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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1uvk | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | The structural basis for RNA specificity and Ca2 inhibition of an RNA-dependent RNA polymerase phi6p2 dead-end complex | ||||||
要素 | RNA-directed RNA polymerase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / POLYMERASE-COMPLEX / OLIGONUCLEOTIDE / POLYMERASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報RNA uridylyltransferase activity / virion component / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / nucleotide binding / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / RNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Pseudomonas phage phi6 (ファージ) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å | ||||||
データ登録者 | Salgado, P.S. / Makeyev, E.V. / Butcher, S. / Bamford, D. / Stuart, D.I. / Grimes, J.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2004タイトル: The structural basis for RNA specificity and Ca2+ inhibition of an RNA-dependent RNA polymerase. 著者: Salgado, P.S. / Makeyev, E.V. / Butcher, S.J. / Bamford, D.H. / Stuart, D.I. / Grimes, J.M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1uvk.cif.gz | 405 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1uvk.ent.gz | 329.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1uvk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1uvk_validation.pdf.gz | 2.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1uvk_full_validation.pdf.gz | 2.5 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 1uvk_validation.xml.gz | 75.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1uvk_validation.cif.gz | 102.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uv/1uvk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uv/1uvk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 3 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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| 詳細 | THE POLYMERASE IS A MONOMER IN SOLUTION, BUT SINCE IT IS IN COMPLEX WITH RNA IN THIS ENTRY, THE OLIGOMER IS ANNOTATED AS A DIMER |
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要素
-タンパク質 , 1種, 3分子 ACE
| #1: タンパク質 | 分子量: 74903.203 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Pseudomonas phage phi6 (ファージ)遺伝子: P2 / 発現宿主: ![]() |
|---|
-非ポリマー , 6種, 279分子 










| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
|---|
-詳細
| 構成要素の詳細 | FUNCTION: P2 IS ONE OF THE 4 STRUCTURAL PROTEINS OF THE POLYHEDRAL PROCAPSID, WHICH IS RESPONSIBLE ...FUNCTION: P2 IS ONE OF THE 4 STRUCTURAL |
|---|---|
| 配列の詳細 | THE PROTEIN WAS CO-CRYSTALLIZED WITH A 5NT RNA SEQUENCE 5-U-U-U-C-C-3. HOWEVER, NO TRACE OF RNA WAS ...THE PROTEIN WAS CO-CRYSTALLIZ |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.4 % | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | pH: 7.3 詳細: 100MM HEPES PH7.3, 13% PEG 20000, 2MM MNCL2, 2% EG, 0.036MG PROTEIN INCUBATED WITH 0.006MM 5NT RNA SOAKING: 25MM MGCL2, 40-60MM GTP, pH 7.30 | ||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 293 K / pH: 6.7 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法詳細: Butcher, S.J., (2000) Acta Crystallogr.,Sect.D, D56, 1473. | ||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 150 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / 波長: 1.542 |
| 検出器 | 日付: 2000年11月15日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.542 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.45→20 Å / Num. obs: 97099 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(I): 3.3 / 冗長度: 48 % / Biso Wilson estimate: 41.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.034 / Net I/σ(I): 25.3 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.45→2.54 Å / Rmerge(I) obs: 0.185 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / % possible all: 96.1 |
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 20 Å / Num. obs: 97851 / Num. measured all: 4701397 / Rmerge(I) obs: 0.136 |
| 反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 2.6 Å / % possible obs: 96 % / Mean I/σ(I) obs: 3.4 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1HHS 解像度: 2.45→19.98 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 2002882.3 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED DISORDERED LOOP: R607-E613. PROTEIN WAS CO-CRYSTALLIZED WITH A 5NT RNA OLIGO AND SOAKED WITH GTP. CATALYSIS OCCURED IN THE CRYSTAL AND THE GTP HYDROLYSIS PRODUCT ...詳細: BULK SOLVENT MODEL USED DISORDERED LOOP: R607-E613. PROTEIN WAS CO-CRYSTALLIZED WITH A 5NT RNA OLIGO AND SOAKED WITH GTP. CATALYSIS OCCURED IN THE CRYSTAL AND THE GTP HYDROLYSIS PRODUCT GUANYLYL(3'-5') -GUANOSINE-5'- TRIPHOSPHATE (GPGPPP) AND THE BYPRODUCT PPI WERE DETECTED IN ED MAPS. NO RNA WAS TRACEABLE. S SITE 3'CYT RECOGNITION POCKET: LOOP: Y630-K631-W632 SUBSTRATE/BYPRODUCTS PORE: R225, R268,R270
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 32 Å2 / ksol: 0.343709 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 41.7 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.45→19.98 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.45→2.6 Å / Rfactor Rfree error: 0.013 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file |
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| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 20 Å / % reflection Rfree: 5 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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Pseudomonas phage phi6 (ファージ)
X線回折
引用

























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