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- PDB-1zzn: Crystal structure of a group I intron/two exon complex that inclu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1zzn
タイトルCrystal structure of a group I intron/two exon complex that includes all catalytic metal ion ligands.
要素
  • 197-MER
  • 5'-R(*AP*AP*GP*CP*CP*AP*CP*AP*CP*AP*AP*AP*CP*CP*AP*GP*AP*CP*GP*GP*CP*C)-3'
  • 5'-R(*CP*AP*(5MU))-3'
  • U1 SMALL NUCLEAR RIBONUCLEOPROTEIN A RNA BINDING DOMAIN
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN/RNA / RNA structure / ribozyme / self-splicing intron / Azoarcus / two-metal-ion mechanism / STRUCTURAL PROTEIN-RNA COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


U1 snRNP binding / U1 snRNP / U1 snRNA binding / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / mRNA Splicing - Major Pathway / spliceosomal complex / mRNA splicing, via spliceosome / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm ...U1 snRNP binding / U1 snRNP / U1 snRNA binding / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / mRNA Splicing - Major Pathway / spliceosomal complex / mRNA splicing, via spliceosome / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
U1 small nuclear ribonucleoprotein A, RNA recognition motif 2 / U1 small nuclear ribonucleoprotein A, RNA recognition motif 1 / RRM (RNA recognition motif) domain / RNA recognition motif / RNA recognition motif / Eukaryotic RNA Recognition Motif (RRM) profile. / RNA recognition motif domain / RNA-binding domain superfamily / Nucleotide-binding alpha-beta plait domain superfamily / Alpha-Beta Plaits ...U1 small nuclear ribonucleoprotein A, RNA recognition motif 2 / U1 small nuclear ribonucleoprotein A, RNA recognition motif 1 / RRM (RNA recognition motif) domain / RNA recognition motif / RNA recognition motif / Eukaryotic RNA Recognition Motif (RRM) profile. / RNA recognition motif domain / RNA-binding domain superfamily / Nucleotide-binding alpha-beta plait domain superfamily / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / U1 small nuclear ribonucleoprotein A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 3.37 Å
データ登録者Stahley, M.R. / Strobel, S.A.
引用
ジャーナル: Science / 年: 2005
タイトル: Structural evidence for a two-metal-ion mechanism of group I intron splicing.
著者: Stahley, M.R. / Strobel, S.A.
#1: ジャーナル: Nature / 年: 2004
タイトル: Crystal Structure of a Self-Splicing Group I Intron with Both Exons
著者: Adams, P.L. / Stahley, M.R. / Kosek, A.B. / Wang, J. / Strobel, S.A.
#2: ジャーナル: RNA / 年: 2004
タイトル: Crystal Structure of a group I intron splicing intermediate
著者: Adams, P.L. / Stahley, M.R. / Gill, M.L. / Kosek, A.B. / Wang, J. / Strobel, S.A.
#3: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1981
タイトル: In vitro splicing of the ribosomal RNA precursor of tetrahymena: involvement of a guanosine nucleotide in the excision of intervening sequence
著者: Cech, T.R. / Zaug, A.J. / Grabowaski, P.J.
#4: ジャーナル: Nature / 年: 1992
タイトル: Self-splicing intron in tRNA genes of widely divergent bacteria
著者: Reinhold-Hurek, B. / Shub, D.A.
履歴
登録2005年6月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年8月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月11日Group: Advisory / Refinement description / カテゴリ: pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42021年10月20日Group: Advisory / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_conn_angle ...database_2 / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年8月23日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Remark 999SEQUENCE NUCLEOTIDES 1001B TO 1014B BELONG TO AN ENGINEERED U1A LOOP AND ARE INSERTED BETWEEN GUA- ...SEQUENCE NUCLEOTIDES 1001B TO 1014B BELONG TO AN ENGINEERED U1A LOOP AND ARE INSERTED BETWEEN GUA-107B AND CYT-112B. THERE ARE NO NUCLEOTIDES BETWEEN GUA-1B AND GUA-5B DUE TO A CLONING DESIGN. CHAINS B AND C ARE TWO PARTS OF THE ORIGINAL ONE INTRON SEQUENCE BECAUSE OF AN EXPERIMENTAL DESIGN. THE FIRST THREE RESIDUES IN U1A PROTEIN WERE MISSING IN THE STRUCTURE.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: 197-MER
C: 5'-R(*AP*AP*GP*CP*CP*AP*CP*AP*CP*AP*AP*AP*CP*CP*AP*GP*AP*CP*GP*GP*CP*C)-3'
D: 5'-R(*CP*AP*(5MU))-3'
A: U1 SMALL NUCLEAR RIBONUCLEOPROTEIN A RNA BINDING DOMAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,51310
ポリマ－83,3524
非ポリマー1616
水97354
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)108.466, 108.466, 246.400
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number91
Space group name H-MP4122

