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- PDB-1srq: Crystal Structure of the Rap1GAP catalytic domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1srq
タイトルCrystal Structure of the Rap1GAP catalytic domain
要素GTPase-activating protein 1
キーワードSIGNALING PROTEIN / MIXED ALPHA-BETA
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of microvillus assembly / negative regulation of thyroid gland epithelial cell proliferation / cellular response to glial cell derived neurotrophic factor / Rap1 signalling / regulation of small GTPase mediated signal transduction / regulation of GTPase activity / RET signaling / negative regulation of neuron differentiation / GTPase activator activity / positive regulation of GTPase activity ...negative regulation of microvillus assembly / negative regulation of thyroid gland epithelial cell proliferation / cellular response to glial cell derived neurotrophic factor / Rap1 signalling / regulation of small GTPase mediated signal transduction / regulation of GTPase activity / RET signaling / negative regulation of neuron differentiation / GTPase activator activity / positive regulation of GTPase activity / small GTPase binding / adaptive immune response / early endosome / Golgi membrane / axon / GTPase activity / neuronal cell body / dendrite / signal transduction / protein homodimerization activity / membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Helix Hairpins - #210 / Arylsulfatase, C-terminal domain - #160 / Rap/Ran-GAP / Rap/Ran-GAP protein dimerization domain / Rap/Ran-GAP domain / Rap/Ran-GAP superfamily / Rap/ran-GAP / Rap GTPase activating proteins domain profile. / GoLoco motif / GoLoco motif ...Helix Hairpins - #210 / Arylsulfatase, C-terminal domain - #160 / Rap/Ran-GAP / Rap/Ran-GAP protein dimerization domain / Rap/Ran-GAP domain / Rap/Ran-GAP superfamily / Rap/ran-GAP / Rap GTPase activating proteins domain profile. / GoLoco motif / GoLoco motif / GoLoco/GPR motif profile. / LGN motif, putative GEFs specific for G-alpha GTPases / Arylsulfatase, C-terminal domain / Helix Hairpins / Helix non-globular / Special / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Rap1 GTPase-activating protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Daumke, O. / Weyand, M. / Chakrabarti, P.P. / Vetter, I.R. / Wittinghofer, A.
引用ジャーナル: Nature / : 2004
タイトル: The GTPase activating protein Rap1GAP uses a catalytic asparagine
著者: Daumke, O. / Weyand, M. / Chakrabarti, P.P. / Vetter, I.R. / Wittinghofer, A.
履歴
登録2004年3月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年5月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32024年2月14日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GTPase-activating protein 1
B: GTPase-activating protein 1
C: GTPase-activating protein 1
D: GTPase-activating protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)156,2628
ポリマ-155,8334
非ポリマー4284
84747
1
A: GTPase-activating protein 1
B: GTPase-activating protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,1314
ポリマ-77,9172
非ポリマー2142
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2930 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area31150 Å2
手法PISA
2
C: GTPase-activating protein 1
D: GTPase-activating protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,1314
ポリマ-77,9172
非ポリマー2142
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2610 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area20020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)170.7, 224.5, 48.7
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number18
Cell settingorthorhombic
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質
GTPase-activating protein 1 / Rap1GAP


分子量: 38958.301 Da / 分子数: 4 / 断片: Residues 75-415, catalytic fragment / 変異: Q204A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RAP1GA1 / プラスミド: pGEX4T1 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: P47736
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-MPD / (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL / (S)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル


