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- PDB-2imi: Structures of an Insect Epsilon-class Glutathione S-transferase f... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2imi
タイトルStructures of an Insect Epsilon-class Glutathione S-transferase from the Malaria Vector Anopheles Gambiae: Evidence for High DDT-detoxifying Activity
要素Epsilon-class Glutathione S-transferase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Epsilon-class Glutathione / S-transferase
機能・相同性
機能・相同性情報


グルタチオン-S-トランスフェラーゼ / glutathione transferase activity / glutathione metabolic process
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily ...Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
グルタチオン / グルタチオン-S-トランスフェラーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Anopheles gambiae (ガンビエハマダラカ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Wang, Y. / Hemingway, J. / Ranson, H. / Meehan, E.J. / Chen, L.
引用ジャーナル: J.Struct.Biol. / 年: 2008
タイトル: Structure of an insect epsilon class glutathione S-transferase from the malaria vector Anopheles gambiae provides an explanation for the high DDT-detoxifying activity
著者: Wang, Y. / Qiu, L. / Ranson, H. / Lumjuan, N. / Hemingway, J. / Setzer, W.N. / Meehan, E.J. / Chen, L.
履歴
登録2006年10月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 999 SEQUENCE TWO CLOSEST MATCHES IN SEQUENCE DATABASES, UNP Q7PVS6_ANOGA AND GB EAA43411 HAVE ... SEQUENCE TWO CLOSEST MATCHES IN SEQUENCE DATABASES, UNP Q7PVS6_ANOGA AND GB EAA43411 HAVE CONFLICTS WITH SEQUENCE AS SEEN IN THE ELECTRON DENSITY MAPS: Q7PVS6_ANOGA HAS ADDITIONAL N-TERMINAL LYSINE EAA43411 HAS ADDITIONAL C-TERMINAL LYSINE AND ALANINE (REPORTED HERE AS INSERTIONS)

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Epsilon-class Glutathione S-transferase
B: Epsilon-class Glutathione S-transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,3744
ポリマ－49,7592
非ポリマー6152
水7,584421
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)49.065, 83.793, 92.488
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-234-

HOH

21A-256-

HOH

31A-263-

HOH

41A-345-

HOH

詳細The biological assembly is a dimer

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要素

#1: タンパク質 Epsilon-class Glutathione S-transferase / E.C.2.5.1.18 / glutathione S-transferase E2


分子量: 24879.613 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Anopheles gambiae (ガンビエハマダラカ)
遺伝子: AF316636 / プラスミド: pET-SUMO / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS
参照: UniProt: Q7PVS6, グルタチオン-S-トランスフェラーゼ
#2: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE / グルタチオン / グルタチオン


分子量: 307.323 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N3O6S
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 421 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.58 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 0.2M amonium acetate, 0.1M sodium acetate pH4.6 and 30% w/v Polyethylene Glycerol 4000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2006年2月27日
放射モノクロメーター: Mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 6.5 % / Av σ(I) over netI: 10 / 数: 491866 / Rmerge(I) obs: 0.089 / Χ2: 0.98 / D res high: 1.4 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 76216 / % possible obs: 100
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
3.025099.810.0571.0426.6
2.393.0210010.0751.0136.9
2.092.3910010.0951.256.9
1.92.0910010.1221.1387
1.761.910010.1671.1656.9
1.661.7610010.2281.0016.8
1.581.6610010.3030.8836.8
1.511.5810010.3620.7746.4
1.451.5110010.4370.6895.7
1.41.4510010.5170.6394.7
反射解像度: 1.4→50 Å / Num. all: 76216 / Num. obs: 76216 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 13.63 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.089 / Rsym value: 0.089 / Χ2: 0.981 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 1.4→1.45 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.517 / Mean I/σ(I) obs: 10 / Num. unique all: 7519 / Rsym value: 0.028 / Χ2: 0.639 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ID: 2IL3

2il3


解像度: 1.4→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU B: 0.932 / SU ML: 0.038 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.066 / ESU R Free: 0.065 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.193 3803 5 %RANDOM
Rwork0.174 ---
all0.175 75783 --
obs0.175 75783 99.97 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.456 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.14 Å20 Å20 Å2
2---0.15 Å20 Å2
3---0.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.4→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3487 0 40 421 3948
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0223601
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2591.9934877
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.195438
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.03124.545154
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.71315635
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.6581516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2556
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022682
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2010.21742
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.310.22494
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1240.2312
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1890.271
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1310.236
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6671.52245
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.17623567
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.07331494
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.024.51310
LS精密化 シェル解像度: 1.4→1.436 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.236 255 -
Rwork0.214 5242 -
obs-5497 99.95 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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