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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2hod | |||||||||
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| タイトル | Crystal Structure of Fragment D from Human Fibrinogen Complexed with Gly-hydroxyPro-Arg-Pro-amide | |||||||||
要素 |
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キーワード | BLOOD CLOTTING/PEPTIDE / Knob-hole interactions / BLOOD CLOTTING-PEPTIDE complex | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報blood coagulation, common pathway / induction of bacterial agglutination / fibrinogen complex / platelet alpha granule / Regulation of TLR by endogenous ligand / blood coagulation, fibrin clot formation / cellular response to leptin stimulus / MyD88 deficiency (TLR2/4) / positive regulation of heterotypic cell-cell adhesion / IRAK4 deficiency (TLR2/4) ...blood coagulation, common pathway / induction of bacterial agglutination / fibrinogen complex / platelet alpha granule / Regulation of TLR by endogenous ligand / blood coagulation, fibrin clot formation / cellular response to leptin stimulus / MyD88 deficiency (TLR2/4) / positive regulation of heterotypic cell-cell adhesion / IRAK4 deficiency (TLR2/4) / extracellular matrix structural constituent / MyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membrane / plasminogen activation / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / positive regulation of peptide hormone secretion / positive regulation of vasoconstriction / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / protein secretion / positive regulation of exocytosis / protein polymerization / cellular response to interleukin-1 / Integrin cell surface interactions / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / fibrinolysis / cell adhesion molecule binding / Integrin signaling / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / platelet alpha granule lumen / cell-matrix adhesion / positive regulation of protein secretion / Post-translational protein phosphorylation / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / MAP2K and MAPK activation / response to calcium ion / platelet aggregation / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / Platelet degranulation / extracellular vesicle / protein-folding chaperone binding / : / ER-Phagosome pathway / protein-containing complex assembly / cell cortex / protein-macromolecule adaptor activity / blood microparticle / adaptive immune response / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / endoplasmic reticulum lumen / Amyloid fiber formation / signaling receptor binding / innate immune response / external side of plasma membrane / synapse / structural molecule activity / cell surface / endoplasmic reticulum / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Doolittle, R.F. / Kollman, J.M. / Chen, A. / Pandi, L. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2hod.cif.gz | 556.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2hod.ent.gz | 453.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2hod.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2hod_validation.pdf.gz | 623.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2hod_full_validation.pdf.gz | 908.1 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2hod_validation.xml.gz | 134.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2hod_validation.cif.gz | 179.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ho/2hod ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ho/2hod | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1fzgS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 3種, 12分子 ADGJBEHKCFIL
| #1: タンパク質 | 分子量: 10244.963 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P02671#2: タンパク質 | 分子量: 37691.992 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P02675#3: タンパク質 | 分子量: 36564.570 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q53Y18, UniProt: P02679*PLUS |
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-タンパク質・ペプチド / 糖 / 非ポリマー , 3種, 22分子 MNOPQRST



| #4: タンパク質・ペプチド | 分子量: 440.498 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: The peptide was chemically synthesized. #5: 糖 | ChemComp-NAG / #6: 化合物 | ChemComp-CA / |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.31 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: equal volumes of 10 mg/ml fragment D, 5 mM Gly-hydroxyPro-Arg-Pro-amide, 50 mM Tris, pH 7.0 and 16% PEG 3350, 50 mM Tris pH 8.0 mM 20 mM CaCl2, 2 mM sodium azide., pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, ...詳細: equal volumes of 10 mg/ml fragment D, 5 mM Gly-hydroxyPro-Arg-Pro-amide, 50 mM Tris, pH 7.0 and 16% PEG 3350, 50 mM Tris pH 8.0 mM 20 mM CaCl2, 2 mM sodium azide., pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 0.95 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年3月4日 |
| 放射 | モノクロメーター: double crystal, Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.95 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. all: 83216 / Num. obs: 71011 / % possible obs: 85.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.2 % / Rsym value: 0.044 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / Num. unique all: 3436 / % possible all: 42 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 1FZG 解像度: 2.9→30 Å / 交差検証法: CNS / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.9→30 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折












PDBj
















