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- PDB-2ex3: Bacteriophage phi29 DNA polymerase bound to terminal protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ex3
タイトルBacteriophage phi29 DNA polymerase bound to terminal protein
要素
  • DNA polymerase
  • DNA terminal protein
キーワードtransferase/replication / DNA POLYMERASE: PROTEIN PRIMER COMPLEX / transferase-replication COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


viral terminase complex / symbiont entry into host cell via disruption of host cell wall peptidoglycan / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope / viral DNA genome packaging / nucleoside binding / DNA replication, synthesis of primer / viral DNA genome replication / exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / virion component ...viral terminase complex / symbiont entry into host cell via disruption of host cell wall peptidoglycan / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope / viral DNA genome packaging / nucleoside binding / DNA replication, synthesis of primer / viral DNA genome replication / exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / virion component / DNA replication / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / hydrolase activity / nucleotide binding / host cell nucleus / DNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
DNA terminal protein Gp3, priming domain / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #960 / DNA terminal protein Gp3 / DNA terminal protein Gp3 superfamily / DNA terminal protein Gp3, C-terminal / Phi-29 DNA terminal protein GP3 / TPR 1 domain of DNA polymerase / TPR 1 domain of DNA polymerase / DNA polymerase; domain 5 / DNA-directed DNA polymerase, family B, mitochondria/virus ...DNA terminal protein Gp3, priming domain / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #960 / DNA terminal protein Gp3 / DNA terminal protein Gp3 superfamily / DNA terminal protein Gp3, C-terminal / Phi-29 DNA terminal protein GP3 / TPR 1 domain of DNA polymerase / TPR 1 domain of DNA polymerase / DNA polymerase; domain 5 / DNA-directed DNA polymerase, family B, mitochondria/virus / DNA-directed DNA polymerase, family B, phi29-like virus / DNA polymerase type B, organellar and viral / DNA polymerase; domain 6 / Rhinovirus 14, subunit 4 / B family DNA polymerase, finger domain / Palm domain of DNA polymerase / B family DNA polymerase, palm domain / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / DNA polymerase family B signature. / DNA-directed DNA polymerase, family B, conserved site / DNA polymerase, palm domain superfamily / DNA polymerase type-B family / DNA-directed DNA polymerase, family B / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Ribonuclease H-like superfamily/Ribonuclease H / Helix non-globular / Special / Few Secondary Structures / Irregular / Helix Hairpins / Nucleotidyltransferase; domain 5 / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / DNA/RNA polymerase superfamily / Alpha-Beta Complex / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
LEAD (II) ION / DNA polymerase / Primer terminal protein
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus phage phi29 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Kamtekar, S. / Berman, A.J. / Wang, J. / de Vega, M. / Blanco, L. / Salas, M. / Steitz, T.A.
引用ジャーナル: Embo J. / : 2006
タイトル: The phi29 DNA polymerase:protein-primer structure suggests a model for the initiation to elongation transition
著者: Kamtekar, S. / Berman, A.J. / Wang, J. / Lazaro, J.M. / de Vega, M. / Blanco, L. / Salas, M. / Steitz, T.A.
履歴
登録2005年11月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42021年10月20日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_conn_angle ...database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年2月14日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id
改定 1.62024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model
Remark 999SEQUENCE 34 residues of the N-terminal domain of terminal protein (residues 1-70) have been modeled ...SEQUENCE 34 residues of the N-terminal domain of terminal protein (residues 1-70) have been modeled as a poly-alanine sequence (the density in this domain is not good enough to allow sequence assignment). The residue numbers of the alanines in this region do not match residue numbers in the terminal protein sequence. These 34 residues have been noted as UNK for unkown residues. The actual sequence for first 70 residues are MARSPRIRIK DNDKAEYARL VKNTKAKIAR TKKKYGVDLT AEIDIPDLDS FETRAQFNKW KEQASSFTNR

