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- PDB-2bo8: DISSECTION OF MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE: AN ARCHETYPAL MANNOSYLT... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2bo8
タイトルDISSECTION OF MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE: AN ARCHETYPAL MANNOSYLTRANSFERASE
要素MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
キーワードTRANSFERASE / CATALYSIS / GLYCOSYLTRANSFERASE / MANNOSE / STEREOSELECTIVITY
機能・相同性
機能・相同性情報


mannosylglycerate synthase / mannosylglycerate synthase activity / mannosylglycerate biosynthetic process / hexosyltransferase activity / metal ion binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
: / : / Mannosylglycerate synthase C-terminal domain / Mannosylglycerate synthase, GT domain / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Nucleotide-diphospho-sugar transferases / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-GDX / : / Mannosylglycerate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種RHODOTHERMUS MARINUS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Flint, J. / Taylor, E. / Yang, M. / Bolam, D.N. / Tailford, L.E. / Martinez-Fleites, C. / Dodson, E.J. / Davis, B.G. / Gilbert, H.J. / Davies, G.J.
引用ジャーナル: Nat. Struct. Mol. Biol. / 年: 2005
タイトル: Structural dissection and high-throughput screening of mannosylglycerate synthase.
著者: Flint, J. / Taylor, E. / Yang, M. / Bolam, D.N. / Tailford, L.E. / Martinez-Fleites, C. / Dodson, E.J. / Davis, B.G. / Gilbert, H.J. / Davies, G.J.
履歴
登録2005年4月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02005年6月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年1月16日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / database_PDB_caveat ...citation / database_PDB_caveat / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_prop
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.page_last ..._citation.journal_abbrev / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _pdbx_struct_assembly.method_details
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
B: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
C: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
D: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
E: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
F: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
G: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
H: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
I: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
J: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)468,96240
ポリマ－461,86510
非ポリマー7,09730
水5,549308
1
A: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
B: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
C: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
D: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)187,58516
ポリマ－184,7464
非ポリマー2,83912
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14140 Å2
ΔGint-164 kcal/mol
Surface area51730 Å2
手法PISA
2
E: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
F: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
G: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
H: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)187,58516
ポリマ－184,7464
非ポリマー2,83912
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14140 Å2
ΔGint-161 kcal/mol
Surface area51770 Å2
手法PISA
3
I: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
J: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
ヘテロ分子

I: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
J: MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)187,58516
ポリマ－184,7464
非ポリマー2,83912
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,-y,z1
Buried area14220 Å2
ΔGint-164 kcal/mol
Surface area51560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)405.094, 161.430, 108.708
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
71G
81H
91I
101J

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: SER / Beg label comp-ID: SER / End auth comp-ID: MN / End label comp-ID: MN / Refine code: 1 / Auth seq-ID: 2 - 500 / Label seq-ID: 2

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA - L
2BB - O
3CC - R
4DD - U
5EE - X
6FF - AA
7GG - DA
8HH - GA
9II - JA
10JJ - MA

-
要素

#1: タンパク質
MANNOSYLGLYCERATE SYNTHASE


分子量: 46186.473 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) RHODOTHERMUS MARINUS (バクテリア)
プラスミド: PET22B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): TUNER (DE3)
参照: UniProt: Q9RFR0, 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの
#2: 化合物
ChemComp-GDX / GUANOSINE 5'-(TRIHYDROGEN DIPHOSPHATE), P'-D-MANNOPYRANOSYL ESTER / グアノシン5′-[二りん酸β-(α-D-マンノピラヌロノシル)]


分子量: 619.325 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H23N5O17P2
#3: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#4: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 308 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.7 %
結晶化詳細: 10 MM NACL, 0.1 M SODIUM ACETATE TRIHYDRATE, PH 4.6, 15% (V/V) MPD

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9791
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→40 Å / Num. obs: 175257 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 14.5
反射 シェル解像度: 2.8→2.95 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.48 / Mean I/σ(I) obs: 4 / % possible all: 99

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
HKLデータ削減
HKLデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2BO6

2bo6


解像度: 2.8→74.12 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 23.342 / SU ML: 0.218 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.543 / ESU R Free: 0.276 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.216 8687 5.1 %RANDOM
Rwork0.195 ---
obs0.196 162631 97.4 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 58.27 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.91 Å20 Å20 Å2
2---0.38 Å20 Å2
3----0.54 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→74.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数31380 0 410 308 32098
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0230.02132710
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9141.95444590
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.43653790
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.07622.1761700
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.53155180
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.41915350
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1430.24760
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0225440
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2410.215837
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3280.222368
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1710.21246
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.4760.2159
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.3760.213
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5891.519240
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.016230650
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.564315430
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.4534.513940
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 3178 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1Atight positional0.130.05
2Btight positional0.110.05
3Ctight positional0.080.05
4Dtight positional0.090.05
5Etight positional0.080.05
6Ftight positional0.050.05
7Gtight positional0.090.05
8Htight positional0.060.05
9Itight positional0.070.05
10Jtight positional0.090.05
1Atight thermal0.370.5
2Btight thermal0.360.5
3Ctight thermal0.190.5
4Dtight thermal0.190.5
5Etight thermal0.190.5
6Ftight thermal0.140.5
7Gtight thermal0.240.5
8Htight thermal0.160.5
9Itight thermal0.190.5
10Jtight thermal0.260.5
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.87 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.311 652
Rwork0.292 11987

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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