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- PDB-1pt5: Crystal structure of gene yfdW of E. coli -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1pt5
タイトルCrystal structure of gene yfdW of E. coli
要素Hypothetical protein yfdW
キーワードSTRUCTURAL GENOMICS / UNKNOWN FUNCTION / transferase / Coenzyme binding / AcetylCoA
機能・相同性
機能・相同性情報


formyl-CoA transferase / formyl-CoA transferase activity / oxalate catabolic process / cellular response to acidic pH
類似検索 - 分子機能
Formyl-CoA:oxalate CoA-transferase / : / formyl-coa transferase, domain 3 / Crotonobetainyl-coa:carnitine coa-transferase; domain 1 / formyl-coa transferase, domain 3 / CoA-transferase family III / CoA-transferase family III domain 1 superfamily / CoA-transferase family III domain 3 superfamily / CoA-transferase family III / Rossmann fold ...Formyl-CoA:oxalate CoA-transferase / : / formyl-coa transferase, domain 3 / Crotonobetainyl-coa:carnitine coa-transferase; domain 1 / formyl-coa transferase, domain 3 / CoA-transferase family III / CoA-transferase family III domain 1 superfamily / CoA-transferase family III domain 3 superfamily / CoA-transferase family III / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETYL COENZYME *A / Formyl-CoA:oxalate CoA-transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
Shigella flexneri (フレクスナー赤痢菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Gruez, A. / Roig-Zamboni, V. / Valencia, C. / Campanacci, V. / Cambillau, C.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003
タイトル: The Crystal Structure of the Escherichia coli YfdW Gene Product Reveals a New Fold of Two Interlaced Rings Identifying a Wide Family of CoA Transferases
著者: Gruez, A. / Roig-Zamboni, V. / Valencia, C. / Campanacci, V. / Cambillau, C.
履歴
登録2003年6月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02003年9月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月14日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hypothetical protein yfdW
B: Hypothetical protein yfdW
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,4454
ポリマ－96,8262
非ポリマー1,6192
水11,115617
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area15400 Å2
ΔGint-97 kcal/mol
Surface area28160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)146.882, 146.882, 129.515
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number171
Space group name H-MP62

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要素

#1: タンパク質 Hypothetical protein yfdW


分子量: 48412.797 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli, Shigella flexneri / 属: Escherichia, Shigella / 生物種: , / 株: K12, K12 / 遺伝子: YFDW OR B2374 OR SF2441 / プラスミド: pDest17 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Tuner(DE3)pLysS / 参照: UniProt: P69902
#2: 化合物 ChemComp-ACO / ACETYL COENZYME *A / アデノシン3′-りん酸5′-[二りん酸P2-[(R)-3-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-3-[[(以下略)


分子量: 809.571 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H38N7O17P3S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 617 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.46 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5
詳細: PEG600, cacodylate, acetylCoA, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 298.0K
結晶化
*PLUS
pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式詳細
111 mg/mlprotein1drop
25 mMsodium HEPES1drop
3150 mM1dropNaCl
40.9 Mammonium phosphate1reservoir
50.1 Msodium HEPES1reservoirpH7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.933 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年9月8日
放射モノクロメーター: Si111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→20 Å / Num. all: 105732 / Num. obs: 105732 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.5 % / Rsym value: 0.078 / Net I/σ(I): 7
反射 シェル解像度: 2→2.11 Å / Rsym value: 0.265 / % possible all: 97.5
反射
*PLUS
Rmerge(I) obs: 0.078
反射 シェル
*PLUS
最高解像度: 2 Å / % possible obs: 97.5 % / Rmerge(I) obs: 0.265 / Mean I/σ(I) obs: 1.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.19精密化
DENZOデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: apo-enzyme

解像度: 2→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU B: 2.088 / SU ML: 0.059 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.105 / ESU R Free: 0.099 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.17598 8795 8.3 %RANDOM
Rwork0.15769 ---
all0.1592 105732 --
obs0.1592 96936 99.08 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.857 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.38 Å2-0.69 Å20 Å2
2---1.38 Å20 Å2
3---2.07 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6432 0 116 617 7165
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0216680
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4981.9699082
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3675828
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1060.2988
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.025087
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2040.23293
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1440.2526
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1970.240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1930.213
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7851.54132
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.53526640
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.64432548
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.3734.52442
LS精密化 シェル解像度: 2→2.051 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.21 631
Rwork0.19 6865
精密化
*PLUS
最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 20 Å / Rfactor Rfree: 0.168 / Rfactor Rwork: 0.146
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_d0.034
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_deg2

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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