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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1tyd | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF TYROSYL-TRNA SYNTHETASE REFINED AT 2.3 ANGSTROMS RESOLUTION. INTERACTION OF THE ENZYME WITH THE TYROSYL ADENYLATE INTERMEDIATE | ||||||
要素 | TYROSYL-tRNA SYNTHETASE | ||||||
キーワード | AMINOACYL-TRNA SYNTHASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 tyrosyl-tRNA aminoacylation / tyrosine-tRNA ligase / tyrosine-tRNA ligase activity / regulation of protein complex stability / tRNA binding / protein homodimerization activity / protein-containing complex / ATP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Geobacillus stearothermophilus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Brown, K.A. / De Meester, P. / Blow, D.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1989 タイトル: Structure of tyrosyl-tRNA synthetase refined at 2.3 A resolution. Interaction of the enzyme with the tyrosyl adenylate intermediate. 著者: Brick, P. / Bhat, T.N. / Blow, D.M. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1987 タイトル: Crystal Structure of a Deletion Mutant of a Tyrosyl-T/RNA Synthetase Complexed with Tyrosine 著者: Brick, P. / Blow, D.M. #2: ジャーナル: Nature / 年: 1987 タイトル: Structure of a Mutant of Tyrosyl-tRNA Synthetase with Enhanced Catalytic Properties 著者: Brown, K.A. / Brick, P. / Blow, D.M. #3: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1986 タイトル: Internal Thermodynamics of Position 51 Mutants and Natural Variants of Tyrosyl-tRNA Synthetase 著者: Ho, C.K. / Fersht, A.R. #4: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1986 タイトル: Natural Variation of Tyrosyl-tRNA Synthetase and Comparison with Engineered Mutants 著者: Jones, M.D. / Lowe, D.M. / Borgford, T. / Fersht, A.R. #5: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1986 タイトル: Use of Binding Energy in Catalysis Analyzed by Mutagenesis of the Tyrosyl-tRNA Synthetase 著者: Wells, T.N.C. / Fersht, A.R. #6: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1985 タイトル: Fine Structure-Activity Analysis of Mutations at Position 51 of Tyrosyl-tRNA Synthetase 著者: Fersht, A.R. / Wilkinson, A.J. / Carter, P. / Winter, G. #7: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1984 タイトル: The Use of Double Mutants to Detect Structural Changes in the Active Site of the Tyrosyl-tRNA Synthetase (Bacillus Stearothermophilus) 著者: Carter, P.J. / Winter, G. / Wilkinson, A.J. / Fersht, A.R. #8: ジャーナル: Nature / 年: 1984 タイトル: A Large Increase in Enzyme-Substrate Affinity by Protein Engineering 著者: Wilkinson, A.J. / Fersht, A.R. / Blow, D.M. / Carter, P. / Winter, G. #9: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1984 タイトル: Interaction of Crystalline Tyrosol-T/RNA Synthetase with Adenosine, Adenosine Monophosphate, Adenosine Triphosphate and Pyrophosphate in the Presence of Tyrosinol 著者: Monteilhet, C. / Blow, D.M. / Brick, P. #10: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1982 タイトル: Tyrosyl-T/RNA Synthetase Forms a Mononucleotide-Binding Fold 著者: Bhat, T.N. / Blow, D.M. / Brick, P. / Nyborg, J. #11: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.A / 年: 1982 タイトル: A Density-Modification Method for the Improvement of Poorly Resolved Protein Electron-Density Maps 著者: Bhat, T.N. / Blow, D.M. #12: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1978 タイトル: Binding of Tyrosine, Adenosine Triphosphate and Analogues to Crystalline Tyrosyl Transfer RNA Synthetase 著者: Monteilhet, C. / Blow, D.M. #13: ジャーナル: Proc.FEBS Meet. / 年: 1978 タイトル: Structure of Aminoacyl T/RNA Synthetases 著者: Blow, D.M. / Monteilhet, C. / Rubin, J.R. #14: ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 1977 タイトル: The Peptide Chain of Tyrosyl T/RNA Synthetase. No Evidence for a Super-Secondary Structure of Four Alpha-Helices 著者: Blow, D.M. / Irwin, M.J. / Nyborg, J. #15: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1976 タイトル: The Crystal Structure of Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase at 2.7 Angstroms Resolution 著者: Irwin, M.J. / Nyborg, J. / Reid, B.R. / Blow, D.M. #16: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1973 タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Diffraction Studies on Tyrosyl-Transfer RNA Synthetase from Bacillus Stearothermophilus 著者: Reid, B.R. / Koch, G.L.E. / Boulanger, Y. / Hartley, B.S. / Blow, D.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1tyd.cif.gz | 78.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1tyd.ent.gz | 58.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1tyd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1tyd_validation.pdf.gz | 388.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1tyd_full_validation.pdf.gz | 398.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1tyd_validation.xml.gz | 8.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1tyd_validation.cif.gz | 13.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ty/1tyd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ty/1tyd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: MET 1 - SIDE CHAIN OMITTED. / 2: ASP 20 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 3: ARG 30 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 4: LYS 91 - SIDE CHAIN BEYOND CG OMITTED. / 5: GLU 92 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 6: GLU 103 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 7: GLU 112 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 8: ILE 158 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 9: GLU 159 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 10: THR 160 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 11: ARG 214 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 12: LYS 230 - SIDE CHAIN BEYOND CG OMITTED. / 13: LYS 233 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 14: GLU 235 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 15: SER 236 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 16: GLU 276 - SIDE CHAIN BEYOND CG OMITTED. / 17: GLU 284 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 18: GLU 287 - SIDE CHAIN BEYOND CG OMITTED. / 19: GLU 290 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 20: LYS 291 - SIDE CHAIN BEYOND CG OMITTED. / 21: LYS 296 - SIDE CHAIN BEYOND CG OMITTED. / 22: GLU 310 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. / 23: SER 319 - SIDE CHAIN BEYOND CB OMITTED. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36309.152 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Geobacillus stearothermophilus (バクテリア) 参照: UniProt: P00952, tyrosine-tRNA ligase |
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#2: 化合物 | ChemComp-TYR / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.65 % |
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 6 Å / Num. obs: 12254 / Rmerge(I) obs: 0.239 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 最高解像度: 2.5 Å 詳細: THE 83 WATER MOLECULES WITH RESIDUE NUMBERS GREATER THAN 500 PROBABLY REPRESENT DISORDERED PROTEIN.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 2.5 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: PROLSQ / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.223 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |