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- PDB-1t7c: CRYSTAL STRUCTURE OF THE P1 GLU BPTI MUTANT- BOVINE CHYMOTRYPSIN ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1t7c
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF THE P1 GLU BPTI MUTANT- BOVINE CHYMOTRYPSIN COMPLEX
要素
  • Chymotrypsin A
  • Pancreatic trypsin inhibitor
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / CHYMOTRYPSIN / SERINE PROTEINASE / BOVINE PANCREATIC TRYPSIN INHIBITOR / BPTI / PROTEIN-PROTEIN INTERACTION / NON-COGNATE BINDING / S1 POCKET / PRIMARY SPECIFICITY / CRYSTAL STRUCTURE / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


chymotrypsin / trypsinogen activation / negative regulation of serine-type endopeptidase activity / sulfate binding / potassium channel inhibitor activity / negative regulation of platelet aggregation / zymogen binding / molecular function inhibitor activity / negative regulation of thrombin-activated receptor signaling pathway / serpin family protein binding ...chymotrypsin / trypsinogen activation / negative regulation of serine-type endopeptidase activity / sulfate binding / potassium channel inhibitor activity / negative regulation of platelet aggregation / zymogen binding / molecular function inhibitor activity / negative regulation of thrombin-activated receptor signaling pathway / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / digestion / serine-type endopeptidase inhibitor activity / protease binding / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / proteolysis / extracellular space / extracellular region
類似検索 - 分子機能
: / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Factor Xa Inhibitor / Proteinase inhibitor I2, Kunitz, conserved site / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family signature. / BPTI/Kunitz family of serine protease inhibitors. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family profile. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain superfamily ...: / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Factor Xa Inhibitor / Proteinase inhibitor I2, Kunitz, conserved site / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family signature. / BPTI/Kunitz family of serine protease inhibitors. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family profile. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain superfamily / Few Secondary Structures / Irregular / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chymotrypsinogen A / Pancreatic trypsin inhibitor
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Czapinska, H. / Helland, R. / Otlewski, J. / Smalas, A.O.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2004
タイトル: Crystal structures of five bovine chymotrypsin complexes with P1 BPTI variants.
著者: Czapinska, H. / Helland, R. / Smalas, A.O. / Otlewski, J.
#1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2003
タイトル: STRUCTURAL CONSEQUENCES OF ACCOMMODATION OF FOUR NON-COGNATE AMINO-ACID RESIDUES IN THE S1 POCKET OF BOVINE TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN
著者: HELLAND, R. / CZAPINSKA, H. / LEIROS, I. / OLUFSEN, M. / OTLEWSKI, J. / SMALAS, A.O.
#2: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1997
タイトル: Crystal structures of bovine chymotrypsin and trypsin complexed to the inhibitor domain of Alzheimer's amyloid beta-protein precursor (APPI) and basic pancreatic trypsin inhibitor (BPTI) ...タイトル: Crystal structures of bovine chymotrypsin and trypsin complexed to the inhibitor domain of Alzheimer's amyloid beta-protein precursor (APPI) and basic pancreatic trypsin inhibitor (BPTI): engineering of inhibitors with altered specificities
著者: Scheidig, A.J. / Hynes, T.R. / Pelletier, L.A. / Wells, J.A. / Kossiakoff, A.A.
#3: ジャーナル: J.Mol.Recog. / 年: 1997
タイトル: Crystal structure of the bovine alpha-chymotrypsin:Kunitz inhibitor complex. An example of multiple protein:protein recognition sites.
著者: Capasso, C. / Rizzi, M. / Menegatti, E. / Ascenzi, P. / Bolognesi, M.
#4: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001
タイトル: ULTRAHIGH-RESOLUTION STRUCTURE OF A BPTI MUTANT
著者: ADDLAGATTA, A. / CZAPINSKA, H. / KRZYWDA, S. / OTLEWSKI, J. / JASKOLSKI, M.
#5: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.B / 年: 1975
タイトル: CRYSTALLOGRAPHIC REFINEMENT OF THE STRUCTURE OF BOVINE PANCREATIC TRYPSIN INHIBITOR AT 1.5 A RESOLUTION
著者: DEISENHOFER, J. / STEIGEMANN, W.
#6: ジャーナル: Nature / 年: 1967
タイトル: Three-dimensional structure of tosyl-alpha-chymotrypsin
著者: Matthews, B.W. / Sigler, P.B. / Henderson, R. / Blow, D.M.
履歴
登録2004年5月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年3月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年10月27日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年8月23日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.52024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chymotrypsin A
B: Pancreatic trypsin inhibitor
C: Chymotrypsin A
D: Pancreatic trypsin inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,25613
ポリマ－64,3914
非ポリマー8659
水9,332518
1
A: Chymotrypsin A
B: Pancreatic trypsin inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,8689
ポリマ－32,1962
非ポリマー6727
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2220 Å2
ΔGint-67 kcal/mol
Surface area12990 Å2
手法PISA
2
C: Chymotrypsin A
D: Pancreatic trypsin inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3884
ポリマ－32,1962
非ポリマー1922
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2040 Å2
ΔGint-58 kcal/mol
Surface area13050 Å2
手法PISA
3
A: Chymotrypsin A
B: Pancreatic trypsin inhibitor
ヘテロ分子

