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- PDB-1xjt: Crystal structure of active form of P1 phage endolysin Lyz -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1xjt
タイトルCrystal structure of active form of P1 phage endolysin Lyz
要素Lysozyme
キーワードHYDROLASE / open conformation
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / killing of cells of another organism / defense response to bacterium / host cell plasma membrane / membrane
類似検索 - 分子機能
SAR-endolysin-like / Lysozyme - #40 / Endolysin T4 type / Glycoside hydrolase, family 24 / Lysozyme domain superfamily / Phage lysozyme / Lysozyme / Lysozyme-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
CITRIC ACID / SAR-endolysin
類似検索 - 構成要素
生物種Enterobacteria phage P1 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Arockiasamy, A. / Sacchettini, J.C.
引用ジャーナル: Science / : 2005
タイトル: Disulfide isomerization after membrane release of its SAR domain activates P1 lysozyme.
著者: Xu, M. / Arulandu, A. / Struck, D.K. / Swanson, S. / Sacchettini, J.C. / Young, R.
履歴
登録2004年9月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年1月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月11日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysozyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,8723
ポリマ-21,4871
非ポリマー3842
2,684149
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)66.871, 66.871, 166.796
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-376-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Lysozyme / Lysis protein / Muramidase / Endolysin / Protein gp17


分子量: 21487.357 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterobacteria phage P1 (ファージ)
: P1-like viruses / 遺伝子: 17, LYSA, lyZ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Bl21(DE3)slyD-, B834(DE3) / 参照: UniProt: Q37875, lysozyme
#2: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H8O7
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 149 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.9 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4.5
詳細: PEG400, Sodium citrate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 291.15K

-
データ収集

回折
IDCrystal-ID
11
21
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンAPS 19-ID10.979316, 0.97945, 0.953
シンクロトロンAPS 14-BM-C20.9
検出器
タイプID検出器
CUSTOM-MADE1CCD
ADSC QUANTUM 42CCD
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1MADMx-ray1
2SINGLE WAVELENGTHMx-ray2
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.9793161
20.979451
30.9531
40.91
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 22274 / % possible obs: 96.1 % / 冗長度: 17.4 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Χ2: 1.026
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.75-1.8110.50.40620530.55291
1.81-1.8914.50.34620950.61294.1
1.89-1.9716.40.25621520.6994.8
1.97-2.0717.20.221750.78896.1
2.07-2.2180.1422010.85396.7
2.2-2.3818.90.10522230.87597
2.38-2.6119.30.08122530.93797.9
2.61-2.9919.70.06322941.07398.2
2.99-3.7719.70.05323381.47998.4
3.77-5018.60.05124901.81696.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT1.501データ抽出
Adxvdata processing
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.75→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 5.985 / SU ML: 0.088 / SU R Cruickshank DPI: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.116 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.238 1149 5.2 %RANDOM
Rwork0.208 ---
all0.209 22274 --
obs0.209 22274 96.44 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 38.337 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.41 Å2-0.71 Å20 Å2
2---1.41 Å20 Å2
3---2.12 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1365 0 26 149 1540
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealWeight
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.01314160.022
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.00112650.02
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.48519141.94
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.79729363
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7891775
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.2336523.692
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.00624015
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.0511315
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1012020.2
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.00515980.02
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other02830.02
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2413490.3
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.21813730.3
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0917890.5
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1881690.5
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.05620.5
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.121100.3
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.272320.3
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.303170.5
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other0.17910.5
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.78710361.5
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1793711.5
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.01313992
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9415963
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6945154.5
LS精密化 シェル解像度: 1.75→1.796 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.297 86
Rwork0.239 1393
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
17.5373-0.62080.05623.7753-1.3513.2705-0.17580.5061.91340.34670.2540.3842-0.8713-0.4398-0.07820.04830.0236-0.0537-0.03620.25310.2761-23.17338.0065.158
28.29752.7917-1.21353.3408-0.86112.2666-0.0747-0.35080.39920.3886-0.0472-0.026-0.19130.20760.1219-0.1181-0.0213-0.0673-0.1950.0774-0.242-10.89825.30614.001
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
119 - 979 - 97
2298 - 18698 - 186

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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