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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1v3k | ||||||
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タイトル | Crystal structure of F283Y mutant cyclodextrin glycosyltransferase | ||||||
要素 | Cyclomaltodextrin glucanotransferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / CGTASE / CYCLODEXTRIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cyclomaltodextrin glucanotransferase / cyclomaltodextrin glucanotransferase activity / starch binding / alpha-amylase activity / carbohydrate metabolic process / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus sp. (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Kanai, R. / Haga, K. / Akiba, T. / Yamane, K. / Harata, K. | ||||||
引用 | ジャーナル: PROTEIN SCI. / 年: 2004 タイトル: Role of Phe283 in enzymatic reaction of cyclodextrin glycosyltransferase from alkalophilic Bacillus sp.1011: substrate binding and arrangement of the catalytic site 著者: Kanai, R. / Haga, K. / Akiba, T. / Yamane, K. / Harata, K. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1996 タイトル: X-ray Structure of Cyclodextrin Glucano-transferase from Alkalophilic Bacillus Sp. 1011. Comparison of Two Independent Molecules at 1.8 Angstrom Resolution 著者: Harata, K. / Haga, K. / Nakamura, A. / Aoyagi, M. / Yamane, K. #2: ジャーナル: J.BIOCHEM.(TOKYO) / 年: 2003 タイトル: Effects of essential carbohydrate/aromatic stacking interaction with Tyr100 and Phe259 on substrate binding of cyclodextrin glycosyltransferase from alkalophilic Bacillus sp. 1011 著者: Haga, K. / Kanai, R. / Sakamoto, O. / Aoyagi, M. / Harata, K. / Yamane, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1v3k.cif.gz | 289.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1v3k.ent.gz | 230.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1v3k.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1v3k_validation.pdf.gz | 433 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1v3k_full_validation.pdf.gz | 451.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1v3k_validation.xml.gz | 54.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1v3k_validation.cif.gz | 80.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v3/1v3k ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v3/1v3k | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 75246.086 Da / 分子数: 2 / 変異: F283Y / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus sp. (バクテリア) / 株: 1011 / プラスミド: pTUE254 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ME8417 参照: UniProt: P05618, cyclomaltodextrin glucanotransferase #2: 化合物 | ChemComp-CA / #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.09 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: PEG3000, SODIUM CITRATE, 2-PROPANOL, CALCIUM CHLORIDE, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: MACSCIENCE / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: BRUKER SMART 6000 / 検出器: CCD / 日付: 2001年9月6日 |
放射 | モノクロメーター: OSMIC MIRROR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.83→48.5 Å / Num. obs: 107382 / Observed criterion σ(F): 9.04 / Rmerge(I) obs: 0.108 |
反射 シェル | 解像度: 1.83→1.87 Å / Rmerge(I) obs: 0.127 / Num. unique all: 2657 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1PAM 解像度: 2→10 Å / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→10 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 6
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