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万見
- PDB-2fye: Mutant Human Cathepsin S with irreversible inhibitor CRA-14013 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2fye
タイトルMutant Human Cathepsin S with irreversible inhibitor CRA-14013
要素cathepsin S preproprotein
キーワードHYDROLASE / papain / cysteine protease / drug design / 14013
機能・相同性
機能・相同性情報


cathepsin S / regulation of antigen processing and presentation / basement membrane disassembly / positive regulation of cation channel activity / antigen processing and presentation of peptide antigen / endolysosome lumen / response to acidic pH / cellular response to thyroid hormone stimulus / Trafficking and processing of endosomal TLR / proteoglycan binding ...cathepsin S / regulation of antigen processing and presentation / basement membrane disassembly / positive regulation of cation channel activity / antigen processing and presentation of peptide antigen / endolysosome lumen / response to acidic pH / cellular response to thyroid hormone stimulus / Trafficking and processing of endosomal TLR / proteoglycan binding / Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / toll-like receptor signaling pathway / antigen processing and presentation / fibronectin binding / collagen catabolic process / extracellular matrix disassembly / laminin binding / phagocytic vesicle / collagen binding / Degradation of the extracellular matrix / MHC class II antigen presentation / cysteine-type peptidase activity / lysosomal lumen / proteolysis involved in protein catabolic process / Endosomal/Vacuolar pathway / protein processing / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / tertiary granule lumen / late endosome / : / adaptive immune response / ficolin-1-rich granule lumen / lysosome / immune response / serine-type endopeptidase activity / cysteine-type endopeptidase activity / intracellular membrane-bounded organelle / Neutrophil degranulation / proteolysis / extracellular space / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal ...Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal / Papain family cysteine protease / Papain family cysteine protease / Cysteine proteinases / Cysteine peptidase, cysteine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases cysteine active site. / Cathepsin B; Chain A / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-BCQ / Cathepsin S
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Somoza, J.R.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Mutant Human Cathepsin S with irreversible inhibitor CRA-14013
著者: Somoza, J.R.
履歴
登録2006年2月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年8月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42021年10月20日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年11月13日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: cathepsin S preproprotein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6822
ポリマ－24,0191
非ポリマー6631
水1,40578
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)79.58, 85.43, 116.26
Angle α, β, γ (deg.)90.0, 90.0, 90.0
Int Tables number23
Space group name H-MI222
詳細The biologically-relevant unit is probably the monomer. There is one monomer/asymmetric unit.

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要素

#1: タンパク質 cathepsin S preproprotein


分子量: 24019.082 Da / 分子数: 1 / 変異: S108R, E184K / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 参照: UniProt: P25774, cathepsin S
#2: 化合物 ChemComp-BCQ / N-[(1R)-1-[({[(5S)-3,5-DIMETHYL-2,5-DIHYDROISOXAZOL-4-YL]METHYL}SULFONYL)METHYL]-2-OXO-2-({(1S)-3-PHENYL-1-[2-(PHENYLSULFONYL)ETHYL]PROPYL}AMINO)ETHYL]MORPHOLINE-4-CARBOXAMIDE


分子量: 662.817 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C31H42N4O8S2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 78 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.09 %
結晶化温度: 280 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4.5
詳細: Under typical crystallization conditions the reservoir contained 80 mM ammonium sulfate and 12% (w/v) polyethylene glycol 8000. This was allowed to equilibrate with a hanging drop containing ...詳細: Under typical crystallization conditions the reservoir contained 80 mM ammonium sulfate and 12% (w/v) polyethylene glycol 8000. This was allowed to equilibrate with a hanging drop containing 2 microliters of the reservoir solution and 2 microliters of a 10 mg/mL protein solution in 25 mM sodium acetate (pH 4.5). , VAPOR DIFFUSION, temperature 280K

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データ収集

回折平均測定温度: 280 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年2月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→100 Å / Num. obs: 18684 / % possible obs: 91.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / Rmerge(I) obs: 0.124 / Χ2: 1.02 / Net I/σ(I): 7.6
反射 シェル解像度: 2.2→2.28 Å / % possible obs: 94.4 % / Rmerge(I) obs: 0.632 / Num. unique obs: 1913 / Χ2: 1.144 / % possible all: 94.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
PDB_EXTRACT1.701データ抽出
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.2→65.7 Å / FOM work R set: 0.853 / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21 1705 8.3 %RANDOM
Rwork0.194 ---
obs0.208 17532 85.5 %-
原子変位パラメータBiso mean: 21.927 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.059 Å20 Å20 Å2
2---1.951 Å20 Å2
3----0.108 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.29 Å0.25 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.42 Å0.36 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→65.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1640 0 45 78 1763
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.1
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 34

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection obs
2.2-2.220.38430.324448491
2.22-2.240.349430.316444487
2.24-2.270.351490.3436485
2.27-2.290.228390.297444483
2.29-2.320.332570.29423480
2.32-2.350.292460.288463509
2.35-2.380.268510.265446497
2.38-2.410.291450.268469514
2.41-2.440.299530.261479532
2.44-2.470.3530.275446499
2.47-2.510.303420.254477519
2.51-2.540.368380.263461499
2.54-2.580.308510.239496547
2.58-2.630.286470.247448495
2.63-2.670.206490.216484533
2.67-2.720.262460.222470516
2.72-2.770.213450.215472517
2.77-2.830.248580.227471529
2.83-2.890.227450.217465510
2.89-2.960.232430.217498541
2.96-3.030.244600.206471531
3.03-3.110.287530.183468521
3.11-3.20.23560.175481537
3.2-3.310.244510.176488539
3.31-3.430.223480.162485533
3.43-3.560.174560.148474530
3.56-3.730.153470.143477524
3.73-3.920.141560.133483539
3.92-4.170.106450.118474519
4.17-4.490.128600.129470530
4.49-4.940.125600.123456516
4.94-5.660.127630.146457520
5.66-7.130.261390.173475514
7.13-500.010.162680.175428496
Xplor file
Refine-IDSerial noParam file
X-RAY DIFFRACTION1MSI_CNX_TOPPAR:protein_rep.param
X-RAY DIFFRACTION2parhcsdx_from_mary.pro
X-RAY DIFFRACTION3MSI_CNX_TOPPAR:water_rep.param

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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