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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2hsh | ||||||
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タイトル | Crystal structure of C73S mutant of human thioredoxin-1 oxidized with H2O2 | ||||||
要素 | Thioredoxin | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / mutant | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Protein repair / cellular detoxification of hydrogen peroxide / protein-disulfide reductase (NAD(P)H) activity / positive regulation of peptidyl-cysteine S-nitrosylation / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / negative regulation of protein export from nucleus / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / response to nitric oxide ...Protein repair / cellular detoxification of hydrogen peroxide / protein-disulfide reductase (NAD(P)H) activity / positive regulation of peptidyl-cysteine S-nitrosylation / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / negative regulation of protein export from nucleus / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / response to nitric oxide / positive regulation of DNA binding / Detoxification of Reactive Oxygen Species / The NLRP3 inflammasome / protein-disulfide reductase activity / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / activation of protein kinase B activity / cell redox homeostasis / TP53 Regulates Metabolic Genes / response to radiation / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / Oxidative Stress Induced Senescence / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / protein homodimerization activity / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.35 Å | ||||||
データ登録者 | Weichsel, A. / Montfort, W.R. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2007 タイトル: Buried s-nitrosocysteine revealed in crystal structures of human thioredoxin. 著者: Weichsel, A. / Brailey, J.L. / Montfort, W.R. #1: ジャーナル: Structure / 年: 2006 タイトル: Crystal structures of reduced, oxidized, and mutated human thioredoxins: evidence for a regulatory homodimer 著者: Weichsel, A. / Gasdaska, J.R. / Powis, G. / Montfort, W.R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2hsh.cif.gz | 64.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2hsh.ent.gz | 48.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2hsh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2hsh_validation.pdf.gz | 435.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2hsh_full_validation.pdf.gz | 437.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2hsh_validation.xml.gz | 8.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2hsh_validation.cif.gz | 11.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hs/2hsh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hs/2hsh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11734.413 Da / 分子数: 1 / 変異: C73S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TXN / プラスミド: pet-3a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5T937, UniProt: P10599*PLUS |
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#2: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.95 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 3.8 詳細: 50% MPD, 10 mM sodium acetate, 8% H2O2, pH 3.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年2月12日 / 詳細: osmic mirrors |
放射 | モノクロメーター: osmic mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.35→22.4 Å / Num. obs: 16046 / % possible obs: 86.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 18.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.028 / Net I/σ(I): 30.1 |
反射 シェル | 解像度: 1.35→1.4 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.14 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Num. unique all: 981 / % possible all: 50.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: PDB entry 1ERT 解像度: 1.35→22.37 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.978 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / SU B: 1.78 / SU ML: 0.034 / Isotropic thermal model: anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.076 / ESU R Free: 0.064 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 10.477 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.143 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.35→22.37 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.35→1.385 Å / Total num. of bins used: 20
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