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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2bm4 | ||||||
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タイトル | The Structure of MfpA (Rv3361c, C2 Crystal form). The Pentapeptide Repeat Protein from Mycobacterium tuberculosis Folds as A Right- handed Quadrilateral Beta-helix. | ||||||
![]() | PENTAPEPTIDE REPEAT FAMILY PROTEIN | ||||||
![]() | PENTAPEPTIDE REPEAT PROTEIN / PENTAPEPTIDE REPEAT PROTEINS / FLUROQUINOLONE RESISTANCE / DNA GYRASE / DNA MIMICRY / RIGHT-HANDED QUADRILATERAL BETA-HELIX | ||||||
機能・相同性 | ![]() DNA topoisomerase type II (double strand cut, ATP-hydrolyzing) inhibitor activity / response to antibiotic / protein homodimerization activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Hegde, S.S. / Vetting, M.W. / Roderick, S.L. / Mitchenall, L.A. / Maxwell, A. / Takiff, H.E. / Blanchard, J.S. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: A Fluroquinolone Resistance Protein from Mycobacterium Tuberculosis that Mimics DNA 著者: Hegde, S.S. / Vetting, M.W. / Roderick, S.L. / Mitchenall, L.A. / Maxwell, A. / Takiff, H.E. / Blanchard, J.S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 79.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 61 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20325.859 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: H37RV / プラスミド: PET28A / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THREE RESIDUES FROM N-TERMINAL HIS-TAG REMAIN AFTER THROMBIN CLEAVAGE OF THE TAG. | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.43 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 20% PEG 400, 100 MM AMMONIUM CITRATE PH 5.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: MSC RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→30 Å / Num. obs: 17270 / % possible obs: 93.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.6 % / Biso Wilson estimate: 23.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.03 / Net I/σ(I): 19.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.13 / Mean I/σ(I) obs: 5.8 / % possible all: 85.5 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.03 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 85.5 % / Rmerge(I) obs: 0.13 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PREVIOUS STRUCTURE DETERMINED BY SE-MET MAD 解像度: 2.2→30 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: MISSING RESIDUES FROM THE N AND C- TERMINI OF THE SUBMITTED COORDINATES AS COMPARED TO THE SUBMITTED SEQUENCE ARE REGIONS WHICH EXHIBITED NO ELECTRON DENSITY AND THEREFORE THEREFORE WERE NOT MODELED.
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: BULK SOLVENT / Bsol: 54.7426 Å2 / ksol: 0.362602 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.6 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.3 Å / Rfactor Rfree: 0.301 / Rfactor Rwork: 0.203 / Total num. of bins used: 10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 30 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |