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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 20 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of H369A mutant of yeast bleomycin hydrolase | ||||||
要素 | Cysteine proteinase 1 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / bleomycin hydrolase / thiol protease / C1 protease | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報bleomycin hydrolase / cysteine-type aminopeptidase activity / homocysteine catabolic process / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / aminopeptidase activity / cysteine-type peptidase activity / response to toxic substance / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding ...bleomycin hydrolase / cysteine-type aminopeptidase activity / homocysteine catabolic process / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / aminopeptidase activity / cysteine-type peptidase activity / response to toxic substance / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / response to antibiotic / cysteine-type endopeptidase activity / mRNA binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / proteolysis / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 同系置換 / 解像度: 1.73 Å | ||||||
データ登録者 | O'Farrell, P.A. / Joshua-Tor, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2007タイトル: Mutagenesis and crystallographic studies of the catalytic residues of the papain family protease bleomycin hydrolase: new insights into active-site structure 著者: O'Farrell, P.A. / Joshua-Tor, L. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2e01.cif.gz | 109.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2e01.ent.gz | 84 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2e01.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e0/2e01 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e0/2e01 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | x 6![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 52359.590 Da / 分子数: 1 / 変異: H369A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.64 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 14-20% PEG 4K,100mM Tris-HCL, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 95 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X26C / 波長: 1.1 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.73→50 Å / Num. obs: 56353 / Biso Wilson estimate: 21.4 Å2 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 同系置換 / 解像度: 1.73→36.93 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 1021826.9 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 50.1379 Å2 / ksol: 0.357648 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ |
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.73→36.93 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.73→1.84 Å / Rfactor Rfree error: 0.017 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file |
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X線回折
引用












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