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万見
- PDB-1v4a: Structure of the N-terminal Domain of Escherichia coli Glutamine ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1v4a
タイトルStructure of the N-terminal Domain of Escherichia coli Glutamine Synthetase adenylyltransferase
要素Glutamate-ammonia-ligase adenylyltransferase
キーワードTRANSFERASE / main alpha helix / DNA polymerase beta motif
機能・相同性
機能・相同性情報


[glutamine synthetase] adenylyltransferase / [glutamine synthetase]-adenylyl-L-tyrosine phosphorylase / regulation of glutamine family amino acid metabolic process / [glutamate-ammonia-ligase] adenylyltransferase activity / [glutamine synthetase]-adenylyl-L-tyrosine phosphorylase activity / regulation of L-glutamine biosynthetic process / magnesium ion binding / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Nucleotidyltransferase substrate binding subunit/domain fold / Glutamine synthase adenylyltransferase GlnE / Glutamate-ammonia ligase adenylyltransferase, repeated domain / PII-uridylyltransferase/Glutamine-synthetase adenylyltransferase / Bifunctional glutamine synthetase adenylyltransferase/adenylyl-removing enzyme / Glutamate-ammonia ligase adenylyltransferase / GlnD PII-uridylyltransferase / Nucleotidyltransferases domain 2 / Beta Polymerase, domain 2 / Beta Polymerase; domain 2 ...Nucleotidyltransferase substrate binding subunit/domain fold / Glutamine synthase adenylyltransferase GlnE / Glutamate-ammonia ligase adenylyltransferase, repeated domain / PII-uridylyltransferase/Glutamine-synthetase adenylyltransferase / Bifunctional glutamine synthetase adenylyltransferase/adenylyl-removing enzyme / Glutamate-ammonia ligase adenylyltransferase / GlnD PII-uridylyltransferase / Nucleotidyltransferases domain 2 / Beta Polymerase, domain 2 / Beta Polymerase; domain 2 / Nucleotidyltransferase superfamily / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Bifunctional glutamine synthetase adenylyltransferase/adenylyl-removing enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Xu, Y. / Zhang, R. / Joachimiak, A. / Carr, P.D. / Ollis, D.L. / Vasudevan, S.G.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2004
タイトル: Structure of the n-terminal domain of Escherichia coli glutamine synthetase adenylyltransferase
著者: Xu, Y. / Zhang, R. / Joachimiak, A. / Carr, P.D. / Huber, T. / Vasudevan, S.G. / Ollis, D.L.
履歴
登録2003年11月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02004年7月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月27日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamate-ammonia-ligase adenylyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,0381
ポリマ－51,0381
非ポリマー00
水3,081171
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)116.836, 116.836, 67.744
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Glutamate-ammonia-ligase adenylyltransferase / Glutamine-synthetase adenylyltransferase / ATASE / adenylyltransferase


分子量: 51037.906 Da / 分子数: 1 / 断片: N-terminal domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: pDW1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM109
参照: UniProt: P30870, [glutamine synthetase] adenylyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 171 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.98 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: PEG 2000 MME, sodium formate, sodium acetate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.95372, 0.97844, 0.97855
検出器検出器: CCD / 日付: 2003年2月5日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.953721
20.978441
30.978551
反射解像度: 2→100 Å / Num. all: 36424 / Num. obs: 36424 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 35 % / Rmerge(I) obs: 0.083 / Net I/σ(I): 8.9
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / Rmerge(I) obs: 0.517 / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / Num. unique all: 3591 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.906 / SU B: 4.755 / SU ML: 0.133 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.194 / ESU R Free: 0.175 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.269 1815 5 %RANDOM
Rwork0.22785 ---
all0.23 36281 --
obs0.22993 34466 99.91 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 30.498 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.53 Å20.26 Å20 Å2
2--0.53 Å20 Å2
3----0.79 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3370 0 0 171 3541
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0213442
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023208
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0761.954673
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7837384
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3485427
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0590.2518
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.023873
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02742
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1980.2810
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2180.23719
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0830.22048
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1550.2145
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0540.211
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2240.257
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1730.24
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.94152137
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.88763402
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.57361305
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.7267.51271
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.357 138
Rwork0.292 2561

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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