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万見
- PDB-1ute: PIG PURPLE ACID PHOSPHATASE COMPLEXED WITH PHOSPHATE -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ute
タイトルPIG PURPLE ACID PHOSPHATASE COMPLEXED WITH PHOSPHATE
要素PROTEIN (II PURPLE ACID PHOSPHATASE)
キーワードHYDROLASE / PURPLE ACID PHOSPHATASE / TARTRATE RESISTANT ACID PHOSPHATASE / METALLOENZYME / UTEROFERRIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Vitamin B2 (riboflavin) metabolism / acid phosphatase / acid phosphatase activity / bone resorption / ferric iron binding / ferrous iron binding / iron ion transport / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Purple acid phosphatase / Metallo-dependent phosphatases / Purple Acid Phosphatase; chain A, domain 2 / Calcineurin-like phosphoesterase domain, ApaH type / Calcineurin-like phosphoesterase / Metallo-dependent phosphatase-like / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
MU-OXO-DIIRON / ISOPROPYL ALCOHOL / PHOSPHATE ION / Tartrate-resistant acid phosphatase type 5
類似検索 - 構成要素
生物種Sus scrofa (ブタ)
手法X線回折 / 多重同系置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Guddat, L.W. / Mcalpine, A. / Hume, D. / Hamilton, S. / De Jersey, J. / Martin, J.L.
引用
ジャーナル: Structure Fold.Des. / 年: 1999
タイトル: Crystal structure of mammalian purple acid phosphatase.
著者: Guddat, L.W. / McAlpine, A.S. / Hume, D. / Hamilton, S. / de Jersey, J. / Martin, J.L.
#1: ジャーナル: Science / 年: 1995
タイトル: Crystal Structure of a Purple Acid Phosphatase Containing a Dinuclear Fe(III)- Zn(II) Active Site
著者: Strater, N. / Klabunde, T. / Tucker, P. / Witzel, H. / Krebs, B.
履歴
登録1999年1月18日登録サイト: BNL / 処理サイト: RCSB
改定 1.01999年10月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12007年10月16日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / struct_asym / struct_conn / struct_conn_type / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id ..._atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn_type.id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年12月27日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROTEIN (II PURPLE ACID PHOSPHATASE)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,8615
ポリマ－35,1541
非ポリマー7074
水6,107339
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)64.610, 70.010, 77.110
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 / 糖 , 2種, 2分子 A

#1: タンパク質 PROTEIN (II PURPLE ACID PHOSPHATASE) / E.C.3.1.3.2 HYDROLASE / UTEROFERRIN / TRAP / PAP / TARTRATE RESISTANT ACID PHOSPHATASE


分子量: 35154.066 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
詳細: PO4 PHOSPHATE FE+3 BINUCLEAR METAL CENTRE OXO OXYGEN BRIDGE BETWEEN TWO FE+3. IPA ISOPROPANOL
由来: (天然) Sus scrofa (ブタ) / Secretion: UTERUS / 参照: UniProt: P09889, acid phosphatase
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE

-
非ポリマー , 4種, 342分子

#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#4: 化合物 ChemComp-FEO / MU-OXO-DIIRON


分子量: 127.689 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe2O
#5: 化合物 ChemComp-IPA / ISOPROPYL ALCOHOL / 2-PROPANOL / 2-プロパノ-ル


分子量: 60.095 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O / コメント: alkaloid*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 339 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 53 %
結晶化pH: 5
詳細: 25% (W/V) PEG3350, 0.1 M LICL, 5% (V/V)ISOPROPANOL, 0.1 M SODIUM CITRATE PH 5.0. PROTEIN CONCENTRATION 38 MG/ML. PROTEIN CONCENTRATION 38MG/ML.
結晶
*PLUS
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
10.1 Msodium citrate1reservoir
225 %(w/v)PEG33001reservoir
30.1 M1reservoirLiCl
410 %(v/v)isopropanol1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年7月15日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: NI FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→100 Å / Num. obs: 140370 / % possible obs: 89.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 15 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.059 / Net I/σ(I): 9.6
反射 シェル解像度: 1.55→1.61 Å / 冗長度: 1.4 % / Rmerge(I) obs: 0.271 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 57
反射
*PLUS
Num. obs: 46161 / Num. measured all: 140370
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 57.4 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASES位相決定
X-PLOR3.851精密化
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 1.55→100 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.001 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.257 4432 10 %RANDOM
Rwork0.213 ---
obs0.213 43833 85.5 %-
原子変位パラメータBiso mean: 20 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.55→100 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2370 0 40 339 2749
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.31
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.151.06
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it1.741.23
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it2.211.06
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it3.381.23
LS精密化 シェル解像度: 1.55→1.62 Å / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.354 294 9.4 %
Rwork0.324 2838 -
obs--54 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM3.CHOTOPH3.CHO
X-RAY DIFFRACTION3ISO.PARISO.TOP
X-RAY DIFFRACTION4PARAMETERS.ELEMENTSTOPOLOGY.ELEMENTS
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.851 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
σ(F): 1 / % reflection Rfree: 10 %
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 20 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.06
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it1.06
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it1.23
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it1.23
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.354 / % reflection Rfree: 9.4 % / Rfactor Rwork: 0.324

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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