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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2c82 | ||||||
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タイトル | X-Ray Structure Of 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate Reductoisomerase, DXR, Rv2870c, From Mycobacterium tuberculosis | ||||||
要素 | 1-DEOXY-D-XYLULOSE 5-PHOSPHATE REDUCTOISOMERASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / 1-DEOXY-D-XYLULOSE 5-PHOSPHATE REDUCTOISOMERASE / RV2870C / DOXP/MEP PATHWAY / ISOPRENE BIOSYNTHESIS / METAL-BINDING / NADP | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 terpenoid biosynthetic process, mevalonate-independent / isopentenyl diphosphate biosynthetic process, methylerythritol 4-phosphate pathway involved in terpenoid biosynthetic process / 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase / 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase activity / cobalt ion binding / NADPH binding / manganese ion binding / magnesium ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Henriksson, L.M. / Bjorkelid, C. / Mowbray, S.L. / Unge, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2006 タイトル: The 1.9 A Resolution Structure of Mycobacterium Tuberculosis 1-Deoxy-D-Xylulose 5-Phosphate Reductoisomerase, a Potential Drug Target. 著者: Henriksson, L.M. / Bjorkelid, C. / Mowbray, S.L. / Unge, T. | ||||||
履歴 |
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Remark 650 | HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. | ||||||
Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2c82.cif.gz | 155.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2c82.ent.gz | 122 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2c82.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/2c82 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/2c82 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 1q0qS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: GLY / Beg label comp-ID: GLY / End auth comp-ID: MET / End label comp-ID: MET / Refine code: 1 / Auth seq-ID: 11 - 389 / Label seq-ID: 11 - 389
NCS oper: (Code: given Matrix: (-1, -0.001, 0.0002), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 42896.344 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (結核菌) 株: H37RV / プラスミド: PET101D-TOPO / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: P64012, UniProt: P9WNS1*PLUS, 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46 % |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: THE SITTING DROPS CONTAINED 1 ML PROTEIN, 5.35 MG/ML, WITH A FINAL CONCENTRATION OF 0.64 MM OF FOSMIDOMYCIN, DISSOLVED IN 10 MM TRIS PH 8.0, AND 1 ML CRYSTALLIZATION BUFFER (40% ETHYLENE ...詳細: THE SITTING DROPS CONTAINED 1 ML PROTEIN, 5.35 MG/ML, WITH A FINAL CONCENTRATION OF 0.64 MM OF FOSMIDOMYCIN, DISSOLVED IN 10 MM TRIS PH 8.0, AND 1 ML CRYSTALLIZATION BUFFER (40% ETHYLENE GLYCOL, 2 MM MGSO4, 20 MM DTT, 0.2 MM EDTA, AND 100 MM ACETATE PH 5.0). THE RESERVOIR SOLUTION CONSISTED OF A MIXTURE BETWEEN THE CRYSTALLIZATION BUFFER, AND THE BUFFER USED IN THE FINAL STEPS OF THE PROTEIN PURIFICATION (75 MM NACL, 10 MM TRIS-HCL PH 7.5, 20% ETHYLENE GLYCOL, 1 MM MGSO4, 10 MM DTT, 0.1 MM EDTA, AND 50 MM ACETATE PH 5.0). BEFORE THE CRYSTALS WERE FLASH-COOLED IN LIQUID NITROGEN THEY WERE TRANSFERRED TO A DROP WITH THE RESERVOIR SOLUTION COMPLEMENTED WITH AN ADDITIONAL 10% ETHYLENE GLYCOL, AND 1 MM FOSMIDOMYCIN. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 1.072 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年7月17日 |
放射 | モノクロメーター: SILICON (111) CHANNEL-CUT / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.072 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→40 Å / Num. obs: 56321 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 6.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.95 Å / Rmerge(I) obs: 0.39 / % possible all: 99.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1Q0Q 解像度: 1.9→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 3.946 / SU ML: 0.118 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.177 / ESU R Free: 0.155 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.13 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→40 Å
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拘束条件 |
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