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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1rds | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF RIBONUCLEASE MS (AS RIBONUCLEASE T1 HOMOLOGUE) COMPLEXED WITH A GUANYLYL-3',5'-CYTIDINE ANALOGUE | ||||||
要素 | RIBONUCLEASE MS | ||||||
キーワード | HYDROLASE(ENDORIBONUCLEASE) | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報ribonuclease T1 / ribonuclease T1 activity / RNA endonuclease activity / lyase activity / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Nonaka, T. / Nakamura, K.T. / Mitsui, Y. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1993タイトル: Crystal structure of ribonuclease Ms (as a ribonuclease T1 homologue) complexed with a guanylyl-3',5'-cytidine analogue. 著者: Nonaka, T. / Nakamura, K.T. / Uesugi, S. / Ikehara, M. / Irie, M. / Mitsui, Y. #1: ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 1991タイトル: Three-Dimensional Structure of Ribonuclease Ms(Asterisk)3'-Guanylic Acid Complex at 2.5 Angstroms Resolution 著者: Nonaka, T. / Mitsui, Y. / Irie, M. / Nakamura, K.T. #2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1990タイトル: Histidine-40 of Ribonuclease T1 Acts as Base Catalyst When the True Catalytic Base, Glutamic Acid-58,is Replaced by Alanine 著者: Steyaert, J. / Hallenga, K. / Syns, L. / Stanssens, P. #3: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1989タイトル: Crystallization of a Complex between Ribonuclease Ms and 3'-Guanylic Acid 著者: Nonaka, T. / Mitsui, Y. / Nakamura, K.T. / Watanabe, H. / Ohgi, K. / Irie, M. | ||||||
| 履歴 |
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| Remark 700 | SHEET ALA 86 (POSITION 1), GLY 87 (POSITION 2) AND ILE 78 (POSITION X) FORM A "CLASSIC TYPE" BETA ...SHEET ALA 86 (POSITION 1), GLY 87 (POSITION 2) AND ILE 78 (POSITION X) FORM A "CLASSIC TYPE" BETA BULGE. ALA 86 AND ILE 78 ALSO OCCUPY POSITIONS 3 AND X+1 OF A "WIDE TYPE" BETA BULGE (SEE REMARK 9). GLU 4 (POSITION 1), TYR 5 (POSITION 2) AND TYR 12 (POSITION X) FORM A "CLASSIC TYPE" BETA BULGE. GLU 84 (POSITION 0), LEU 85 (POSITION 1) ALA 86 (POSITION 3) ILE 78 (POSITION X-1), PHE 79 (POSITION X) AND ASN 80 (POSITION X+1) FORM A "WIDE TYPE" BETA BULGE. |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1rds.cif.gz | 35.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1rds.ent.gz | 23.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1rds.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1rds_validation.pdf.gz | 525.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1rds_full_validation.pdf.gz | 532.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1rds_validation.xml.gz | 5.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1rds_validation.cif.gz | 6.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rd/1rds ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rd/1rds | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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| Atom site foot note | 1: RESIDUE 38 IS A CIS PROLINE. 2: THE PEPTIDE LINKAGE GLY 53 - THR 54 IS IN THE CIS CONFORMATION. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 11409.980 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-GPC / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | Y |
| 配列の詳細 | SEQUENCE ADVISORY NOTICE: DIFFERENCE BETWEEN SWISS-PROT AND PDB SEQUENCE. SWISS-PROT ENTRY NAME: ...SEQUENCE ADVISORY NOTICE: DIFFERENCE |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.98 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 6 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
|---|---|
| 放射波長 | 相対比: 1 |
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 6 Å / Num. obs: 7554 / Observed criterion σ(I): 2 / Num. measured all: 23821 / Rmerge(I) obs: 0.0645 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 解像度: 1.8→6 Å / Rfactor obs: 0.204 / σ(F): 3 詳細: THE FOLLOWING CRITERIA WERE ADOPTED FOR ASSIGNING MAIN-CHAIN HYDROGEN BONDS: THE MAXIMUM DISTANCE BETWEEN AN AMIDE HYDROGEN AND A CARBONYL OXYGEN IS 2.60 ANGSTROMS. THE MAXIMUM DISTANCE ...詳細: THE FOLLOWING CRITERIA WERE ADOPTED FOR ASSIGNING MAIN-CHAIN HYDROGEN BONDS: THE MAXIMUM DISTANCE BETWEEN AN AMIDE HYDROGEN AND A CARBONYL OXYGEN IS 2.60 ANGSTROMS. THE MAXIMUM DISTANCE BETWEEN AN AMIDE NITROGEN AND A CARBONYL OXYGEN IS 3.35.ANGSTROMS. THE MINIMUM NHO ANGLE IS 100 DEGREES. THE MINIMUM COH ANGLE IS 100 DEGREES. THE MINIMUM CON ANGLE IS 100 DEGREES. THE ASSIGNMENT OF BETA-TURN TYPES IS BASED ON WILMOT AND THORNTON (C.M.WILMOT AND J.M.THORNTON, PROTEIN ENGINEERING, 3, 479-493, 1990). PHI, PSI ANGLES ARE ALLOWED TO DEVIATE BY 30 DEGREES FROM THEIR IDEAL VALUES. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→6 Å
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| 拘束条件 |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: PROLSQ / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 6 Å / Num. reflection obs: 6838 / Rfactor obs: 0.204 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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X線回折
引用










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