[日本語] English
万見
- PDB-2frd: Structure of Transhydrogenase (dI.S138A.NADH)2(dIII.NADPH)1 asymm... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2frd
タイトルStructure of Transhydrogenase (dI.S138A.NADH)2(dIII.NADPH)1 asymmetric complex
要素
  • NAD(P) transhydrogenase subunit alpha part 1
  • NAD(P) transhydrogenase subunit beta
キーワードOXIDOREDUCTASE / NAD(P) TRANSHYDROGENASE SUBUNITS / NADH / NADPH
機能・相同性
機能・相同性情報


NAD(P)+ transhydrogenase (Si-specific) activity / proton-translocating NAD(P)+ transhydrogenase activity / proton-translocating NAD(P)+ transhydrogenase / NADH binding / NADPH regeneration / NAD+ binding / membrane => GO:0016020 / NAD binding / NADP binding / protein dimerization activity / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
NADP transhydrogenase, beta subunit / NADP transhydrogenase beta-like domain / NAD(P) transhydrogenase beta subunit / Alanine dehydrogenase/NAD(P) transhydrogenase, conserved site-1 / Alanine dehydrogenase & pyridine nucleotide transhydrogenase signature 1. / Alanine dehydrogenase/pyridine nucleotide transhydrogenase, conserved site-2 / Alanine dehydrogenase & pyridine nucleotide transhydrogenase signature 2. / Alanine dehydrogenase/pyridine nucleotide transhydrogenase, N-terminal / Alanine dehydrogenase/PNT, C-terminal domain / Alanine dehydrogenase/PNT, N-terminal domain ...NADP transhydrogenase, beta subunit / NADP transhydrogenase beta-like domain / NAD(P) transhydrogenase beta subunit / Alanine dehydrogenase/NAD(P) transhydrogenase, conserved site-1 / Alanine dehydrogenase & pyridine nucleotide transhydrogenase signature 1. / Alanine dehydrogenase/pyridine nucleotide transhydrogenase, conserved site-2 / Alanine dehydrogenase & pyridine nucleotide transhydrogenase signature 2. / Alanine dehydrogenase/pyridine nucleotide transhydrogenase, N-terminal / Alanine dehydrogenase/PNT, C-terminal domain / Alanine dehydrogenase/PNT, N-terminal domain / Alanine dehydrogenase/PNT, C-terminal domain / Alanine dehydrogenase/PNT, N-terminal domain / Alanine dehydrogenase/pyridine nucleotide transhydrogenase, NAD(H)-binding domain / TPP-binding domain / DHS-like NAD/FAD-binding domain superfamily / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
1,4-DIHYDRONICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE / Chem-NDP / NAD(P) transhydrogenase subunit beta / NAD(P) transhydrogenase subunit alpha part 1 / NAD(P) transhydrogenase subunit beta / NAD(P) transhydrogenase subunit alpha part 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rhodospirillum rubrum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Brondijk, T.H. / van Boxel, G.I. / Mather, O.C. / Quirk, P.G. / White, S.A. / Jackson, J.B.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2006
タイトル: The Role of Invariant Amino Acid Residues at the Hydride Transfer Site of Proton-translocating Transhydrogenase.
著者: Brondijk, T.H. / van Boxel, G.I. / Mather, O.C. / Quirk, P.G. / White, S.A. / Jackson, J.B.
履歴
登録2006年1月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年2月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32013年11月20日Group: Non-polymer description
改定 1.42021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年8月30日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Remark 600LIGAND NAD 500 IS ASSOCIATED WITH TRANSHYDROGENASE DI CHAIN A. NAD 600 IS ASSOCIATED WITH ...LIGAND NAD 500 IS ASSOCIATED WITH TRANSHYDROGENASE DI CHAIN A. NAD 600 IS ASSOCIATED WITH TRANSHYDROGENASE DI CHAIN B. NAP 300 IS ASSOCIATED WITH TRANSHYDROGENASE DIII CHAIN C.

