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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1v7y | ||||||
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タイトル | Crystal structure of tryptophan synthase alpha-subunit from Escherichia coli at room temperature | ||||||
要素 | Tryptophan synthase alpha chain | ||||||
キーワード | LYASE / tryptophan synthase / tryptophan / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative / RSGI / Structural Genomics | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 tryptophan synthase / tryptophan synthase activity / tryptophan biosynthetic process / aromatic amino acid family biosynthetic process / molecular adaptor activity / lyase activity / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Nishio, K. / Morimoto, Y. / Ishizuka, M. / Ogasahara, K. / Yutani, K. / Tsukihara, T. / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative (RSGI) | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2005 タイトル: Conformational Changes in the alpha-Subunit Coupled to Binding of the beta(2)-Subunit of Tryptophan Synthase from Escherichia coli: Crystal Structure of the Tryptophan Synthase alpha-Subunit Alon 著者: Nishio, K. / Morimoto, Y. / Ishizuka, M. / Ogasahara, K. / Tsukihara, T. / Yutani, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1v7y.cif.gz | 106.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1v7y.ent.gz | 81.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1v7y.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1v7y_validation.pdf.gz | 386 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1v7y_full_validation.pdf.gz | 398.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1v7y_validation.xml.gz | 12.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1v7y_validation.cif.gz | 18.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v7/1v7y ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v7/1v7y | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28752.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: puc8pTrpA, trpA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A877, tryptophan synthase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.65 % |
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結晶化 | 温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: Ammonium sulfate, Sodium cacodylate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MAC Science DIP-2000 / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1994年7月1日 |
放射 | モノクロメーター: Ni FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→19.56 Å / Num. obs: 15954 / % possible obs: 89.8 % / Biso Wilson estimate: 35.8 Å2 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.66 Å |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.5→19.56 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 312267.14 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 47.5551 Å2 / ksol: 0.355914 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→19.56 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: CONSTR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.66 Å / Rfactor Rfree error: 0.023 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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