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- PDB-1ue7: Crystal structure of the single-stranded dna-binding protein from... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ue7
タイトルCrystal structure of the single-stranded dna-binding protein from mycobacterium tuberculosis
要素Single-strand binding protein
キーワードDNA BINDING PROTEIN / OLIGONUCLEOTIDE BINDING FOLD / DNA-BINDING PROTEIN / Structural Genomics / PSI / Protein Structure Initiative / TB Structural Genomics Consortium / TBSGC
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleoid / single-stranded DNA binding / DNA replication / response to antibiotic / DNA damage response / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Single-stranded DNA-binding protein / Single-strand binding protein family / Single-strand binding (SSB) domain profile. / Primosome PriB/single-strand DNA-binding / Nucleic acid-binding proteins / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Nucleic acid-binding, OB-fold / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Single-stranded DNA-binding protein / Single-stranded DNA-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Saikrishnan, K. / Jeyakanthan, J. / Venkatesh, J. / Acharya, N. / Sekar, K. / Varshney, U. / Vijayan, M. / TB Structural Genomics Consortium (TBSGC)
引用
ジャーナル: J.MOL.BIOL. / : 2003
タイトル: Structure of Mycobacterium tuberculosis single-stranded DNA-binding protein. Variability in quaternary structure and its implications
著者: Saikrishnan, K. / Jeyakanthan, J. / Venkatesh, J. / Acharya, N. / Sekar, K. / Varshney, U. / Vijayan, M.
#1: ジャーナル: ACTA CRYSTALLOGR.,SECT.D / : 2002
タイトル: Crystallization and preliminary X-ray studies of the single-stranded DNA-binding protein from Mycobacterium tuberculosis.
著者: Saikrishnan, K. / Jeyakanthan, J. / Venkatesh, J. / Acharya, N. / Purnapatre, K. / Sekar, K. / Varshney, U. / Vijayan, M.
履歴
登録2003年5月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02004年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年10月25日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Single-strand binding protein
B: Single-strand binding protein
C: Single-strand binding protein
D: Single-strand binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,4884
ポリマ-69,4884
非ポリマー00
3,297183
1
A: Single-strand binding protein
B: Single-strand binding protein

A: Single-strand binding protein
B: Single-strand binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,4884
ポリマ-69,4884
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555-x+1/2,y,-z1
2
C: Single-strand binding protein
D: Single-strand binding protein

C: Single-strand binding protein
D: Single-strand binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,4884
ポリマ-69,4884
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_665-x+1,-y+3/2,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)60.223, 116.720, 177.885
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number24
Space group name H-MI212121

-
要素

#1: タンパク質
Single-strand binding protein / Single-stranded dna-binding protein


分子量: 17372.066 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
プラスミド: PET11d / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A610, UniProt: P9WGD5*PLUS
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 183 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.29 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.4
詳細: 2M MAGNESIUM CHLORIDE, 500mM SODIUM CHLORIDE, 20mM TRIS-HCL, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
結晶化
*PLUS
温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Saikrishnan, K., (2002) Acta Cryst., D58, 327.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
15-10 mg/mlprotein1drop
220 mMTris-HCl1droppH7.4
32 M1reservoirMgCl2
41 Msodium acetate1reservoir
5500 mM1reservoirNaCl
650-100 mMzinc sulfate1reservoir
720 mMTris-HCl1reservoirpH7.4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年1月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→30 Å / Num. all: 48456 / Num. obs: 10610 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / Rmerge(I) obs: 0.101
反射 シェル解像度: 3.2→3.31 Å / % possible all: 96.9
反射
*PLUS
最高解像度: 3.2 Å / 冗長度: 4.6 %
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 96.9 % / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.461

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1UE6
解像度: 3.2→15 Å / Rfactor Rfree error: 0.01 / Data cutoff high absF: 165044.72 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
詳細: A LARGE NUMBER OF THE ISOLATED WATER MOLECULES REPRESENT THE DISCREET AND ISOLATED ELECTRON DENSITIES, WHICH MAY CORRESPOND TO THE UNDEFINED REGIONS OF THE POLYPEPTIDE CHAIN PRIMARILY AT THE ...詳細: A LARGE NUMBER OF THE ISOLATED WATER MOLECULES REPRESENT THE DISCREET AND ISOLATED ELECTRON DENSITIES, WHICH MAY CORRESPOND TO THE UNDEFINED REGIONS OF THE POLYPEPTIDE CHAIN PRIMARILY AT THE C-TERMINUS AND THE LOOPS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.313 1035 10.3 %RANDOM
Rwork0.235 ---
obs0.235 10019 94.3 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 65.3625 Å2 / ksol: 0.298682 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 60 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-7.7 Å20 Å20 Å2
2--3.23 Å20 Å2
3----10.93 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.6 Å0.41 Å
Luzzati d res low-10 Å
Luzzati sigma a0.37 Å0.24 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.2→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2853 0 0 183 3036
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.7
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d26.5
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.99
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it10.991.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it17.122
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it14.542
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it19.862.5
LS精密化 シェル解像度: 3.2→3.4 Å / Rfactor Rfree error: 0.03 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.386 -10.9 %
Rwork0.283 1338 -
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER.TOP
精密化
*PLUS
最低解像度: 15 Å
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg26.5
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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