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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1oto | ||||||
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タイトル | Calcium-binding mutant of the internalin B LRR domain | ||||||
要素 | Internalin B | ||||||
キーワード | CELL ADHESION / internalin / InlB / calcium-binding / invasion / Listeria | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 peptidoglycan-based cell wall / InlB-mediated entry of Listeria monocytogenes into host cell / heparin binding / lipid binding / cell surface / extracellular region / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Listeria monocytogenes (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.96 Å | ||||||
データ登録者 | Marino, M. / Copp, J. / Dramsi, S. / Chapman, T. / van der Geer, P. / Cossart, P. / Ghosh, P. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 2004 タイトル: Characterization of the calcium-binding sites of Listeria monocytogenes InlB 著者: Marino, M. / Banerjee, M. / Copp, J. / Dramsi, S. / Chapman, T. / Van Der Geer, P. / Cossart, P. / Ghosh, P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1oto.cif.gz | 57.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1oto.ent.gz | 40.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1oto.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1oto_validation.pdf.gz | 425.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1oto_full_validation.pdf.gz | 426.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1oto_validation.xml.gz | 10.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1oto_validation.cif.gz | 14.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ot/1oto ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ot/1oto | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26172.990 Da / 分子数: 1 / 断片: LRR domain / 変異: D59A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Listeria monocytogenes (バクテリア) プラスミド: pet28b (Novagen) / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P25147, UniProt: P0DQD2*PLUS |
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#2: 化合物 | ChemComp-CA / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.77 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: Peg 8000, Mes, Calcium acetate, DTT, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: Marino, M., (1999) Mol.Cell, 4, 1063. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年2月10日 / 詳細: Osmic |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.96→15 Å / Num. all: 15431 / Num. obs: 15339 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.97 % / Rsym value: 0.053 / Net I/σ(I): 24.23 |
反射 シェル | 解像度: 1.96→2.03 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.18 / Rsym value: 0.493 / % possible all: 99.8 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 15 Å / % possible obs: 99 % / Rmerge(I) obs: 0.053 |
反射 シェル | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.493 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: pdb entry 1d0b 解像度: 1.96→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.96→15 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rfree: 0.23 / Rfactor Rwork: 0.189 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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