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- PDB-2bht: Crystal structure of O-acetylserine sulfhydrylase B -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2bht
タイトルCrystal structure of O-acetylserine sulfhydrylase B
要素CYSTEINE SYNTHASE B
キーワードTRANSFERASE / CYSTEINE BIOSYNTHESIS / PLP-DEPENDENT ENZYME / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / PYRIDOXAL PHOSPHATE
機能・相同性
機能・相同性情報


cysteine biosynthetic process via S-sulfo-L-cysteine / L-cysteine catabolic process to pyruvate / cysteine synthase / cysteine synthase activity / L-cysteine desulfhydrase activity / cysteine biosynthetic process / cysteine biosynthetic process from serine / iron-sulfur cluster assembly / pyridoxal phosphate binding / protein homodimerization activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cysteine synthase CysM / Cysteine synthase / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase, pyridoxal-phosphate attachment site / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase P-phosphate attachment site. / : / Rossmann fold - #1100 / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Tryptophan synthase beta subunit-like PLP-dependent enzyme / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Rossmann fold ...Cysteine synthase CysM / Cysteine synthase / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase, pyridoxal-phosphate attachment site / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase P-phosphate attachment site. / : / Rossmann fold - #1100 / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Tryptophan synthase beta subunit-like PLP-dependent enzyme / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / Cysteine synthase B
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Claus, M.T. / Zocher, G.E. / Maier, T.H.P. / Schulz, G.E.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2005
タイトル: Structure of the O-Acetylserine Sulfhydrylase Isoenzyme Cysm from Escherichia Coli
著者: Claus, M.T. / Zocher, G.E. / Maier, T.H.P. / Schulz, G.E.
履歴
登録2005年1月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02005年6月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年11月11日Group: Atomic model / Database references ...Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Refinement description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.22023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CYSTEINE SYNTHASE B
B: CYSTEINE SYNTHASE B
C: CYSTEINE SYNTHASE B
D: CYSTEINE SYNTHASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)131,6498
ポリマ－130,6604
非ポリマー9894
水4,017223
1
A: CYSTEINE SYNTHASE B
B: CYSTEINE SYNTHASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,8244
ポリマ－65,3302
非ポリマー4942
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4070 Å2
ΔGint-15.5 kcal/mol
Surface area22390 Å2
手法PISA
2
C: CYSTEINE SYNTHASE B
D: CYSTEINE SYNTHASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,8244
ポリマ－65,3302
非ポリマー4942
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4270 Å2
ΔGint-13.3 kcal/mol
Surface area21920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)149.940, 149.940, 194.010
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number80
Space group name H-MI41
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.358025, 0.886114, -0.294314), (0.892218, 0.231752, -0.387606), (-0.275255, -0.401365, -0.87358)27.388, 72.63, 289.012
2given(0.008029, -0.99995, -0.005918), (-0.999943, -0.00807, 0.007026), (-0.007073, 0.005861, -0.999958)150.057, 149.708, 245.237
3given(-0.889894, 0.353603, 0.28819), (-0.227184, -0.891386, 0.392197), (0.39557, 0.283542, 0.873572)35.437, 145.021, -27.027

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要素

#1: タンパク質
CYSTEINE SYNTHASE B / O-ACETYLSERINE SULFHYDRYLASE B / O-ACETYLSERINE (THIOL)-LYASE B / CSASE B / O-ACETYLSERINE SULFHYDRYLASE B


分子量: 32665.105 Da / 分子数: 4 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: SCHIFF BASE LINK BETWEEN A41 AND PLP320 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / プラスミド: PASK-IBA3 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P16703, cysteine synthase
#2: 化合物
ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 223 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 57 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 148 TO LYS ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 57 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 148 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ARG 184 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, GLU 57 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, TYR 148 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ARG 184 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, GLU 57 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, TYR 148 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, ARG 184 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, GLU 57 TO ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, TYR 148 TO LYS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, ARG 184 TO GLU

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 70 %
結晶化pH: 7.6 / 詳細: pH 7.60

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.82
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.82 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→100 Å / Num. obs: 123872 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 14.9

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解析

ソフトウェア
名称分類
SHELXL-97精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2BHS

2bhs


解像度: 2.1→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.244 4937 3 %RANDOM
obs0.225 -99.8 %-
all-123872 --
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8695 0 60 223 8978
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONs_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONs_angle_d1.1
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_dist
X-RAY DIFFRACTIONs_from_restr_planes
X-RAY DIFFRACTIONs_zero_chiral_vol
X-RAY DIFFRACTIONs_non_zero_chiral_vol
X-RAY DIFFRACTIONs_anti_bump_dis_restr
X-RAY DIFFRACTIONs_rigid_bond_adp_cmpnt
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_adp_cmpnt
X-RAY DIFFRACTIONs_approx_iso_adps

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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