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: DNA polymerase
B: DNA terminal protein
C: DNA polymerase
D: DNA terminal protein
E: DNA polymerase
F: DNA terminal protein
G: DNA polymerase
H: DNA terminal protein
I: DNA polymerase
J: DNA terminal protein
K: DNA polymerase
L: DNA terminal protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)558,53928
ポリマ-555,22412
非ポリマー3,31516
00
1
A: DNA polymerase
B: DNA terminal protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,1595
ポリマ-92,5372
非ポリマー6223
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4980 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area37450 Å2
手法PISA
2
C: DNA polymerase
D: DNA terminal protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,1595
ポリマ-92,5372
非ポリマー6223
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4890 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area37170 Å2
手法PISA
3
E: DNA polymerase
F: DNA terminal protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,1595
ポリマ-92,5372
非ポリマー6223
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4820 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area37500 Å2
手法PISA
4
G: DNA polymerase
H: DNA terminal protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,1595
ポリマ-92,5372
非ポリマー6223
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4720 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area37440 Å2
手法PISA
5
I: DNA polymerase
J: DNA terminal protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,9524
ポリマ-92,5372
非ポリマー4142
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4940 Å2
ΔGint-1 kcal/mol
Surface area37620 Å2
手法PISA
6
K: DNA polymerase
L: DNA terminal protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,9524
ポリマ-92,5372
非ポリマー4142
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4760 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area37320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)304.933, 220.281, 217.165
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 45.40, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21C
31E
41G
51I
61K
12A
22C
32E
42G
52I
62K
72A
82C
92E
102G
112I
122K
132A
142C
152E
162G
172I
182K
13B
23D
33F
43H
53J
63L
73B
83D
93F
103H
113J
123L

NCSドメイン領域:

Refine code: 5

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111ARGARGTHRTHRAA6 - 1896 - 189
211ARGARGTHRTHRCC6 - 1896 - 189
311ARGARGTHRTHREE6 - 1896 - 189
411ARGARGTHRTHRGG6 - 1896 - 189
511ARGARGTHRTHRII6 - 1896 - 189
611ARGARGTHRTHRKK6 - 1896 - 189
112ALAALAPHEPHEAA190 - 271190 - 271
212ALAALAPHEPHECC190 - 271190 - 271
312ALAALAPHEPHEEE190 - 271190 - 271
412ALAALAPHEPHEGG190 - 271190 - 271
512ALAALAPHEPHEII190 - 271190 - 271
612ALAALAPHEPHEKK190 - 271190 - 271
722GLYGLYILEILEAA273 - 304273 - 304
822GLYGLYILEILECC273 - 304273 - 304
922GLYGLYILEILEEE273 - 304273 - 304
1022GLYGLYILEILEGG273 - 304273 - 304
1122GLYGLYILEILEII273 - 304273 - 304
1222GLYGLYILEILEKK273 - 304273 - 304
1332SERSERLYSLYSAA318 - 575318 - 575
1432SERSERLYSLYSCC318 - 575318 - 575
1532SERSERLYSLYSEE318 - 575318 - 575
1632SERSERLYSLYSGG318 - 575318 - 575
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1832SERSERLYSLYSKK318 - 575318 - 575
113ALAALAASPASPBB71 - 11435 - 78
213ALAALAASPASPDD71 - 11435 - 78
313ALAALAASPASPFF71 - 11435 - 78
413ALAALAASPASPHH71 - 11435 - 78
513ALAALAASPASPJJ71 - 11435 - 78
613ALAALAASPASPLL71 - 11435 - 78
723THRTHRPHEPHEBB140 - 259104 - 223
823THRTHRPHEPHEDD140 - 259104 - 223
923THRTHRPHEPHEFF140 - 259104 - 223
1023THRTHRPHEPHEHH140 - 259104 - 223
1123THRTHRPHEPHEJJ140 - 259104 - 223
1223THRTHRPHEPHELL140 - 259104 - 223

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

-
要素

#1: タンパク質
DNA polymerase / Early protein GP2


分子量: 66720.914 Da / 分子数: 6 / 変異: D12A/D66A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus phage phi29 (ファージ) / : Phi29-like viruses / 遺伝子: 2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03680, DNA-directed DNA polymerase
#2: タンパク質
DNA terminal protein / Protein Gp3