分子量: 118.174 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O2 / コメント: 沈殿剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 47 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.3 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.1
詳細: PEG 3350, MPD, magnesium sulfate, HEPES, pH 7.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2003年4月9日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Sagitally focusing Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→20 Å / Num. obs: 42290 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 71 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.053 / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 17.2
反射 シェル解像度: 2.9→2.972 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.336 / Mean I/σ(I) obs: 3.86 / Num. unique all: 4032 / Rsym value: 0.345 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータスケーリング
XDSデータ削減
SHARP位相決定
REFMAC5.1.24精密化
精密化構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.9→14.99 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.917 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.896 / SU B: 16.114 / SU ML: 0.308 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: TLS refinement / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.743 / ESU R Free: 0.37 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.276 2103 5 %RANDOM
Rwork0.23179 ---
all0.234 40001 --
obs0.234 40001 99.44 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.265 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.69 Å20 Å20 Å2
2--4.37 Å20 Å2
3---1.31 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→14.99 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8168 0 26 47 8241
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0228383
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8131.95211342
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg451006
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1360.21258
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.026350
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2470.23563
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1730.2288
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3860.223
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1220.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3751.55104
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.68828210
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.21233279
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.9214.53132
LS精密化 シェル解像度: 2.9→2.972 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.379 153
Rwork0.327 2813
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
17.08423.0740.04413.71981.00096.7805-0.28760.7310.4947-0.20060.2260.4129-0.3872-0.63090.06160.3572-0.1007-0.01720.29050.07880.3275136.3322188.302958.2725
216.16237.01611.74915.35671.05545.5711-0.00350.8673-2.04410.35950.2969-1.2290.71260.4225-0.29340.4412-0.0258-0.01340.07280.0320.4859148.5732180.2362.3395
35.55330.46950.87044.8398-0.20713.7182-0.0242-0.68020.25610.3256-0.05990.0819-0.07640.30180.08420.3557-0.23420.00560.35160.13760.1011159.3769202.726287.1113
414.08924.4812-0.76397.2341-2.19566.30010.0136-0.4119-3.6741-0.072-0.0188-0.52591.46390.10410.00520.7158-0.2391-0.03020.26280.1431.3189126.0867164.580463.169
518.95099.4855-2.74377.09851.51927.1988-1.06011.8882-1.5915-0.74030.9448-0.04710.4937-0.80680.11530.5388-0.3788-0.03260.6686-0.03910.7303116.45169.786753.719
615.09470.2313-5.20636.34662.04857.5875-0.17550.9181.24030.6692-0.4750.351-0.035-1.22760.65050.6746-0.1290.00220.50940.13411.005188.9981162.405773.1984
73.8337-0.5246-1.7595.7232-0.484310.08990.0612-0.09640.3125-0.27690.2241-0.96220.62511.4396-0.28520.26030.13080.02260.7454-0.13970.4572132.2784128.11645.4888
823.2556-2.346-6.15422.0104-1.177112.09940.1546-0.19991.60830.08480.6293-0.6708-1.08110.6563-0.78390.39-0.04250.00270.3617-0.3020.4853124.954140.031849.7576
94.61860.1945-0.17014.46570.26563.32220.1266-0.0591-0.39330.33030.0030.12580.0433-0.0311-0.12960.39050.1474-0.05730.29560.03150.1247105.5714126.639273.869
1012.0745-5.65270.69989.27760.44786.39630.0673-0.66672.46860.47460.8752-3.0279-0.89581.3563-0.94250.6129-0.14170.20121.6294-0.46262.1526150.1387137.160945.3397
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA78 - 1744 - 100
2X-RAY DIFFRACTION2AA175 - 186101 - 112
3X-RAY DIFFRACTION2AA381 - 413307 - 339
4X-RAY DIFFRACTION3AA187 - 380113 - 306
5X-RAY DIFFRACTION4BB79 - 1745 - 100
6X-RAY DIFFRACTION5BB175 - 186101 - 112
7X-RAY DIFFRACTION5BB381 - 411307 - 337
8X-RAY DIFFRACTION6BB187 - 380113 - 306
9X-RAY DIFFRACTION7CC77 - 1743 - 100
10X-RAY DIFFRACTION8CC175 - 186101 - 112
11X-RAY DIFFRACTION8CC381 - 409307 - 335
12X-RAY DIFFRACTION9CC187 - 380113 - 306
13X-RAY DIFFRACTION10DD90 - 10316 - 29
14X-RAY DIFFRACTION10DD113 - 12039 - 46
15X-RAY DIFFRACTION10DD126 - 13152 - 57
16X-RAY DIFFRACTION10DD151 - 15477 - 80
17X-RAY DIFFRACTION10DD168 - 18694 - 112
18X-RAY DIFFRACTION10DD395 - 409321 - 335

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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