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- PDB-1p90: The Three-dimensional Structure of the Core Domain of NafY from A... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1p90
タイトルThe Three-dimensional Structure of the Core Domain of NafY from Azotobacter vinelandii determined at 1.8 resolution
要素hypothetical protein
キーワードPROTEIN BINDING / Ribonuclease H motif
機能・相同性
機能・相同性情報


metal cluster binding / nitrogen fixation
類似検索 - 分子機能
Nitrogen fixation protein NifX / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor, N-terminal / NifX-like domain / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor, N-terminal domain superfamily / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor, N-terminal / : / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor biosynthesis domain / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor biosynthesis / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor biosynthesis superfamily / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor ...Nitrogen fixation protein NifX / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor, N-terminal / NifX-like domain / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor, N-terminal domain superfamily / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor, N-terminal / : / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor biosynthesis domain / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor biosynthesis / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor biosynthesis superfamily / Dinitrogenase iron-molybdenum cofactor / Nucleotidyltransferase; domain 5 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Nitrogenase gamma subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Azotobacter vinelandii (窒素固定)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Dyer, D.H. / Rubio, L.M. / Thoden, J.B. / Holden, H.M. / Ludden, P.W. / Rayment, I.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003
タイトル: The Three-dimensional Structure of the Core Domain of NafY from Azotobacter vinelandii determined at 1.8 A resolution
著者: Dyer, D.H. / Rubio, L.M. / Thoden, J.B. / Holden, H.M. / Ludden, P.W. / Rayment, I.
履歴
登録2003年5月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02003年8月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月14日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,5772
ポリマ－15,5151
非ポリマー621
水3,135174
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)49.200, 49.200, 99.200
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-624-

HOH

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要素

#1: タンパク質 hypothetical protein / NafY protein


分子量: 15514.565 Da / 分子数: 1 / 断片: core domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Azotobacter vinelandii (窒素固定)
遺伝子: NafY / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9F5X9
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 174 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.92 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 3 ml of NafY protein at 10 mg/ml combined with an equal volume of 13% PEG 10000, 2.5% glycerol, 100 mM Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
110 mg/mlprotein1drop
213 %PEG100001reservoir
32.5 %glycerol1reservoir
4100 mMTris-HCl1reservoirpH8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2002年3月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→30 Å / Num. all: 24908 / Num. obs: 24908 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 43.7
反射 シェル解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 5.1 % / Rmerge(I) obs: 0.346 / Mean I/σ(I) obs: 5.6 / Num. unique all: 2531 / % possible all: 100
反射
*PLUS
最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 30 Å / % possible obs: 100 %
反射 シェル
*PLUS
最高解像度: 1.8 Å / % possible obs: 100 % / Num. unique obs: 2531

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解析

ソフトウェア
名称分類
HKL-2000データ収集
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
TNT精密化
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 1.8→30 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.263 1347 -random 10%
Rwork0.188 ---
all0.194 13182 --
obs0.188 13182 100 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数932 0 4 174 1110
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.011
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2.47
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d0.005
精密化
*PLUS
最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 30 Å / Num. reflection obs: 11853 / % reflection Rfree: 10 %
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_deg16.7

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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