分子量: 25816.377 Da / 分子数: 6 / Fragment: terminal protein / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus phage phi29 (ファージ) / : Phi29-like viruses / 遺伝子: 3 / 発現宿主: Bacillus subtilis (枯草菌) / 参照: UniProt: P03681
#3: 化合物
ChemComp-PB / LEAD (II) ION


分子量: 207.200 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : Pb

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.86 Å3/Da / 溶媒含有率: 74.69 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: Polymerase (6.7 mg/ml), terminal protein (3.3 mg/ml) in 50 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl pH 7.5, 20 mM Ammonium sulfate, 1 mM dithiothreitol, mixed with an equal volume of well solution containing: ...詳細: Polymerase (6.7 mg/ml), terminal protein (3.3 mg/ml) in 50 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl pH 7.5, 20 mM Ammonium sulfate, 1 mM dithiothreitol, mixed with an equal volume of well solution containing: 2.0 M sodium/potassium phosphate, pH 7, 100 mM sodium acetate , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2004年12月20日 / 詳細: Monochromator
放射モノクロメーター: Double flat Si crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→50 Å / Num. all: 202498 / Num. obs: 202295 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.085 / Χ2: 0.996
反射 シェル解像度: 3→3.11 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0 / Mean I/σ(I) obs: 1.25 / Num. unique all: 20192 / Rsym value: 0.01 / Χ2: 0.957 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT1.701データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: A lower resolution partially refined complex determined by heavy atom phasing

解像度: 3→48.85 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU B: 30.749 / SU ML: 0.248 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.652 / ESU R Free: 0.322 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. TWO DATA SETS HAVE BEEN DEPOSITED, THE FIRST DATA SET IS IN C2 CRYSTAL FORM WHICH IS USED FOR REFINEMENT, THE SECOND DATA SET IS IN I23 ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. TWO DATA SETS HAVE BEEN DEPOSITED, THE FIRST DATA SET IS IN C2 CRYSTAL FORM WHICH IS USED FOR REFINEMENT, THE SECOND DATA SET IS IN I23 CRYSTAL FORM WHICH IS USED FOR PHASING.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.229 20161 10 %RANDOM
Rwork0.2 ---
all0.203 182124 --
obs0.203 202285 99.68 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 99.908 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.5 Å20 Å20.51 Å2
2--0.08 Å20 Å2
3----0.31 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→48.85 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数37092 0 16 0 37108
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.02237932
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0021.9651126
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.16654560
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.3724.1031740
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.951156870
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.14515186
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.25472
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0228428
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1940.215599
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X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1310.2916
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1280.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0770.28
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.61322923
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.81436690
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.723616687
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.498914436
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
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LS精密化 シェル解像度: 3→3.08 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.357 1431 -
Rwork0.318 12969 -
obs-14400 96.57 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

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1212KK190 - 394190 - 394
1313AA395 - 427395 - 427
1414CC395 - 427395 - 427
1515EE395 - 427395 - 427
1616GG395 - 427395 - 427
1717II395 - 427395 - 427
1818KK395 - 427395 - 427
1919AA428 - 529428 - 529
2020CC428 - 529428 - 529
2121EE428 - 529428 - 529
2222GG428 - 529428 - 529
2323II428 - 529428 - 529
2424KK428 - 529428 - 529
2525AA530 - 575530 - 575
2626CC530 - 575530 - 575
2727EE530 - 575530 - 575
2828GG530 - 575530 - 575
2929II530 - 575530 - 575
3030KK530 - 575530 - 575
3131BB1 - 471 - 34
3232DD1 - 471 - 34
3333FF1 - 471 - 34
3434HH1 - 471 - 34
3535JJ1 - 471 - 34
3636LL1 - 471 - 34
3737BB73 - 17237 - 136
3838DD73 - 17237 - 136
3939FF73 - 17237 - 136
4040HH73 - 17237 - 136
4141JJ73 - 17237 - 136
4242LL73 - 17237 - 136
4343BB173 - 259137 - 223
4444DD173 - 259137 - 223
4545FF173 - 259137 - 223
4646HH173 - 259137 - 223
4747JJ173 - 259137 - 223
4848LL173 - 259137 - 223

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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