[日本語] English
- PDB-2i8c: Allosteric inhibition of Staphylococcus aureus D-alanine:D-alanin... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2i8c
タイトルAllosteric inhibition of Staphylococcus aureus D-alanine:D-alanine ligase revealed by crystallographic studies
要素D-alanine-D-alanine ligase
キーワードLYASE / d-alanine:d-alanine ligase / ADP complex / Staphylococcus aureus
機能・相同性
機能・相同性情報


D-alanine-D-alanine ligase / D-alanine-D-alanine ligase activity / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape / ATP binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
D-alanine--D-alanine ligase/VANA/B/C, conserved site / D-alanine--D-alanine ligase / D-alanine--D-alanine ligase, N-terminal domain / D-ala D-ala ligase N-terminus / D-alanine--D-alanine ligase signature 1. / D-alanine--D-alanine ligase signature 2. / D-alanine--D-alanine ligase, C-terminal / D-ala D-ala ligase C-terminus / Rossmann fold - #20 / ATP-grasp fold, A domain ...D-alanine--D-alanine ligase/VANA/B/C, conserved site / D-alanine--D-alanine ligase / D-alanine--D-alanine ligase, N-terminal domain / D-ala D-ala ligase N-terminus / D-alanine--D-alanine ligase signature 1. / D-alanine--D-alanine ligase signature 2. / D-alanine--D-alanine ligase, C-terminal / D-ala D-ala ligase C-terminus / Rossmann fold - #20 / ATP-grasp fold, A domain / ATP-grasp fold, subdomain 1 / Pre-ATP-grasp domain superfamily / ATP-grasp fold, B domain / ATP-grasp fold / ATP-grasp fold profile. / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Dna Ligase; domain 1 / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / D-alanine--D-alanine ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.46 Å
データ登録者Liu, S. / Chang, J.S. / Herberg, J.T. / Horng, M. / Tomich, P.K. / Lin, A.H. / Marotti, K.R.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / : 2006
タイトル: Allosteric inhibition of Staphylococcus aureus D-alanine:D-alanine ligase revealed by crystallographic studies.
著者: Liu, S. / Chang, J.S. / Herberg, J.T. / Horng, M.M. / Tomich, P.K. / Lin, A.H. / Marotti, K.R.
履歴
登録2006年9月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年9月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: D-alanine-D-alanine ligase
B: D-alanine-D-alanine ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,7687
ポリマ-82,6972
非ポリマー1,0715
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6570 Å2
ΔGint-56 kcal/mol
Surface area29800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.802, 66.972, 78.992
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.05, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 D-alanine-D-alanine ligase / D-alanylalanine synthetase / D-Ala-D-Ala ligase


分子量: 41348.586 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
生物種: Staphylococcus aureus / : COL / 遺伝子: ddl / プラスミド: pQE-60 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): M15[pREP4] / 参照: UniProt: Q5HEB7, D-alanine-D-alanine ligase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.95 %

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2001年10月10日 / 詳細: mirror
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.46→79 Å / Num. all: 25017 / Num. obs: 23741 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 40 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Rsym value: 0.07 / Net I/σ(I): 23.9
反射 シェル解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.621 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 1329 / Rsym value: 0.621 / % possible all: 99.2

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.3.0008 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB ENTRY 2I87
解像度: 2.46→47.51 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.912 / SU B: 23.82 / SU ML: 0.242 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: isotropic+TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 1.024 / ESU R Free: 0.329 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26926 1254 5 %RANDOM
Rwork0.20988 ---
obs0.21283 23741 97.18 %-
all-25017 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 45.406 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.43 Å20 Å2-1.44 Å2
2--0 Å20 Å2
3----2.73 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.46→47.51 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5496 0 65 0 5561
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0225669
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.023775
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7761.9787684
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.98139286
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.7615688
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg42.02325.971278
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.356151002
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.0811518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0950.2849
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.026256
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021050
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2320.21320
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2060.23834
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1930.22701
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0950.23081
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1520.2127
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0910.21
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1890.230
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2550.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1910.26
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0491.54359
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1561.51395
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.26225558
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.01932551
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it34.52126
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.461→2.525 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.344 78 -
Rwork0.283 1329 -
obs--75 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.78080.2724-1.18791.327-0.23775.7606-0.12260.2375-0.2388-0.1696-0.1002-0.22940.40590.12840.2229-0.10460.00770.0813-0.10770.0285-0.040826.06180.1384-5.1667
23.5157-0.7931.5563.7927-1.78693.09620.12240.0544-0.2991-0.0020.16660.06340.5358-0.3884-0.289-0.0534-0.10610.0012-0.1045-0.052-0.10249.8604-17.089521.1107
34.41322.1474-1.0322.393-0.59622.3071-0.00380.35940.0502-0.08750.00480.18130.0007-0.4556-0.001-0.18650.028-0.00320.0140.0235-0.02225.86831.66293.2677
45.4258-0.11390.42861.55171.03885.159-0.09930.51110.4058-0.1618-0.1086-0.1511-0.65780.83870.2079-0.137-0.0793-0.01280.04060.15390.009842.54392.609917.4732
51.5515-1.49140.62393.8327-0.45494.245-0.1479-0.0320.1087-0.01120.11260.0325-0.4705-0.3250.0353-0.04740.04170.0001-0.1404-0.0728-0.083110.997115.043526.7164
62.4116-0.8824-0.58492.32531.11193.567-0.0024-0.0219-0.06480.2654-0.1238-0.1483-0.0070.0930.1262-0.02740.0132-0.0255-0.15110.0428-0.099228.6281-2.754633.331
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA3 - 1253 - 125
2X-RAY DIFFRACTION2AA126 - 219126 - 219
3X-RAY DIFFRACTION3AA220 - 358220 - 358
4X-RAY DIFFRACTION4BB3 - 1253 - 125
5X-RAY DIFFRACTION5BB126 - 219126 - 219
6X-RAY DIFFRACTION6BB220 - 360220 - 360

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る