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- PDB-2abw: Glutaminase subunit of the plasmodial PLP synthase (Vitamin B6 bi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2abw
タイトルGlutaminase subunit of the plasmodial PLP synthase (Vitamin B6 biosynthesis)
要素Pdx2 protein
キーワードTRANSFERASE / Glutaminase / PLP-synthase / Vitamin B6 / malaria
機能・相同性
機能・相同性情報


vitamin B6 biosynthetic process / pyridoxine metabolic process / glutaminase complex / pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing) / pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing) activity / response to singlet oxygen / pyridoxal phosphate biosynthetic process / glutaminase / glutaminase activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PdxT/SNO / PdxT/SNO family, conserved site / SNO glutamine amidotransferase family / PdxT/SNO family family signature. / PdxT/SNO family profile. / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / Class I glutamine amidotransferase-like / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX2
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.62 Å
データ登録者Gengenbacher, M. / Fitzpatrick, T.B. / Raschle, T. / Flicker, K. / Sinning, I. / Mueller, S. / Macheroux, P. / Tews, I. / Kappes, B.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2006
タイトル: Vitamin B6 Biosynthesis by the Malaria Parasite Plasmodium falciparum: Biochemical and structural insights
著者: Gengenbacher, M. / Fitzpatrick, T.B. / Raschle, T. / Flicker, K. / Sinning, I. / Mueller, S. / Macheroux, P. / Tews, I. / Kappes, B.
履歴
登録2005年7月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02006年1月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年10月11日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42023年10月25日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pdx2 protein
B: Pdx2 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,5153
ポリマ-51,3212
非ポリマー1941
8,449469
1
A: Pdx2 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,8552
ポリマ-25,6601
非ポリマー1941
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Pdx2 protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,6601
ポリマ-25,6601
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)88.042, 67.917, 70.327
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.31, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1137-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Pdx2 protein / Glutaminase


分子量: 25660.330 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: Pdx2 / プラスミド: pET21a(+) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Bl21(DE3)-RIL
参照: GenBank: 56797978, UniProt: Q8IIK4*PLUS, EC: 2.6.-.-
#2: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 469 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.5 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 30% PEG200, 5% PEG8000 buffered with 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid (MES), pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2004年11月28日
放射モノクロメーター: ESRF / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.62→25 Å / Num. all: 52687 / Num. obs: 52658 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 20 / Observed criterion σ(I): -4 / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Χ2: 1 / Net I/σ(I): 19.25
反射 シェル解像度: 1.62→1.63 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.466 / Mean I/σ(I) obs: 2.25 / Num. measured obs: 1362 / Χ2: 1 / % possible all: 100

-
位相決定

Phasing MRRfactor: 0.556 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.236
最高解像度最低解像度
Rotation3 Å24.9 Å
Translation3 Å24.9 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMACrefmac_5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT1.7データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1R9G CHAIN A
解像度: 1.62→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / WRfactor Rfree: 0.222 / WRfactor Rwork: 0.179 / SU B: 3.337 / SU ML: 0.058 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / ESU R: 0.088 / ESU R Free: 0.09 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1892 2676 5.082 %
Rwork0.1515 --
all0.153 --
obs0.153 52656 99.941 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL PLUS MASK
原子変位パラメータBiso mean: 19.129 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.214 Å20 Å2-0.161 Å2
2--0.309 Å20 Å2
3----0.536 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.62→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3483 0 13 469 3965
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0230.0223760
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022511
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9621.9475122
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.05636188
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9435466
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.32524.483174
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.70515647
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.781514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1270.2587
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.024168
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02753
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2790.2854
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2260.22786
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1880.21937
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0890.21982
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2280.2373
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2230.242
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2340.295
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2620.257
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.0291.53037
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.3851.5927
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.17923765
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.02423101
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.58431814
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.33332309
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.4214.51349
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.2584.53087
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.62-1.6620.2281680.1913715388599.949
1.662-1.7070.2371900.1763544373599.973
1.707-1.7560.2192000.1653493369499.973
1.756-1.810.2011830.15433793562100
1.81-1.8690.1932040.15432313435100
1.869-1.9350.1821490.14731933342100
1.935-2.0070.1911620.14730693231100
2.007-2.0880.1851570.14429483105100
2.088-2.1810.1891520.1382806295999.966
2.181-2.2860.1841440.142729287499.965
2.286-2.4090.2011380.14725852723100
2.409-2.5530.1791130.15224402553100
2.553-2.7280.1921180.14923122430100
2.728-2.9430.1721310.162151228399.956
2.943-3.220.2211010.15719482049100
3.22-3.5920.167830.14318201903100
3.592-4.1340.1961020.1415811683100
4.134-5.0290.144690.13213721441100
5.029-6.9720.246660.18810581124100
6.972-250.152460.18860667696.45
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7169-0.1510.04220.66210.19320.6584-0.0130.02990.0222-0.08720.0218-0.0122-0.05430.062-0.0088-0.027-0.00850.0142-0.02080.0081-0.02769.984667.661320.1696
20.4088-0.08830.04541.384-0.26660.43360.00520.0236-0.0431-0.04370.0170.10290.08770.0347-0.0222-0.02170.0221-0.0093-0.0373-0.0017-0.030311.182236.188115.2946
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL

IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11AA2 - 2212 - 221
22BB2 - 2272 - 227

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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