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: NAD(P) transhydrogenase subunit alpha part 1
B: NAD(P) transhydrogenase subunit alpha part 1
C: NAD(P) transhydrogenase subunit beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,1796
ポリマ－102,1033
非ポリマー2,0763
水362
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9490 Å2
ΔGint-50 kcal/mol
Surface area35140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.300, 74.110, 205.220
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 NAD(P) transhydrogenase subunit alpha part 1 / Pyridine nucleotide transhydrogenase subunit alpha 1 / Nicotinamide nucleotide transhydrogenase ...Pyridine nucleotide transhydrogenase subunit alpha 1 / Nicotinamide nucleotide transhydrogenase subunit alpha 1 / Proton-translocating transhydrogenase component 1 / dI


分子量: 40308.785 Da / 分子数: 2 / 変異: S138A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Rhodospirillum rubrum (バクテリア)
遺伝子: pntAA, nntA1 / プラスミド: pHB25 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): C600 / 参照: UniProt: Q60164, UniProt: Q2RSB2*PLUS, EC: 1.6.1.2
#2: タンパク質 NAD(P) transhydrogenase subunit beta / Pyridine nucleotide transhydrogenase subunit beta / Nicotinamide nucleotide transhydrogenase ...Pyridine nucleotide transhydrogenase subunit beta / Nicotinamide nucleotide transhydrogenase subunit beta / Proton-translocating transhydrogenase NADPH / -binding component / dIII


分子量: 21485.510 Da / 分子数: 1 / Fragment: dIII domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Rhodospirillum rubrum (バクテリア)
遺伝子: pntB, nntB / プラスミド: pNIC2 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q59765, UniProt: P0C188*PLUS, EC: 1.6.1.2
#3: 化合物 ChemComp-NAI / 1,4-DIHYDRONICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE / NADH / NADH


分子量: 665.441 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H29N7O14P2
#4: 化合物 ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH


分子量: 745.421 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H30N7O17P3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.65 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 22-24% 8K-PEG, 60-140 mM (NH4)2SO4, 100 mM Mes, pH 6.0 and 10% glycerol in the presence of 50 mM NADH and 5 mM NADPH, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2004年2月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→45.93 Å / Num. all: 18400 / Num. obs: 18400 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 75.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Rsym value: 0.072 / Net I/σ(I): 13.4
反射 シェル解像度: 3.2→3.37 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.326 / Mean I/σ(I) obs: 4 / Num. unique all: 2660 / % possible all: 99.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 1HZZ

1hzz


解像度: 3.2→45.93 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.884 / SU B: 60.628 / SU ML: 0.466 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R Free: 0.575 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2723 1643 9 %from pdb entry 1NM5
Rwork0.21338 ---
all0.21852 16712 --
obs0.21852 16712 98.4 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 43.582 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.63 Å20 Å20 Å2
2--4.27 Å20 Å2
3----4.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.2→45.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6619 0 136 2 6757
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0226861
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.026545
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2172.0089323
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.001315224
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8945891
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.80424.783230
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.681151186
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.8781535
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0590.21131
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.027477
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0310.021205
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1630.31421
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1680.36480
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1580.53295
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0790.53778
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1590.5212
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0340.53
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0780.38
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1210.323
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1690.55
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.10324821
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.04421823
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.44737172
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.64242576
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6662151
LS精密化 シェル解像度: 3.2→3.283 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.359 115 -
Rwork0.315 1237 -
obs--98.98 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -14.686 Å / Origin y: -19.365 Å / Origin z: 25.665 Å
111213212223313233
T-0.2351 Å20.1259 Å2-0.0134 Å2--0.3649 Å20.0023 Å2---0.4863 Å2
L3.9027 °21.4462 °2-1.2558 °2-1.7431 °2-0.6955 °2--1.7658 °2
S0.2222 Å °0.1528 Å °0.0336 Å °0.2499 Å °0.0249 Å °0.0766 Å °-0.211 Å °-0.0929 Å °-0.2471 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA1 - 3701 - 370
2X-RAY DIFFRACTION1BB1 - 3801 - 380
3X-RAY DIFFRACTION1CC30 - 20330 - 203

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る