C: Chymotrypsin A
D: Pancreatic trypsin inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,25613
ポリマ－64,3914
非ポリマー8659
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_555x-y,x,z+1/61
Buried area6880 Å2
ΔGint-165 kcal/mol
Surface area23410 Å2
手法PISA
4


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6380 Å2
ΔGint-134 kcal/mol
Surface area23910 Å2
手法PISA
5
B: Pancreatic trypsin inhibitor
ヘテロ分子

C: Chymotrypsin A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,6767
ポリマ－32,1962
非ポリマー4805
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_555x-y,x,z+1/61
Buried area1550 Å2
ΔGint-63 kcal/mol
Surface area13530 Å2
手法PISA
6
A: Chymotrypsin A
ヘテロ分子

D: Pancreatic trypsin inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,5806
ポリマ－32,1962
非ポリマー3844
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_555x-y,x,z+1/61
Buried area1710 Å2
ΔGint-73 kcal/mol
Surface area13500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.980, 99.980, 205.370
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質 Chymotrypsin A


分子量: 25686.037 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00766, chymotrypsin
#2: タンパク質 Pancreatic trypsin inhibitor / Basic protease inhibitor / BPI / BPTI / Aprotinin


分子量: 6509.464 Da / 分子数: 2 / Mutation: K50E, M87L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / プラスミド: PAED4 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P00974
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 518 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.4 %
解説: The author notes that the R merge value noted here is a multiplicity weighted R meas
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.8
詳細: 50% AMMONIUM SULFATE, 0.1M TRIS, pH 7.80, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9312 / 波長: 0.9312 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 1999年6月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9312 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→25 Å / Num. all: 94724 / Num. obs: 94712 / % possible obs: 96.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.7 % / Biso Wilson estimate: 24.12 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rsym value: 0.067 / Net I/σ(I): 7.5
反射 シェル解像度: 1.85→1.95 Å / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.478 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 11342 / Rsym value: 0.373 / % possible all: 79.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALAデータスケーリング
CNS精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1P2N

1p2n


解像度: 1.85→14.98 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.218 2958 3.1 %RANDOM
Rwork0.194 ---
all0.195 94576 --
obs0.195 94576 95.9 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 63.146 Å2 / ksol: 0.421354 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 29.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.38 Å22.54 Å20 Å2
2--4.38 Å20 Å2
3----8.76 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.24 Å0.21 Å
Luzzati d res low-15 Å
Luzzati sigma a0.22 Å0.21 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→14.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4506 0 45 518 5069
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.005
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d25.2
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.74
LS精密化 シェル解像度: 1.85→1.97 Å / Rfactor Rfree error: 0.015 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.291 396 3 %
Rwork0.274 12833 -
obs-12833 80.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2DNA-RNA_REP.PARAMDNA-RNA.TOP
X-RAY DIFFRACTION3WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION4ION.PARAMION.TOP

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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