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- PDB-2e0j: Mutant Human Ribonuclease 1 (R31L, R32L) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2e0j
タイトルMutant Human Ribonuclease 1 (R31L, R32L)
要素Ribonuclease
キーワードHYDROLASE / Mutant Human Pancreatic Ribonuclease 1
機能・相同性
機能・相同性情報


pancreatic ribonuclease / ribonuclease A activity / RNA nuclease activity / Late endosomal microautophagy / Chaperone Mediated Autophagy / nucleic acid binding / lyase activity / defense response to Gram-positive bacterium / extracellular exosome
類似検索 - 分子機能
P-30 Protein / Ribonuclease A-like domain / Pancreatic ribonuclease / Ribonuclease A, active site / Ribonuclease A-domain / Ribonuclease A-like domain superfamily / Pancreatic ribonuclease / Pancreatic ribonuclease family signature. / Pancreatic ribonuclease / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Ribonuclease pancreatic
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Yamada, H. / Tamada, T. / Kosaka, M. / Kuroki, R.
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2007
タイトル: 'Crystal lattice engineering,' an approach to engineer protein crystal contacts by creating intermolecular symmetry: crystallization and structure determination of a mutant human RNase ...タイトル: 'Crystal lattice engineering,' an approach to engineer protein crystal contacts by creating intermolecular symmetry: crystallization and structure determination of a mutant human RNase 1 with a hydrophobic interface of leucines
著者: Yamada, H. / Tamada, T. / Kosaka, M. / Miyata, K. / Fujiki, S. / Tano, M. / Moriya, M. / Yamanishi, M. / Honjo, E. / Tada, H. / Ino, T. / Yamaguchi, H. / Futami, J. / Seno, M. / Nomoto, T. / ...著者: Yamada, H. / Tamada, T. / Kosaka, M. / Miyata, K. / Fujiki, S. / Tano, M. / Moriya, M. / Yamanishi, M. / Honjo, E. / Tada, H. / Ino, T. / Yamaguchi, H. / Futami, J. / Seno, M. / Nomoto, T. / Hirata, T. / Yoshimura, M. / Kuroki, R.
履歴
登録2006年10月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02007年8月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22021年11月10日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.32023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribonuclease
B: Ribonuclease


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,2812
ポリマ-29,2812
非ポリマー00
7,044391
1
A: Ribonuclease


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6411
ポリマ-14,6411
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Ribonuclease


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6411
ポリマ-14,6411
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)97.511, 97.511, 53.187
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-282-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Ribonuclease / Ribonuclease 1 / RNase 1 / RNase A / RNase UpI-1 / RIB-1 / HP-RNase


分子量: 14640.523 Da / 分子数: 2 / 変異: R31L, R32L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pBO26 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P07998, EC: 3.1.27.5
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 391 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4.6
詳細: 26% PEG 4000, 0.2M ammpnium sulfate, 0.1M sodium acetate , pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL38B1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2003年5月27日
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. obs: 34457 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 12.5 % / Rmerge(I) obs: 0.092 / Net I/σ(I): 29.3
反射 シェル解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 12.3 % / Rmerge(I) obs: 0.554 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / % possible all: 99.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0003精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 7RSA
解像度: 1.6→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 3.401 / SU ML: 0.063 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.1 / ESU R Free: 0.096 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2172 1737 5.1 %RANDOM
Rwork0.18918 ---
obs0.19058 32600 99.89 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 34.49 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.5 Å20 Å20 Å2
2---0.5 Å20 Å2
3---1.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2014 0 0 391 2405
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0212062
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3291.9312786
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8535254
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.16924100
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.65515364
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.7481516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0910.2296
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021580
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2110.2915
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.30.21414
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1380.2318
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1880.284
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.180.235
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8321.51313
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.27722092
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.0883818
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.294.5694
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.641 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.299 117 -
Rwork0.234 2361 -
obs--99.56 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.05531.0042-1.63251.1049-0.97482.410.11930.14220.2975-0.0765-0.0164-0.1163-0.033-0.0438-0.1029-0.23060.01460.0012-0.19880.0194-0.172145.106-70.713-20.933
23.8597-0.26871.26741.5094-0.66953.18410.0906-0.1175-0.2232-0.1216-0.02020.09760.1169-0.1115-0.0704-0.226-0.0167-0.0064-0.19550.0199-0.2179127.915-76.793-19.798
35.88911.07650.1240.6954-0.99722.08850.03760.04390.41290.0105-0.0472-0.0497-0.1492-0.0210.0095-0.1843-0.001-0.0017-0.1731-0.0083-0.1502153.837-71.426-4.729
44.45770.2584-0.79252.2087-2.25264.9442-0.0357-0.37780.00710.03940.1578-0.02260.1547-0.1675-0.1221-0.196-0.0085-0.0084-0.1130.013-0.1863145.911-81.9287.061
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA1 - 482 - 49
2X-RAY DIFFRACTION1AA80 - 10281 - 103
3X-RAY DIFFRACTION2AA49 - 7950 - 80
4X-RAY DIFFRACTION2AA103 - 128104 - 129
5X-RAY DIFFRACTION3BB1 - 482 - 49
6X-RAY DIFFRACTION3BB80 - 10281 - 103
7X-RAY DIFFRACTION4BB49 - 7950 - 80
8X-RAY DIFFRACTION4BB103 - 128104 - 129

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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