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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1vbt | ||||||
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タイトル | Structure of cyclophilin complexed with sulfur-substituted tetrapeptide AAPF | ||||||
要素 |
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キーワード | ISOMERASE/ISOMERASE SUBSTRATE / CYCLOPHILIN A / PEPTIDYL-PROLYL ISOMERASE / COMPETITIVE INHIBITOR / ISOMERASE-ISOMERASE SUBSTRATE COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of apoptotic signaling pathway / cell adhesion molecule production / negative regulation of viral life cycle / lipid droplet organization / heparan sulfate binding / regulation of viral genome replication / virion binding / leukocyte chemotaxis / endothelial cell activation ...negative regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of apoptotic signaling pathway / cell adhesion molecule production / negative regulation of viral life cycle / lipid droplet organization / heparan sulfate binding / regulation of viral genome replication / virion binding / leukocyte chemotaxis / endothelial cell activation / negative regulation of stress-activated MAPK cascade / Basigin interactions / cyclosporin A binding / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / Uncoating of the HIV Virion / Early Phase of HIV Life Cycle / Integration of provirus / APOBEC3G mediated resistance to HIV-1 infection / viral release from host cell / protein peptidyl-prolyl isomerization / Calcineurin activates NFAT / Binding and entry of HIV virion / positive regulation of viral genome replication / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / : / neutrophil chemotaxis / activation of protein kinase B activity / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / negative regulation of protein phosphorylation / peptidylprolyl isomerase / positive regulation of protein secretion / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / negative regulation of protein kinase activity / Assembly Of The HIV Virion / Budding and maturation of HIV virion / neuron differentiation / platelet activation / platelet aggregation / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / unfolded protein binding / integrin binding / protein folding / Platelet degranulation / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / cellular response to oxidative stress / secretory granule lumen / vesicle / ficolin-1-rich granule lumen / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of protein phosphorylation / intracellular membrane-bounded organelle / focal adhesion / Neutrophil degranulation / apoptotic process / protein-containing complex / RNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / membrane / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Zhao, Y. / Chen, Y. / Schutkowski, M. / Fischer, G. / Ke, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: Insight Into Conversion of Substrate to Inhibitor 著者: Zhao, Y. / Chen, Y. / Schutkowski, M. / Fischer, G. / Ke, H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1vbt.cif.gz | 91.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1vbt.ent.gz | 70.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1vbt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1vbt_validation.pdf.gz | 379.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1vbt_full_validation.pdf.gz | 381.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1vbt_validation.xml.gz | 7.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1vbt_validation.cif.gz | 12.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vb/1vbt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vb/1vbt | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-1, -0.017, 0.007), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18036.504 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: XA-90 F' / 遺伝子: CYCLOPHILIN / 細胞株 (発現宿主): XA-90 F' / 遺伝子 (発現宿主): CYCLOPHILIN / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P05092, UniProt: P62937*PLUS #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 540.634 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: SYNTHETIC PEPTIDE #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.4 % |
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結晶化 | pH: 8.2 / 詳細: pH 8.2 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 174 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS II / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE(002) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 16964 / % possible obs: 80 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.082 / Rsym value: 0.082 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.4 Å / % possible all: 46 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: UNLIGATED CYCLOPHILIN A 解像度: 2.3→10 Å / σ(F): 1
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原子変位パラメータ | Biso mean: 26.3 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→10 Å
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拘束条件 |
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