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要素

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RNA鎖 , 3種, 3分子 BCD

#1: RNA鎖 197-MER


分子量: 64057.023 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: RNA WAS IS TRANSCRIBED BY T7 RNA POLYMERASE. SEQUENCE FROM AZOARCUS GROUP I INTRON
#2: RNA鎖 5'-R(*AP*AP*GP*CP*CP*AP*CP*AP*CP*AP*AP*AP*CP*CP*AP*GP*AP*CP*GP*GP*CP*C)-3'


分子量: 7045.354 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: solid phase sythesis. Sequence from Azoarcus intron and exon sequence.
#3: RNA鎖 5'-R(*CP*AP*(5MU))-3'


分子量: 909.623 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: Solid phase synthesis. Sequence from Azoarcus group I intron 5'-exon sequence.

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#4: タンパク質 U1 SMALL NUCLEAR RIBONUCLEOPROTEIN A RNA BINDING DOMAIN / U1 snRNP protein A / U1A protein / U1-A


分子量: 11340.315 Da / 分子数: 1 / Fragment: RRM 1 / Mutation: Y31H, Q36R / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SNRPA / プラスミド: pet11 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P09012

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非ポリマー , 3種, 60分子

#5: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#6: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 54 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.8 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.8
詳細: MPD, sodium cacodylate, magnesium acetate, potassium chloride, cobalt heximine, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2004年6月29日
放射モノクロメーター: crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.37→50 Å / Num. all: 20658 / Num. obs: 20658 / % possible obs: 95.9 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.072 / Net I/σ(I): 18.2
反射 シェル解像度: 3.37→3.49 Å / 冗長度: 5.6 % / Mean I/σ(I) obs: 1.1 / % possible all: 71.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS1精密化
PDB_EXTRACT1.601データ抽出
HKL-2000データ削減
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB entry 1U6B

1u6b


解像度: 3.37→33.04 Å / Rfactor Rfree error: 0.011 / Data cutoff high absF: 198973.33 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: CNS
詳細: Experimental phases from 1U6B structure were used followed by maximum likelihood refinement. Octahedral parameters for Mg2+ coordination were used to refine M1 and M2 in the final round of refinement only
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.307 801 4.4 %RANDOM
Rwork0.269 ---
obs0.269 18224 84.8 %-
all-18224 --
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 10 Å2 / ksol: 0.0527796 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 100.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.88 Å20 Å20 Å2
2--5.88 Å20 Å2
3----11.76 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.6 Å0.51 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.69 Å0.69 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.37→33.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数775 4768 6 54 5603
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.011
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.7
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d15.5
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.71
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it2.461.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it4.612
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it42
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it6.182.5
LS精密化 シェル解像度: 3.37→3.58 Å / Rfactor Rfree error: 0.039 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.411 109 4.4 %
Rwork0.381 2379 -
obs--71.1 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2rna_dna_modified.paramdna-rna_modified.top
X-RAY DIFFRACTION3water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION4ion.paramion.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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