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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ybv
タイトルSTRUCTURE OF TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE IN COMPLEX WITH NADPH AND AN ACTIVE SITE INHIBITOR
要素TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE
キーワードOXIDOREDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


tetrahydroxynaphthalene reductase / tetrahydroxynaphthalene reductase activity / melanin biosynthetic process
類似検索 - 分子機能
Short-chain dehydrogenase/reductase, conserved site / Short-chain dehydrogenases/reductases family signature. / Enoyl-(Acyl carrier protein) reductase / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
5-METHYL-1,2,4-TRIAZOLO[3,4-B]BENZOTHIAZOLE / Chem-NDP / Tetrahydroxynaphthalene reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Magnaporthe grisea (菌類)
手法X線回折 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Andersson, A. / Schneider, G. / Lindqvist, Y.
引用
ジャーナル: Structure / : 1996
タイトル: Crystal structure of the ternary complex of 1,3,8-trihydroxynaphthalene reductase from Magnaporthe grisea with NADPH and an active-site inhibitor.
著者: Andersson, A. / Jordan, D. / Schneider, G. / Lindqvist, Y.
#1: ジャーナル: Proteins / : 1996
タイトル: Crystallisation and Preliminary X-Ray Diffraction Study of 1,3,8-Trihydroxynaphthalene Reductase from Magnaporthe Grisea
著者: Andersson, A. / Jordan, D. / Schneider, G. / Valent, B. / Lindqvist, Y.
履歴
登録1996年9月23日処理サイト: BNL
改定 1.01997年10月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月3日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32021年11月3日Group: Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status ...database_2 / pdbx_database_status / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年2月14日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE
B: TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,1756
ポリマ-60,3032
非ポリマー1,8714
00
1
A: TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE
B: TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE
ヘテロ分子

A: TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE
B: TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,34912
ポリマ-120,6074
非ポリマー3,7438
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555x-y,-y,-z+2/31
Buried area22940 Å2
ΔGint-112 kcal/mol
Surface area33700 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)142.600, 142.600, 72.900
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.999978, -0.004005, 0.005347), (0.002301, 0.544827, 0.838545), (-0.006271, 0.838539, -0.544806)
ベクター: 142.6044, -20.4747, 37.9884)

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要素

#1: タンパク質 TRIHYDROXYNAPHTHALENE REDUCTASE / NAPHTHOL REDUCTASE


分子量: 30151.643 Da / 分子数: 2 / 変異: P2A, S241V, A242Q, H247 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Magnaporthe grisea (菌類) / : 409158 / 細胞株: BL21 / 遺伝子: BUF+ / プラスミド: PTHNR2 / 遺伝子 (発現宿主): BUF+ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) PET11 (NOVAGEN) / 参照: UniProt: Q12634, EC: 1.3.1.50
#2: 化合物 ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH


分子量: 745.421 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H30N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-BEA / 5-METHYL-1,2,4-TRIAZOLO[3,4-B]BENZOTHIAZOLE / TRICYCLAZOLE


分子量: 190.245 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C9H8N3S

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.5 %
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Andersson, A., (1996) Proteins: Struct.,Funct., Genet., 24, 525.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
110 mg/mlprotein1drop
22.5 mMHEPES1drop
32.5 mM1dropNaCl
49 %PEG60001drop
518 %PEG60001reservoir

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データ収集

放射光源波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1994年12月16日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射Num. obs: 19294 / % possible obs: 91.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.086
反射
*PLUS
最高解像度: 2.8 Å / Num. measured all: 111124

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解析

ソフトウェア
名称分類
X-PLORモデル構築
X-PLOR精密化
DENZOデータ削減
X-PLOR位相決定
精密化解像度: 2.8→8 Å / σ(F): 2 / 詳細: STRICT TWO-FOLD NON-CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY /
Rfactor反射数
Rfree0.254 -
Rwork0.223 -
obs0.223 17495
原子変位パラメータBiso mean: 26.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4018 0 122 0 4140
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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