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- PDB-2ia7: Crystal structure of putative tail lysozyme (NP_952040.1) from GE... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ia7
タイトルCrystal structure of putative tail lysozyme (NP_952040.1) from GEOBACTER SULFURREDUCENS at 1.44 A resolution
要素Tail lysozyme, putative
キーワードUNKNOWN FUNCTION / NP_952040.1 / putative tail lysozyme / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI
機能・相同性
機能・相同性情報


modulation by virus of host cellular process / virus tail / lysozyme activity / structural molecule activity
類似検索 - 分子機能
: / IraD/Gp25-like / Baseplate wedge protein gp25 / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, - #40 / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NITRATE ION / Phage baseplate outer wedge protein (Acidic lysozyme), putative
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacter sulfurreducens (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.44 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of putative tail lysozyme (NP_952040.1) from GEOBACTER SULFURREDUCENS at 1.44 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2006年9月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年9月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.42017年10月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence
Remark 300 BIOMOLECULE: 1 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT WHICH CONSISTS OF 1 ... BIOMOLECULE: 1 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT WHICH CONSISTS OF 1 CHAIN(S). SEEREMARK 350 FOR INFORMATION ON GENERATING THE BIOLOGICAL MOLECULE(S). SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A MONOMER AS A BIOLOGICALLY SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE.
Remark 999SEQUENCE THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS ...SEQUENCE THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tail lysozyme, putative
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,1573
ポリマ－15,0331
非ポリマー1242
水2,162120
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)40.270, 43.332, 64.636
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A MONOMER AS A BIOLOGICALLY SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE.

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要素

#1: タンパク質 Tail lysozyme, putative


分子量: 15032.729 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacter sulfurreducens (バクテリア)
遺伝子: NP_952040.1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q74EH6
#2: 化合物 ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: NO3
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 120 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.1 %
結晶化温度: 277 K
手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法, nanodrop
pH: 7.1
詳細: 0.2M LiNO3, 20.0% PEG 3350, pH 7.1, VAPOR DIFFUSION,SITTING DROP, NANODROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 0.94926,0.97925,0.97939
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年8月11日 / 詳細: Adjustable focusing mirrors in K-B geometry
放射モノクロメーター: Si(111) Double Crystal Monochromator
プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.949261
20.979251
30.979391
反射解像度: 1.44→43.315 Å / Num. obs: 19105 / % possible obs: 90.4 % / 冗長度: 3.92 % / Biso Wilson estimate: 23.067 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.049 / Net I/σ(I): 13.38
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique all% possible all
1.44-1.491.920.4391.8188298248.9
1.49-1.552.120.3752.33145148270.6
1.55-1.622.420.30734370180487.7
1.62-1.713.250.2454.66843210697
1.71-1.813.540.186.76954196399.8
1.81-1.953.570.10510.675792124100
1.95-2.153.580.06615.57646213599.7
2.15-2.463.550.04820.275522127100
2.46-3.13.510.04324.67580215899.5
3.1-43.32.350.03528.77444222397.8

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MolProbity3beta29モデル構築
SHELX位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT2データ抽出
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.44→43.315 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.961 / SU B: 2.74 / SU ML: 0.051 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.069 / ESU R Free: 0.073
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.7 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 3. ATOM RECORDS CONTAIN RESIDUAL FACTORS ONLY. 4. THE N-TERMINAL 0-22 IS DISODERED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.203 978 5.1 %RANDOM
Rwork0.168 ---
obs0.169 19064 90.95 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.112 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.52 Å20 Å20 Å2
2---0.8 Å20 Å2
3----0.72 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.44→43.315 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数870 0 8 120 998
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.022919
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.02629
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5441.9851254
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.95631535
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5785122
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.21822.56439
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.94315163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.4741510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0880.2152
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021022
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02191
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2020.2151
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2070.2685
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1770.2445
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0860.2535
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1440.288
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1240.212
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3230.239
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1720.219
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2463615
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.4393229
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.825936
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.1448367
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.61311312
LS精密化 シェル解像度: 1.44→1.48 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.327 42 -
Rwork0.291 725 -
obs-767 50.73 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 25.9332 Å / Origin y: 11.9793 Å / Origin z: 41.2949 Å
111213212223313233
T-0.0343 Å2-0.0042 Å20.0061 Å2--0.0055 Å2-0.004 Å2---0.0089 Å2
L0.6448 °20.17 °2-0.0818 °2-0.9084 °2-0.4153 °2--1.1968 °2
S-0.017 Å °0.0106 Å °0.048 Å °0.0287 Å °-0.0011 Å °-0.0156 Å °-0.0778 Å °0.0419 Å °0.0181 Å °
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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