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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2hfq
タイトルNMR structure of protein NE1680 from Nitrosomonas europaea: Northeast Structural Genomics Consortium target NeT5
要素Hypothetical protein
キーワードSTRUCTURAL GENOMICS / UNKNOWN FUNCTION / a/b protein / PSI-2 / Protein Structure Initiative / Northeast Structural Genomics Consortium / NESG
機能・相同性NE1680-like / Protein of unknown function DUF2024 / NE1680-like superfamily / Domain of unknown function (DUF2024) / NE1680-like fold / Roll / Alpha Beta / Uncharacterized protein
機能・相同性情報
生物種Nitrosomonas europaea (バクテリア)
手法溶液NMR / The structure was determined using AutoStructure, refined manually
データ登録者Cort, J.R. / Yee, A.A. / Yim, V. / Lukin, J. / Kennedy, M.A. / Northeast Structural Genomics Consortium (NESG)
引用ジャーナル: TO BE PUBLISHED
タイトル: NMR structure of protein NE1680 from Nitrosomonas europaea: Northeast Structural Genomics Consortium target NeT5
著者: Cort, J.R. / Kennedy, M.A.
履歴
登録2006年6月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年9月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年3月9日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_nmr_software ...database_2 / pdbx_nmr_software / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond
Remark 999 Sequence The authors state that the sample contains an apparent mutation at position 61, where the ... Sequence The authors state that the sample contains an apparent mutation at position 61, where the reported glutamine was found to be glutamic acid.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hypothetical protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,5381
ポリマ-12,5381
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 20all calculated structures submitted
代表モデルモデル #1low energy, few violations, good geometry

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要素

#1: タンパク質 Hypothetical protein


分子量: 12537.901 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Nitrosomonas europaea (バクテリア)
遺伝子: NE1680 / プラスミド: pET15b derivative / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Novagen BL21(DE3) Gold / 参照: UniProt: Q82U33

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1113D 13C-separated NOESY
1213D 15N-separated NOESY
1323D 13C-separated NOESY
1424D 13C-separated NOESY
NMR実験の詳細Text: The sample contains a 22 residue N-term tag, and a two residue C-term cloning artifact. No coordinates for these unstructured residues were included. The sample also contains an apparent ...Text: The sample contains a 22 residue N-term tag, and a two residue C-term cloning artifact. No coordinates for these unstructured residues were included. The sample also contains an apparent mutation at position 61, where the reported glutamine was found to be glutamic acid.

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試料調製

詳細
Solution-ID内容溶媒系
11 mM NE1680 U-13C,15N; 10mM MOPS, 450 mM NaCl, 10 mM DTT, 0.01% NaN3, pH 6.5, 90% H20, 10% D2O90% H20, 10% D2O
21 mM NE1680 U-13C,15N; 10mM MOPS, 450 mM NaCl, 10 mM DTT, 0.01% NaN3, pH 6.5, 100% D2O100% D2O
試料状態イオン強度: 450 mM NaCl / pH: 6.5 / : ambient / 温度: 298 K

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NMR測定

放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M
放射波長相対比: 1
NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Varian INOVAVarianINOVA6001
Varian INOVAVarianINOVA7502
Varian INOVAVarianINOVA9003

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
Felix97解析
Sparky3.106データ解析
AutoStructure2.1.1構造決定
VNMR6.1Ccollection
CNS1.1BRUNGER,ADAMS,CLORE,DELANO,GROS,GROSSE-KUNSTLEVE,JIANG,KUSZEWSKI,NILGES,PANNU,READ,RICE,SIMONSON,WARREN精密化
XPLOR-NIHC.D.SCHWIETERS,J.J.KUSZEWSKI,N.TJANDRA,G.MARIUS CLORE精密化
精密化手法: The structure was determined using AutoStructure, refined manually
ソフトェア番号: 1
代表構造選択基準: low energy, few violations, good geometry
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: all calculated structures submitted
計算したコンフォーマーの数: 20 / 登録したコンフォーマーの数: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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