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万見
- PDB-2ioi: Crystal structure of the mouse p53 core domain at 1.55 A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ioi
タイトルCrystal structure of the mouse p53 core domain at 1.55 A
要素Cellular tumor antigen p53
キーワードTRANSCRIPTION / ANTITUMOR PROTEIN / IG fold
機能・相同性
機能・相同性情報


Formation of Senescence-Associated Heterochromatin Foci (SAHF) / Regulation of TP53 Expression / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / Regulation of TP53 Activity through Association with Co-factors / regulation of thymocyte apoptotic process / PI5P Regulates TP53 Acetylation / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / G2/M DNA damage checkpoint ...Formation of Senescence-Associated Heterochromatin Foci (SAHF) / Regulation of TP53 Expression / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / Regulation of TP53 Activity through Association with Co-factors / regulation of thymocyte apoptotic process / PI5P Regulates TP53 Acetylation / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / G2/M DNA damage checkpoint / Stabilization of p53 / Regulation of TP53 Activity through Methylation / Regulation of TP53 Degradation / Oncogene Induced Senescence / Autodegradation of the E3 ubiquitin ligase COP1 / G2/M Checkpoints / negative regulation of DNA biosynthetic process / Ovarian tumor domain proteases / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / PKR-mediated signaling / The role of GTSE1 in G2/M progression after G2 checkpoint / regulation of cellular senescence / Oxidative Stress Induced Senescence / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / Ub-specific processing proteases / embryo development ending in birth or egg hatching / signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of G1 to G0 transition / negative regulation of glucose catabolic process to lactate via pyruvate / regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / negative regulation of pentose-phosphate shunt / ATP-dependent DNA/DNA annealing activity / negative regulation of mitotic cell cycle / regulation of cell cycle G2/M phase transition / oligodendrocyte apoptotic process / negative regulation of miRNA processing / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to hypoxia / positive regulation of thymocyte apoptotic process / oxidative stress-induced premature senescence / regulation of tissue remodeling / positive regulation of mitochondrial membrane permeability / regulation of fibroblast apoptotic process / bone marrow development / cellular response to actinomycin D / circadian behavior / regulation of mitochondrial membrane permeability involved in apoptotic process / histone deacetylase regulator activity / positive regulation of programmed necrotic cell death / T cell proliferation involved in immune response / positive regulation of leukocyte migration / mRNA transcription / regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of neuroblast proliferation / mitochondrial DNA repair / T cell lineage commitment / ER overload response / cardiac septum morphogenesis / B cell lineage commitment / entrainment of circadian clock by photoperiod / cellular response to stress / negative regulation of DNA replication / negative regulation of mitophagy / necroptotic process / negative regulation of telomere maintenance via telomerase / positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria / intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / rRNA transcription / TFIID-class transcription factor complex binding / cellular response to UV-C / viral process / replicative senescence / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to endoplasmic reticulum stress / general transcription initiation factor binding / positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / chromosome organization / positive regulation of execution phase of apoptosis / hematopoietic stem cell differentiation / embryonic organ development / type II interferon-mediated signaling pathway / response to X-ray / somitogenesis / hematopoietic progenitor cell differentiation / core promoter sequence-specific DNA binding / response to UV / cellular response to glucose starvation / negative regulation of fibroblast proliferation / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of proteolysis / response to salt stress / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / transcription repressor complex / positive regulation of cell cycle / gastrulation / 14-3-3 protein binding / MDM2/MDM4 family protein binding / positive regulation of cardiac muscle cell apoptotic process / transforming growth factor beta receptor signaling pathway
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin-like - #720 / p53 transactivation domain / P53 transactivation motif / : / p53 family signature. / p53, tetramerisation domain / P53 tetramerisation motif / p53, DNA-binding domain / P53 DNA-binding domain / p53 tumour suppressor family ...Immunoglobulin-like - #720 / p53 transactivation domain / P53 transactivation motif / : / p53 family signature. / p53, tetramerisation domain / P53 tetramerisation motif / p53, DNA-binding domain / P53 DNA-binding domain / p53 tumour suppressor family / p53-like tetramerisation domain superfamily / p53/RUNT-type transcription factor, DNA-binding domain superfamily / p53-like transcription factor, DNA-binding / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Cellular tumor antigen p53
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Ho, W.C. / Luo, C. / Zhao, K. / Chai, X. / Fitzgerald, M.X. / Marmorstein, R.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2006
タイトル: High-resolution structure of the p53 core domain: implications for binding small-molecule stabilizing compounds.
著者: Ho, W.C. / Luo, C. / Zhao, K. / Chai, X. / Fitzgerald, M.X. / Marmorstein, R.
履歴
登録2006年10月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年12月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cellular tumor antigen p53
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,0023
ポリマ－22,8141
非ポリマー1882
水4,486249
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)92.316, 44.688, 63.051
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 126.25, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Cellular tumor antigen p53 / Tumor suppressor p53


分子量: 22814.057 Da / 分子数: 1 / 断片: Core domain, residues 92-292 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Tp53, P53, Trp53 / プラスミド: pRSETA / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P02340
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-TRS / 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / TRIS BUFFER


分子量: 122.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H12NO3 / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 249 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.45 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100mM Tris, 16-18% PEG 2K MME, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射解像度: 1.55→30 Å / Num. obs: 30053 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 31.5
反射 シェル解像度: 1.55→30 Å / Rmerge(I) obs: 0.128 / Mean I/σ(I) obs: 11.7 / Num. unique all: 30053

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
AMoRE位相決定
CNS1.1精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.55→30 Å / Isotropic thermal model: Anisotropic / 交差検証法: Rfree / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数Selection details
Rfree0.228 -Random
Rwork0.184 --
obs-30053 -
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.55→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1471 0 9 249 1729
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg2.2

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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