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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1q5q | ||||||
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タイトル | The Rhodococcus 20S proteasome | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / proteasome assembly / pro-peptide / inter-subunit contacts / Rhodococcus erythropolis | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 proteasome endopeptidase complex / proteasome core complex, beta-subunit complex / proteasome core complex, alpha-subunit complex / threonine-type endopeptidase activity / proteasomal protein catabolic process / modification-dependent protein catabolic process / endopeptidase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Rhodococcus erythropolis (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Kwon, Y.D. / Nagy, I. / Adams, P.D. / Baumeister, W. / Jap, B.K. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2004 タイトル: Crystal structures of the Rhodococcus proteasome with and without its pro-peptides: implications for the role of the pro-peptide in proteasome assembly. 著者: Kwon, Y.D. / Nagy, I. / Adams, P.D. / Baumeister, W. / Jap, B.K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1q5q.cif.gz | 568.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1q5q.ent.gz | 472.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1q5q.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1q5q_validation.pdf.gz | 443.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1q5q_full_validation.pdf.gz | 493.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1q5q_validation.xml.gz | 60.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1q5q_validation.cif.gz | 90.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q5/1q5q ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q5/1q5q | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28346.840 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Rhodococcus erythropolis (バクテリア) 株: BL21 / 遺伝子: PRCA(1) / プラスミド: pT7-7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q53080, proteasome endopeptidase complex #2: タンパク質 | 分子量: 24984.766 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Rhodococcus erythropolis (バクテリア) 株: BL21 / 遺伝子: PRCB(1) / プラスミド: pT7-7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q53079 #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.71 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.4 詳細: 14% PEG 6000, 50mM sodium citrate, pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年11月3日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→20 Å / Num. obs: 114039 / Observed criterion σ(I): 0 / Biso Wilson estimate: 42.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.074 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å / % possible obs: 91.7 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 1PMA 解像度: 2.6→19.99 Å / Rfactor Rfree error: 0.002 / Data cutoff high absF: 183405.38 / Data cutoff high rms absF: 183405.38 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 23.7308 Å2 / ksol: 0.312508 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 46.1 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→19.99 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: CONSTR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 2.6→2.76 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å / 最低解像度: 20 Å / Num. reflection obs: 113987 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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