_src_gen.pdbx_host_org_strain / _entity_src_gen.pdbx_host_org_variant
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
B: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,9154
ポリマ-92,8792
非ポリマー362
7,386410
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)72.626, 96.061, 115.468
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE / BETA-KETOACYL SYNTHASE


分子量: 46439.566 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 38-459 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 解説: SUMIO SUGANO, UNIVERSITY OF TOKYO / プラスミド: PQE30 / 発現宿主: Escherichia coli M15 (大腸菌) / Variant (発現宿主): PREP4
参照: UniProt: Q9NWU1, beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I
#2: 化合物 ChemComp-NH4 / AMMONIUM ION / アンモニウム


分子量: 18.038 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : H4N
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 410 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細GENETICALLY MODIFIED N-TERMINAL

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.8 %
結晶化pH: 7.8 / 詳細: 24% PEG-3350, 0.2 M NH4CL, pH 7.80

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I711 / 波長: 1.063
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年4月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.063 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→36.9 Å / Num. obs: 51373 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 22.73 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 6.8
反射 シェル解像度: 2→2.15 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.27 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / % possible all: 96.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1W0I
解像度: 2.06→36.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 7.59 / SU ML: 0.106 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.191 / ESU R Free: 0.161 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: DISORDERED SIDE CHAINS ARE NOT INCLUDE IN THE THE MODEL.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.205 2496 5 %RANDOM
Rwork0.161 ---
obs0.163 47479 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 28.73 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.08 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0.08 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.06→36.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6242 0 2 410 6654
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0226409
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1031.9598700
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3725848
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.60423.865251
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.249151012
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.3531533
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.2980
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.024873
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1910.22845
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2980.24384
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1080.2423
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2160.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0780.28
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.89934314
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.1166672
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.4332376
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.06162025
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.06→2.11 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.231 138
Rwork0.173 2834
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.2317-0.56750.10360.4274-0.16181.3251-0.0049-0.04960.12210.0358-0.0035-0.0107-0.2230.2420.00840.0242-0.082-0.0126-0.0033-0.0011-0.019625.85947.39920.281
20.2691-0.01010.0460.03610.0580.64260.00580.00720.0595-0.0131-0.01560.0148-0.08190.21820.00990.01-0.02980.00520.0469-0.00910.005925.49738.81326.396
30.2630.0956-0.45551.0796-0.37820.8323-0.04070.0655-0.0301-0.0494-0.0668-0.1255-0.02430.09390.10750.01760.01-0.0113-0.00470.01340.032414.81437.7959.966
40.8345-0.1728-0.14010.40750.01461.5699-0.05210.1287-0.0399-0.0269-0.0190.02150.06360.28820.0711-0.03330.01170.03530.0829-0.0121-0.032327.77230.3314.693
50.97070.19960.18671.2005-0.86551.8855-0.02120.164-0.078-0.11970.0839-0.08720.08290.3111-0.06270.0240.01020.0350.052-0.0147-0.01520.8733.5414.535
60.69110.41440.3390.88170.17061.18970.1428-0.1211-0.12550.1676-0.1253-0.05040.3073-0.0062-0.01750.033-0.0166-0.002-0.02230.0155-0.01219.25121.82641.15
70.65550.360.01150.2037-0.06320.79510.0067-0.0915-0.10640.0069-0.1006-0.02280.13730.0820.0940.04290.03040.0157-0.00670.03650.042617.43624.11428.982
80.82590.43470.46280.60670.36091.04880.0849-0.176-0.00160.0553-0.09770.04910.0702-0.11180.01280.0108-0.02980.0288-0.0012-0.04-0.01924.00131.76138.827
91.51230.64490.12470.3520.17161.24370.0942-0.24680.23950.0451-0.17950.1555-0.0717-0.14790.08530.021-0.00960.046-0.0061-0.0880.031-5.3938.81538.774
101.32070.190.44580.1378-0.31891.47920.0744-0.08710.0290.13830.01520.0845-0.1451-0.2278-0.08960.01150.0040.03110.0015-0.03530.0704-7.00933.61332.47
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A34 - 158
2X-RAY DIFFRACTION2A159 - 284
3X-RAY DIFFRACTION3A285 - 320
4X-RAY DIFFRACTION4A321 - 431
5X-RAY DIFFRACTION5A432 - 459
6X-RAY DIFFRACTION6B37 - 130
7X-RAY DIFFRACTION7B131 - 239
8X-RAY DIFFRACTION8B240 - 312
9X-RAY DIFFRACTION9B313 - 430
10X-RAY DIFFRACTION10B431 - 459

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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