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万見
- PDB-1stf: THE REFINED 2.4 ANGSTROMS X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF RECOMBINANT ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1stf
タイトルTHE REFINED 2.4 ANGSTROMS X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF RECOMBINANT HUMAN STEFIN B IN COMPLEX WITH THE CYSTEINE PROTEINASE PAPAIN: A NOVEL TYPE OF PROTEINASE INHIBITOR INTERACTION
要素
  • PAPAIN
  • STEFIN B (CYSTATIN B)
キーワードHYDROLASE(SULFHYDRYL PROTEINASE)
機能・相同性
機能・相同性情報


papain / negative regulation of peptidase activity / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity / endopeptidase inhibitor activity / serpin family protein binding / adult locomotory behavior / proteolysis involved in protein catabolic process / negative regulation of proteolysis / tertiary granule lumen / secretory granule lumen ...papain / negative regulation of peptidase activity / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity / endopeptidase inhibitor activity / serpin family protein binding / adult locomotory behavior / proteolysis involved in protein catabolic process / negative regulation of proteolysis / tertiary granule lumen / secretory granule lumen / collagen-containing extracellular matrix / protease binding / ficolin-1-rich granule lumen / lysosome / cysteine-type endopeptidase activity / Neutrophil degranulation / nucleolus / RNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Proteinase inhibitor I25A, stefin / Proteinase inhibitor I25, cystatin, conserved site / Cysteine proteases inhibitors signature. / Cystatin domain / Cystatin-like domain / Cystatin domain / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, - #10 / Cystatin superfamily / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) ...Proteinase inhibitor I25A, stefin / Proteinase inhibitor I25, cystatin, conserved site / Cysteine proteases inhibitors signature. / Cystatin domain / Cystatin-like domain / Cystatin domain / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, - #10 / Cystatin superfamily / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / : / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / Peptidase C1A, papain C-terminal / Papain family cysteine protease / Papain family cysteine protease / Cysteine proteinases / Cysteine peptidase, cysteine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases cysteine active site. / Cathepsin B; Chain A / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Roll / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Papain / Cystatin-B
類似検索 - 構成要素
生物種Carica papaya (パパイア)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 解像度: 2.37 Å
データ登録者Stubbs, M.T. / Laber, B. / Bode, W.
引用
ジャーナル: EMBO J. / 年: 1990
タイトル: The refined 2.4 A X-ray crystal structure of recombinant human stefin B in complex with the cysteine proteinase papain: a novel type of proteinase inhibitor interaction.
著者: Stubbs, M.T. / Laber, B. / Bode, W. / Huber, R. / Jerala, R. / Lenarcic, B. / Turk, V.
#1: ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 1991
タイトル: Minireview: The Cystatins: Protein Inhibitors of Cysteine Proteinases
著者: Turk, V. / Bode, W.
#2: ジャーナル: Biol.Chem.Hoppe-Seyler / 年: 1990
タイトル: Mutations in the Qvvag Region of the Cysteine Proteinase Inhibitor Stefin B
著者: Jerala, R. / Trstenjak-Prebanda, M. / Kroon-Zitko, L. / Lenarcic, B. / Turk, V.
履歴
登録1993年4月21日処理サイト: BNL
改定 1.01994年1月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年11月29日Group: Advisory / Derived calculations / Other
カテゴリ: pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms ...pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conf / struct_conf_type
Item: _pdbx_database_status.process_site

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: PAPAIN
I: STEFIN B (CYSTATIN B)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,6812
ポリマ－34,6812
非ポリマー00
水2,558142
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1780 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area13650 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.000, 67.000, 169.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Atom site foot note1: CIS PROLINE - PRO E 152
2: VAL I 66 - GLY I 67 OMEGA =214.83 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION

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要素

#1: タンパク質 PAPAIN


分子量: 23507.383 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Carica papaya (パパイア) / 器官: FRUIT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00784, papain
#2: タンパク質 STEFIN B (CYSTATIN B)


分子量: 11173.570 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 器官: FRUIT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04080
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 142 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.1 %
結晶化
*PLUS
pH: 5 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
110 %PEG15501reservoir
20.75 Mphosphate1reservoir

-
データ収集

反射
*PLUS
最高解像度: 2.37 Å / Num. obs: 16084 / % possible obs: 89 % / Rmerge(I) obs: 0.102
反射 シェル
*PLUS
最高解像度: 2.37 Å / 最低解像度: 2.44 Å

-
解析

ソフトウェア名称: EREF / 分類: 精密化
精密化解像度: 2.37→8 Å /
Rfactor反射数
Rwork0.19 -
obs-16033
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.37→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2444 0 4 142 2590
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONo_bond_d0.014
X-RAY DIFFRACTIONo_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONo_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_deg2.1
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONo_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONo_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONo_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONo_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONo_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONo_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONo_scangle_it
ソフトウェア
*PLUS
名称: EREF / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.37 Å / 最低解像度: 8 Å / Num. reflection obs: 16033 / Rfactor obs: 0.19
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
タイプ: o_angle_d / Dev ideal: 2.1

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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