[日本語] English
万見
- PDB-1sb3: Structure of 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase from Thauera aromatica -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1sb3
タイトルStructure of 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase from Thauera aromatica
要素(4-hydroxybenzoyl-CoA reductase ...) x 3
キーワードOXIDOREDUCTASE / XANTHINE OXIDASE FAMILY / dimer of heterotrimers / (A / B / C)2
機能・相同性
機能・相同性情報


4-hydroxybenzoyl-CoA reductase / 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase activity / FAD binding / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / iron ion binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
4-hydroxybenzoyl-CoA reductase, gamma subunit / 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase, alpha subunit / 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase, beta subunit / : / : / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, a/b hammerhead / CO dehydrogenase flavoprotein, C-terminal domain / Aldehyde Oxidoreductase; domain 4 / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, molybdopterin binding domain / [2Fe-2S]-binding domain ...4-hydroxybenzoyl-CoA reductase, gamma subunit / 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase, alpha subunit / 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase, beta subunit / : / : / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, a/b hammerhead / CO dehydrogenase flavoprotein, C-terminal domain / Aldehyde Oxidoreductase; domain 4 / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, molybdopterin binding domain / [2Fe-2S]-binding domain / CO dehydrogenase flavoprotein C-terminal domain / Molybdopterin dehydrogenase, FAD-binding / CO dehydrogenase flavoprotein, C-terminal / CO dehydrogenase flavoprotein, C-terminal domain superfamily / FAD binding domain in molybdopterin dehydrogenase / CO dehydrogenase flavoprotein C-terminal domain / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, second molybdopterin binding domain / Aldehyde oxidase and xanthine dehydrogenase, a/b hammerhead domain / Molybdopterin cofactor-binding domain / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, a/b hammerhead / [2Fe-2S]-binding / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, first molybdopterin binding domain / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, a/b hammerhead superfamily / [2Fe-2S]-binding domain superfamily / Aldehyde oxidase/xanthine dehydrogenase, molybdopterin binding domain superfamily / [2Fe-2S] binding domain / Molybdopterin cofactor-binding domain / Aldehyde oxidase and xanthine dehydrogenase, a/b hammerhead domain / FAD-binding, type PCMH, subdomain 1 / Aldehyde Oxidoreductase; domain 3 / 2Fe-2S ferredoxin, iron-sulphur binding site / 2Fe-2S ferredoxin-type iron-sulfur binding region signature. / FAD-binding domain, PCMH-type / PCMH-type FAD-binding domain profile. / Beta-grasp domain / 2Fe-2S iron-sulfur cluster binding domain / FAD-binding, type PCMH, subdomain 2 / FAD-binding, type PCMH-like superfamily / Enolase-like; domain 1 / Beta-grasp domain superfamily / 2Fe-2S ferredoxin-type iron-sulfur binding domain profile. / 2Fe-2S ferredoxin-type iron-sulfur binding domain / 2Fe-2S ferredoxin-like superfamily / Ubiquitin-like (UB roll) / DNA polymerase; domain 1 / Roll / Alpha-Beta Complex / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER / Chem-PCD / IRON/SULFUR CLUSTER / 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase subunit gamma / 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase subunit alpha / 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase subunit beta
類似検索 - 構成要素
生物種Thauera aromatica (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Unciuleac, M. / Warkentin, E. / Page, C.C. / Boll, M. / Ermler, U.
引用
ジャーナル: Structure / 年: 2004
タイトル: Structure of a Xanthine Oxidase-Related 4-Hydroxybenzoyl-CoA Reductase with an Additional [4Fe-4S] Cluster and an Inverted Electron Flow.
著者: Unciuleac, M. / Warkentin, E. / Page, C.C. / Boll, M. / Ermler, U.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2004
タイトル: Crystallization of 4-Hydroxybenzoyl-CoA Reductase and the structure of its Electron Donor Ferredoxin
著者: Unciuleac, M. / Boll, M. / Warkentin, E. / Ermler, U.
履歴
登録2004年2月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年12月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 999SEQUENCE The authors state that the observed electron density clearly identifies residue 251 ...SEQUENCE The authors state that the observed electron density clearly identifies residue 251 (chains A and D) as ALA and residues 142, 143, and 144 (chains C and F) as LYS, ILE and ILE respectively, in contrast to the reference sequence data.

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase alpha subunit
B: 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase beta subunit
C: 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase gamma subunit
D: 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase alpha subunit
E: 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase beta subunit
F: 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase gamma subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)273,09619
ポリマ－267,9996
非ポリマー5,09713
水18,7721042
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area32580 Å2
ΔGint-251 kcal/mol
Surface area75620 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)116.620, 150.200, 175.270
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
22
33
44
55
66
/ NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
詳細The biological assembly is the heterohexamer given by the asymmetric unit

-
要素

-
4-hydroxybenzoyl-CoA reductase ... , 3種, 6分子 ADBECF

#1: タンパク質 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase alpha subunit


分子量: 82378.500 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Thauera aromatica (バクテリア) / 株: strain K, DSMZ 6984 / 参照: UniProt: O33819, EC: 1.3.99.20
#2: タンパク質 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase beta subunit


分子量: 34416.250 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Thauera aromatica (バクテリア) / 株: strain K, DSMZ 6984 / 参照: UniProt: O33820, EC: 1.3.99.20
#3: タンパク質 4-hydroxybenzoyl-CoA reductase gamma subunit


分子量: 17204.961 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Thauera aromatica (バクテリア) / 株: strain K, DSMZ 6984 / 参照: UniProt: O33818, EC: 1.3.99.20

-
非ポリマー , 7種, 1055分子

#4: 化合物 ChemComp-PCD / (MOLYBDOPTERIN-CYTOSINE DINUCLEOTIDE-S,S)-DIOXO-AQUA-MOLYBDENUM(V) / MOLYBDENUM COFACTOR / MOCO


分子量: 844.471 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H26MoN8O16P2S2
#5: 化合物 ChemComp-EPE / 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID / HEPES / HEPES


分子量: 238.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18N2O4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#6: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#7: 化合物 ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER


分子量: 351.640 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S4
#8: 化合物
ChemComp-FES / FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER


分子量: 175.820 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe2S2
#9: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#10: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1042 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.37 %
結晶化温度: 303 K / pH: 7.5
詳細: TRIETHANOLAMINE, MGCL2, DITHIONITE, PEG 4000, HEPES, MPD, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 303K, pH 7.50

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9393
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年2月8日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9393 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→20 Å / Num. obs: 149325 / % possible obs: 96.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.5 % / Biso Wilson estimate: 20.9 Å2 / Rsym value: 0.058 / Net I/σ(I): 15
反射 シェル解像度: 2.2→2.24 Å / 冗長度: 2.4 % / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Rsym value: 0.22 / % possible all: 93.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
EPMR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1QJ2

1qj2
PDB 未公開エントリ


解像度: 2.2→19.9 Å / Rfactor Rfree error: 0.002 / Data cutoff high absF: 3824133.53 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
詳細: IN THE NCS RESTRAINTS, GROUPS 1-3 ARE MAIN-CHAIN ATOMS PLUS CB OF THE THREE SUBUNITS, RESPECTIVELY, GROUPS 4-6 CORRESPONDINGLY THE REMAINING SIDE-CHAIN ATOMS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.205 7543 5.1 %RANDOM
Rwork0.171 ---
obs0.171 149240 96.1 %-
all-149240 --
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 30.63 Å2 / ksol: 0.33 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 33.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.51 Å20 Å20 Å2
2---5.55 Å20 Å2
3---11.06 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.27 Å0.22 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.27 Å0.2 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→19.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18596 0 259 1042 19897
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.013
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.7
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d24
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.98
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDRefine-IDRms dev position (Å)Weight Biso Weight position
11X-RAY DIFFRACTION0.0662100
22X-RAY DIFFRACTION0.0692100
33X-RAY DIFFRACTION0.0682100
44X-RAY DIFFRACTION0.21270
55X-RAY DIFFRACTION0.17270
66X-RAY DIFFRACTION0.18270
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.34 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.268 1153 5 %
Rwork0.222 22092 -
obs--90.4 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER.TO
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAMION.TOP
X-RAY DIFFRACTION4ALL.PAR_MALL.TOP_M
X-RAY DIFFRACTION54OH_CIS.PAR

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る