+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2igi | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal Structure of E. coli Oligoribonuclease | ||||||
要素 | Oligoribonuclease | ||||||
キーワード | HYDROLASE / RNase / Exoribonuclease / ribonuclease / exonuclease / nuclease / mRNA decay | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 oligoribonucleotidase activity / Hydrolases; Acting on ester bonds; Exonucleases that are active with either ribo- or deoxyribonucleic acids and produce 5'-phosphomonoesters / single-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / RNA catabolic process / 3'-5'-RNA exonuclease activity / nucleic acid binding / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Zuo, Y. / Malhotra, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: Crystal Structure of Oligoribonuclease, the lone essential exoribonuclease in Escherichia coli 著者: Fiedler, T.J. / Zuo, Y. / Malhotra, A. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2igi.cif.gz | 98.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb2igi.ent.gz | 74.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2igi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2igi_validation.pdf.gz | 443.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 2igi_full_validation.pdf.gz | 445.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2igi_validation.xml.gz | 19.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2igi_validation.cif.gz | 29.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ig/2igi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ig/2igi | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
単位格子 |
| ||||||||
詳細 | The asymmetric unit has two monomers, which form the biological assembly. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20709.408 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: orn / プラスミド: pUC19 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: P0A784, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 #2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | ChemComp-CD / #4: 化合物 | ChemComp-ACY / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.11 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 1.0 M Sodium Acetate, 0.05 M Cadmium Sulfate, 0.1 M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12C / 波長: 0.979 |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2003年6月6日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→30 Å / Num. obs: 57187 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 5.2 % / Biso Wilson estimate: 14.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 25 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.76 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.188 / Mean I/σ(I) obs: 8.3 / Num. unique all: 5777 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1YTA 解像度: 1.7→29.97 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 505307.62 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 46.3056 Å2 / ksol: 0.376005 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 18 Å2
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→29.97 Å
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 1.7→1.76 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Total num. of bins used: 10
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Xplor file |
|