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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1sip | ||||||
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タイトル | ALTERNATIVE NATIVE FLAP CONFORMATION REVEALED BY 2.3 ANGSTROMS RESOLUTION STRUCTURE OF SIV PROTEINASE | ||||||
![]() | UNLIGANDED SIV PROTEASE | ||||||
![]() | HYDROLASE(ACID PROTEINASE) | ||||||
機能・相同性 | ![]() exoribonuclease H activity / DNA integration / viral genome integration into host DNA / establishment of integrated proviral latency / telomerase activity / RNA stem-loop binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / DNA recombination / aspartic-type endopeptidase activity / symbiont entry into host cell ...exoribonuclease H activity / DNA integration / viral genome integration into host DNA / establishment of integrated proviral latency / telomerase activity / RNA stem-loop binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / DNA recombination / aspartic-type endopeptidase activity / symbiont entry into host cell / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Wilderspin, A.F. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Alternative native flap conformation revealed by 2.3 A resolution structure of SIV proteinase. 著者: Wilderspin, A.F. / Sugrue, R.J. #1: ![]() タイトル: Purification of Crystallizable Recombinant Sivmac251-32H Proteinase 著者: Sugrue, R.J. / Almond, N. / Kitchin, P. / Richardson, S.M.H. / Wilderspin, A.F. #2: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Investigation of Recombinant Simian Immunodeficiency Virus Proteinase 著者: Wilderspin, A.F. / Sugrue, R.J. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET THE STRANDS IN THE *SHEET* RECORDS CORRESPOND TO THE NOTATION IN *JRNL* AS FOLLOWS. 1=B, 2=C, ...SHEET THE STRANDS IN THE *SHEET* RECORDS CORRESPOND TO THE NOTATION IN *JRNL* AS FOLLOWS. 1=B, 2=C, 3=D', 4=D, 5=C', 6=B', 7=A'. THE DIMER INTERFACE IS COMPOSED OF INTERDIGITATED N- AND C-TERMINAL STRANDS FROM BOTH SUBUNITS FORMING A FOUR-STRANDED ANTI-PARALLEL BETA-SHEET, S2. APPLICATION OF THE TWO-FOLD ROTATION TO RESIDUES 2 - 4 AND 95 - 99 GENERATES RESIDUES 2' - 4' AND 95' - 99', RESPECTIVELY. BECAUSE OF THE LIMITATIONS IMPOSED BY THE PROTEIN DATA BANK FORMAT, IT IS NOT POSSIBLE TO PRESENT THIS SHEET ON *SHEET* RECORDS. INSTEAD THIS SHEET IS SPECIFIED IN THIS REMARK. STRANDS 1 AND 3 ARE FROM THE MOLECULE IN THIS ENTRY, AND ARE TERMED STRAND A AND STRAND T IN *JRNL*; STRANDS 2 AND 4 ARE FROM THE SYMMETRY-RELATED MOLECULE. S2 4 GLN 2 SER 4 0 S2 4 MET 95' PHE 99' -1 S2 4 MET 95 PHE 99 -1 S2 4 GLN 2' SER 4' -1 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 31.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 20.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 10787.413 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 属: Lentivirus / 細胞株: S2 / 器官: LEAVES 参照: UniProt: Q87706, UniProt: Q88016*PLUS, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
配列の詳細 | THERE ARE THREE SEQUENCE VARIATIONS BETWEEN SIVMAC251-32H SHOWN IN SEQRES AND THE DATA BASE ENTRY ...THERE ARE THREE SEQUENCE VARIATIONS |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.87 % | ||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 温度: 21 ℃ / pH: 5.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / Num. obs: 4457 / % possible obs: 97.7 % / Num. measured all: 25196 / Rmerge(I) obs: 0.075 |
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反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 2.46 Å / % possible obs: 89.8 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.3→8 Å / σ(F): 0 /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→8 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS Num. reflection all: 4457 / Rfactor all: 0.17 | ||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |