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- PDB-2gdo: 4-(Aminoalkylamino)-3-Benzimidazole-Quinolinones As Potent CHK1 I... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2gdo
タイトル4-(Aminoalkylamino)-3-Benzimidazole-Quinolinones As Potent CHK1 Inhibitors
要素Serine/threonine-protein kinase Chk1
キーワードTRANSFERASE / DRUG DESIGN / ATP-BINDING / CELL CYCLE / DNA DAMAGE / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of G0 to G1 transition / apoptotic process involved in development / regulation of mitotic centrosome separation / negative regulation of mitotic nuclear division / mitotic G2/M transition checkpoint / histone H3T11 kinase activity / inner cell mass cell proliferation / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / negative regulation of gene expression, epigenetic / nucleus organization ...negative regulation of G0 to G1 transition / apoptotic process involved in development / regulation of mitotic centrosome separation / negative regulation of mitotic nuclear division / mitotic G2/M transition checkpoint / histone H3T11 kinase activity / inner cell mass cell proliferation / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / negative regulation of gene expression, epigenetic / nucleus organization / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Transcriptional Regulation by E2F6 / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / replicative senescence / peptidyl-threonine phosphorylation / signal transduction in response to DNA damage / Chk1/Chk2(Cds1) mediated inactivation of Cyclin B:Cdk1 complex / Activation of ATR in response to replication stress / positive regulation of cell cycle / Ubiquitin-Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / DNA damage checkpoint signaling / regulation of signal transduction by p53 class mediator / condensed nuclear chromosome / replication fork / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / cellular response to mechanical stimulus / Signaling by SCF-KIT / G2/M DNA damage checkpoint / G2/M transition of mitotic cell cycle / Processing of DNA double-strand break ends / regulation of cell population proliferation / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / DNA replication / protein phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / chromatin remodeling / protein domain specific binding / protein serine kinase activity / DNA repair / intracellular membrane-bounded organelle / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / centrosome / DNA damage response / chromatin / protein-containing complex / extracellular space / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Checkpoint kinase 1, catalytic domain / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...Checkpoint kinase 1, catalytic domain / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-12C / Serine/threonine-protein kinase Chk1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 3 Å
データ登録者Le, V. / Dove, J. / Fang, E. / Bussiere, D.E.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / : 2006
タイトル: 4-(Aminoalkylamino)-3-benzimidazole-quinolinones as potent CHK-1 inhibitors.
著者: Ni, Z.J. / Barsanti, P. / Brammeier, N. / Diebes, A. / Poon, D.J. / Ng, S. / Pecchi, S. / Pfister, K. / Renhowe, P.A. / Ramurthy, S. / Wagman, A.S. / Bussiere, D.E. / Le, V. / Zhou, Y. / ...著者: Ni, Z.J. / Barsanti, P. / Brammeier, N. / Diebes, A. / Poon, D.J. / Ng, S. / Pecchi, S. / Pfister, K. / Renhowe, P.A. / Ramurthy, S. / Wagman, A.S. / Bussiere, D.E. / Le, V. / Zhou, Y. / Jansen, J.M. / Ma, S. / Gesner, T.G.
履歴
登録2006年3月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年3月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月14日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase Chk1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,4844
ポリマ-33,8721
非ポリマー6123
3,315184
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)44.704, 65.337, 57.517
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.95, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細The molecule functions as a monomer.

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase Chk1


分子量: 33871.859 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CHK1
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
株 (発現宿主): BACULOVIRUS / 参照: UniProt: O14757, EC: 2.7.1.37
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-12C / 4-[(3S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YLAMINO]-3-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-6-CHLOROQUINOLIN-2(1H)-ONE


分子量: 419.907 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C23H22ClN5O
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 184 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.26 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 100 mM cacodylic acid, pH 6.8, 100 mM NH4(SO4), 15% polyethylene glycol (PEG) 8000, 2% glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 113K

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データ収集

回折平均測定温度: 113 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射解像度: 3→20 Å / Num. all: 6695 / Num. obs: 6648 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3
反射 シェル解像度: 3→3.19 Å / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNX2005精密化
CrystalClear(MSC/RIGAKU)データ削減
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNX位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 3→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.014 / Data cutoff high absF: 264702.46 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: GROUP / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.259 367 5.5 %RANDOM
Rwork0.203 ---
all0.206 6695 --
obs0.206 6648 99.3 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 51.3886 Å2 / ksol: 0.302348 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 33.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--10.98 Å20 Å20.63 Å2
2--4.73 Å20 Å2
3---6.26 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.39 Å0.3 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.31 Å0.29 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2175 0 40 184 2399
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.003
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg0.8
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.1
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.64
LS精密化 シェル解像度: 3→3.19 Å / Rfactor Rfree error: 0.046 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.332 53 4.8 %
Rwork0.236 1047 -
obs--99.5 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.pprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2124.par124.top
X-RAY DIFFRACTION3ion.paramion.top
X-RAY DIFFRACTION4water.paramwater.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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