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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1wvu | ||||||
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タイトル | Crystal structure of chitinase C from Streptomyces griseus HUT6037 | ||||||
![]() | chitinase C | ||||||
![]() | HYDROLASE / family 19 chitinase / whole structure | ||||||
機能・相同性 | ![]() endochitinase activity / chitin catabolic process / defense response to fungus / cell wall macromolecule catabolic process / carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Kezuka, Y. / Watanabe, T. / Nonaka, T. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural Studies of a Two-domain Chitinase from Streptomyces griseus HUT6037 著者: Kezuka, Y. / Ohishi, M. / Itoh, Y. / Watanabe, J. / Mitsutomi, M. / Watanabe, T. / Nonaka, T. #1: ジャーナル: Biosci.Biotechnol.Biochem. / 年: 2002 タイトル: Functional analysis of the chitin-binding domain of a family 19 chitinase from Streptomyces griseus HUT6037: substrate-binding affinity and cis-dominant increase of antifungal function 著者: Itoh, Y. / Kawase, T. / Nikaidou, N. / Fukada, H. / Mitsutomi, M. / Watanabe, T. / Itoh, Y. #2: ジャーナル: Microbiology / 年: 1999 タイトル: Family 19 chitinases of Streptomyces species: characterization and distribution 著者: Watanabe, T. / Kanai, R. / Kawase, T. / Tanabe, T. / Mitsutomi, M. / Sakuda, S. / Miyashita, K. #3: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 1996 タイトル: A modular family 19 chitinase found in the prokaryotic organism Streptomyces griseus HUT 6037 著者: Ohno, T. / Armand, S. / Hata, T. / Nikaidou, N. / Henrissat, B. / Mitsutomi, M. / Watanabe, T. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 103.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 79.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 377.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 378.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 10 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28497.170 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 30-294 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() プラスミド: pET12a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-CL / #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.5 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: Sodium chloride, Sodium acetate buffer, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2001年5月17日 |
放射 | モノクロメーター: UNDULATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.45→42.64 Å / Num. all: 24823 / Num. obs: 24823 / % possible obs: 96.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.5 % / Biso Wilson estimate: 46.661 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.041 / Rsym value: 0.041 / Net I/σ(I): 14 |
反射 シェル | 解像度: 2.45→2.51 Å / 冗長度: 1.7 % / Rmerge(I) obs: 0.125 / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / Num. unique all: 318 / Rsym value: 0.125 / % possible all: 75.5 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 32.22 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.45→35.47 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.45→2.513 Å / Total num. of bins used: 20
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