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- PDB-1tjd: The crystal structure of the reduced disulphide bond isomerase, D... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1tjd
タイトルThe crystal structure of the reduced disulphide bond isomerase, DsbC, from Escherichia coli
要素Thiol:disulfide interchange protein dsbC
キーワードISOMERASE / dimer
機能・相同性
機能・相同性情報


response to copper ion / protein disulfide isomerase activity / protein-disulfide reductase activity / chaperone-mediated protein folding / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space / protein homodimerization activity
類似検索 - 分子機能
Disulphide bond isomerase, DsbC/G, N-terminal / Disulfide bond isomerase protein N-terminal domain / Disulphide bond isomerase, DsbC/G, N-terminal / : / Disulphide bond isomerase DsbC/G, N-terminal domain superfamily / Disulphide bond isomerase, DsbC/G / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like fold / Thioredoxin, conserved site / Thioredoxin family active site. ...Disulphide bond isomerase, DsbC/G, N-terminal / Disulfide bond isomerase protein N-terminal domain / Disulphide bond isomerase, DsbC/G, N-terminal / : / Disulphide bond isomerase DsbC/G, N-terminal domain superfamily / Disulphide bond isomerase, DsbC/G / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like fold / Thioredoxin, conserved site / Thioredoxin family active site. / Thioredoxin domain profile. / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, / Thioredoxin domain / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Roll / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Thiol:disulfide interchange protein DsbC / Thiol:disulfide interchange protein DsbC
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Banaszak, K. / Mechin, I. / Frost, G. / Rypniewski, W.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2004
タイトル: Structure of the reduced disulfide-bond isomerase DsbC from Escherichia coli.
著者: Banaszak, K. / Mechin, I. / Frost, G. / Rypniewski, W.
履歴
登録2004年6月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年10月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月23日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_source / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thiol:disulfide interchange protein dsbC


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,4881
ポリマ－23,4881
非ポリマー00
水1,27971
1
A: Thiol:disulfide interchange protein dsbC

A: Thiol:disulfide interchange protein dsbC


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,9762
ポリマ－46,9762
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_565x,-y+1,-z1
単位格子
Length a, b, c (Å)41.897, 145.799, 73.582
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
詳細The biological assembly is a dimer generated from the monomer in the asymmetric unit by the operations: -X, Y, Z-1/2

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要素

#1: タンパク質 Thiol:disulfide interchange protein dsbC


分子量: 23488.016 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: DSBC, XPRA, B2893, Z4231, ECS3765 / プラスミド: pDM801 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE2)
参照: UniProt: P21892, UniProt: P0AEG6*PLUS, protein disulfide-isomerase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 71 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.4
詳細: 0.2 M LiSO4, 0.1 M Tris pH 8.4 and 20% w/v PEG 4000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X11 / 波長: 0.906 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年10月19日
放射モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.906 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→17 Å / Num. all: 8103 / Num. obs: 7953 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 11 % / Biso Wilson estimate: 42 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Rsym value: 0.081 / Net I/σ(I): 14
反射 シェル解像度: 2.5→2.54 Å / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.386 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique all: 435 / Rsym value: 0.386 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1EEJ

1eej


解像度: 2.5→16.74 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.896 / SU B: 8.374 / SU ML: 0.19 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.576 / ESU R Free: 0.31 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26964 150 1.9 %RANDOM
Rwork0.2031 ---
all0.2043 8103 --
obs0.2043 7953 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 35.045 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.38 Å20 Å20 Å2
2--0.59 Å20 Å2
3----0.98 Å2
Refine analyzeLuzzati sigma a obs: 0.1898 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→16.74 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1643 0 0 71 1714
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0221621
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2711.9612203
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8015214
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.2255
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.021208
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.20.2703
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1470.281
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.230.258
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1190.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6191.51070
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.21321716
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.0943551
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.284.5487
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.563 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.42 7 -
Rwork0.222 566 -
obs-566 100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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