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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1udi | ||||||
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タイトル | NUCLEOTIDE MIMICRY IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE URACIL-DNA GLYCOSYLASE-URACIL GLYCOSYLASE INHIBITOR PROTEIN COMPLEX | ||||||
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![]() | HYDROLASE/INHIBITOR / HYDROLASE-INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() base-excision repair, AP site formation via deaminated base removal / uracil-DNA glycosylase / uracil DNA N-glycosylase activity / host cell nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Pearl, L.H. / Savva, R. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Nucleotide mimicry in the crystal structure of the uracil-DNA glycosylase-uracil glycosylase inhibitor protein complex. 著者: Savva, R. / Pearl, L.H. #1: ![]() タイトル: Cloning and Expression of the Uracil-DNA Glycosylase Inhibitor from Bacteriophage Pbs1, and Crystallisation of a Uracil-DNA Glycosylase Uracil-DNA Glycosylase Inhibitor Complex 著者: Savva, R. / Pearl, L.H. #2: ![]() タイトル: The Structural Basis of Specific Base Excision Repair by Uracil-DNA Glycosylase 著者: Savva, R. / Mcauley-Hecht, K. / Brown, T. / Pearl, L.H. #3: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Analysis of the Uracil-DNA Glycosylase DNA Repair Enzyme from Herpes Simplex Virus Type 1 著者: Savva, R. / Pearl, L.H. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 72.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 54.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 369.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 374.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 7.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 11.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: CIS PROLINE - PRO E 63 / 2: CIS PROLINE - PRO I 63 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27366.447 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 属: Simplexvirus / 生物種: Human herpesvirus 1 / 株: 17 / 参照: UniProt: P10186, uridine nucleosidase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 9351.478 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.19 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 6.8 / 手法: batch method | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
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検出器 | タイプ: MAR scanner 180 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.448 Å / 相対比: 1 |
反射 | Num. obs: 12683 / % possible obs: 92.7 % / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.07 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.07 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / 最低解像度: 2.77 Å / % possible obs: 85 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.7→8 Å / σ(F): 0 /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→8 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: x_improper_angle_deg / Dev ideal: 1.468 |